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改性USY催化纤维素醇解至乙酰丙酸乙酯的试验研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
1 绪论第11-22页
    1.1 引言第11页
    1.2 生物质资源第11-12页
        1.2.1 生物质第11-12页
        1.2.2 生物质的转化和利用第12页
    1.3 乙酰丙酸乙酯第12-13页
    1.4 生物质基乙酰丙酸酯的研究进展第13-19页
        1.4.1 生物质直接醇解法第13-15页
        1.4.2 乙酰丙酸酯化法第15-17页
        1.4.3 5-氯甲基糠醛醇解法第17-18页
        1.4.4 糠醇醇解法第18-19页
    1.5 固体酸催化剂第19-21页
        1.5.1 固体酸第19页
        1.5.2 USY分子筛第19-20页
        1.5.3 USY分子筛的改性第20页
        1.5.4 USY分子筛在生物质转化方面的应用第20-21页
    1.6 本课题的研究内容第21页
    1.7 本课题的创新点第21-22页
2 SO_4~(2-)/ZrO_2-USY催化纤维素醇解制备EL第22-36页
    2.1 引言第22-23页
    2.2 材料与方法第23-27页
        2.2.1 实验材料和仪器第23-24页
        2.2.2 催化剂的制备第24页
        2.2.3 实验步骤第24-25页
        2.2.4 产物分析及计算第25页
        2.2.5 催化剂的表征方法第25-27页
    2.3 结果与讨论第27-35页
        2.3.1 不同SO_4~(2-)/ZrO_2负载量的影响第27页
        2.3.2 反应温度的影响第27-28页
        2.3.3 催化剂用量的影响第28页
        2.3.4 几种不同原料的考察第28-29页
        2.3.5 催化剂的可重复利用性的考察第29-30页
        2.3.6 催化剂的表征第30-35页
    2.4 本章小结第35-36页
3 柠檬酸改性USY催化纤维素醇解制备EL第36-56页
    3.1 引言第36页
    3.2 材料与方法第36-38页
        3.2.1 实验材料和仪器第36-37页
        3.2.2 催化剂的制备第37页
        3.2.3 实验步骤第37-38页
        3.2.4 产物分析与计算第38页
        3.2.5 催化剂的表征方法第38页
    3.3 结果与讨论第38-50页
        3.3.1 不同酸类型的影响第38-39页
        3.3.2 不同柠檬酸浓度的影响第39页
        3.3.3 反应温度的影响第39-40页
        3.3.4 催化剂用量的影响第40-41页
        3.3.5 反应时间的影响第41页
        3.3.6 原料加入量的影响第41-42页
        3.3.7 柠檬酸改性USY催化纤维素醇解反应条件的优化第42-49页
        3.3.8 催化剂的重复使用第49-50页
        3.3.9 不同原料的考察第50页
    3.4 催化剂的表征第50-55页
        3.4.1 X射线衍射分析(XRD)第50-51页
        3.4.2 红外光谱分析(FT-IR)第51-52页
        3.4.3 比表面积分析(BET)第52-53页
        3.4.4 氨气程序升温脱附(NH3-TPD)第53-54页
        3.4.5 吡啶-红外分析(Py-IR)第54页
        3.4.6 热重分析(TG-DTA)第54-55页
    3.5 本章小结第55-56页
4 脱铝USY负载Cu催化纤维素醇解制备EL第56-68页
    4.1 引言第56页
    4.2 材料与方法第56-58页
        4.2.1 实验材料和仪器第56-57页
        4.2.2 催化剂的制备第57页
        4.2.3 实验步骤第57页
        4.2.4 产物分析与计算第57页
        4.2.5 催化剂的表征方法第57-58页
    4.3 结果与讨论第58-67页
        4.3.1 不同金属负载量的影响第58页
        4.3.2 工艺优化第58-62页
        4.3.3 催化剂的表征第62-67页
    4.4 本章小结第67-68页
5 结论与展望第68-70页
    5.1 结论第68-69页
    5.2 展望第69-70页
参考文献第70-74页
个人简历第74-75页
致谢第75页

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