| 内容摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 引言 | 第11-29页 |
| 第一节 生发中心和B淋巴细胞 | 第11-16页 |
| 1. 生发中心反应的起始和成熟 | 第11-13页 |
| 2. GC反应动力学和高亲和力抗体突变选择 | 第13-14页 |
| 3. GC反应的分子调控 | 第14-16页 |
| 4. 讨论 | 第16页 |
| 第二节 AID的表达和调控 | 第16-21页 |
| 1. AID蛋白的基本功能 | 第17-19页 |
| 2. AID的表达调控 | 第19-21页 |
| 3. 小结 | 第21页 |
| 第三节 自噬 | 第21-29页 |
| 1. 分子伴侣介导的自噬 | 第22-23页 |
| 2. 微自噬 | 第23页 |
| 3. 巨自噬 | 第23-25页 |
| 4. 自噬对适应性免疫的影响 | 第25-26页 |
| 5. 自噬对固有免疫的影响 | 第26-28页 |
| 6. 小结 | 第28-29页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第29-46页 |
| 第一节 实验材料 | 第29-38页 |
| 1. 细胞株 | 第29页 |
| 2. 动物模型 | 第29页 |
| 3. 质粒和引物序列 | 第29-31页 |
| 4. 抗体 | 第31页 |
| 5. 实验试剂和仪器 | 第31-33页 |
| 6. 试剂配制 | 第33-38页 |
| 第二节 实验方法 | 第38-46页 |
| 1. 质粒的构建 | 第38-39页 |
| 2. 细胞培养 | 第39页 |
| 3. 细胞的冻存和复苏 | 第39-41页 |
| 4. 细胞转染 | 第41页 |
| 5. 蛋白样品制备 | 第41-42页 |
| 6. 蛋白质免疫印记技术(Western blot) | 第42-43页 |
| 7. 构建稳转细胞株 | 第43-44页 |
| 8. IP的方法泛素化 | 第44页 |
| 9. 小鼠组织DNA提取 | 第44-45页 |
| 10. 流式细胞技术 | 第45-46页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第46-60页 |
| 第一节 ATG7在B细胞不同发育阶段的表达量 | 第46-47页 |
| 第二节 特异性敲除生发中心B细胞中的ATG7 | 第47-48页 |
| 第三节 ATG7对生发中心的影响 | 第48-50页 |
| 第四节 ATG7影响生发中心AID蛋白稳定性 | 第50-52页 |
| 第五节 ATG7调节AID蛋白水平 | 第52-54页 |
| 第六节 ATG7能够与AID相互作用 | 第54-58页 |
| 第七节 ATG7减弱AID与CHIP之间的相互作用 | 第58页 |
| 第八节 ATG7干扰AID发生泛素化 | 第58-59页 |
| 第九节 小结 | 第59-60页 |
| 第四章 讨论 | 第60-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录Ⅰ | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |