| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| 1.1 氧化吲哚衍生物的研究进展 | 第9-19页 |
| 1.1.1 氧化吲哚螺环类化合物 | 第11-17页 |
| 1.1.2 吡喃并氧化吲哚类化合物 | 第17-19页 |
| 1.2 路易斯碱催化的联烯酸酯参与的环化反应 | 第19-20页 |
| 1.3 选题依据 | 第20-22页 |
| 第二章 取代四氢呋喃衍生物的合成 | 第22-49页 |
| 2.1 实验试剂、仪器及设备 | 第22-23页 |
| 2.2 原料制备 | 第23-25页 |
| 2.2.1 磷叶立德I-5 的合成 | 第23页 |
| 2.2.2 靛红衍生物I-1 的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.3 2,3-丁二烯酸酯的合成 | 第24-25页 |
| 2.3 条件实验 | 第25-26页 |
| 2.4 取代四氢呋喃底物的拓展 | 第26-28页 |
| 2.5 机理研究 | 第28-29页 |
| 2.6 化合物结构的表征 | 第29-46页 |
| 2.7 代表性化合物的谱图 | 第46-49页 |
| 第三章 取代吡喃并[2,3-b]吲哚和二氢吡喃并[2,3-b]吲哚衍生物的合成 | 第49-82页 |
| 3.1 实验试剂、仪器及设备 | 第49页 |
| 3.2 原料的制备 | 第49-51页 |
| 3.2.1 磷叶立德II-7 的合成 | 第49-50页 |
| 3.2.2 靛红衍生物II-1 的合成 | 第50-51页 |
| 3.3 目标产物的合成 | 第51-56页 |
| 3.3.1 二氢吡喃并[2,3-b]吲哚底物II-3 的拓展 | 第51-53页 |
| 3.3.2 吡喃并[2,3-b]吲哚底物II-4 的拓展 | 第53-54页 |
| 3.3.3 二氢吡喃并[2,3-b]吲哚底物II-5 的拓展 | 第54-56页 |
| 3.4 机理研究 | 第56-57页 |
| 3.5 化合物的结构表征 | 第57-78页 |
| 3.6 代表性化合物的谱图 | 第78-82页 |
| 第四章 螺环[环己烯酮-3,6'-氧化吲哚]衍生物的合成 | 第82-107页 |
| 4.1 实验试剂、仪器及设备 | 第82页 |
| 4.2 原料的制备 | 第82-83页 |
| 4.2.1 靛红衍生物III-1 的合成 | 第82-83页 |
| 4.3 条件实验 | 第83-85页 |
| 4.4 螺环[环己烯酮-3,6'-氧化吲哚]底物III-3 的拓展 | 第85-87页 |
| 4.5 反应机理的研究 | 第87-88页 |
| 4.6 化合物的结构表征 | 第88-103页 |
| 4.7 代表性化合物的谱图 | 第103-107页 |
| 第五章 结论 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-115页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
