| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-25页 |
| 1 花鲈综述 | 第14-17页 |
| 1.1.花鲈生物学特征 | 第14页 |
| 1.2. 花鲈国内外研究现状 | 第14-17页 |
| 2 影响硬骨鱼类繁殖内分泌的内源因子 | 第17-19页 |
| 3 硬骨鱼类类固醇生成途径及繁殖相关基因的研究进展 | 第19-24页 |
| 4.本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第2章 花鲈繁殖相关基因的克隆和进化分析 | 第25-52页 |
| 1. 材料和方法 | 第25-29页 |
| 2. 结果 | 第29-48页 |
| 2.1. 花鲈GTHs亚基基因的氨基酸序列以及进化分析 | 第29-34页 |
| 2.2. 花鲈StAR基因的氨基酸序列及进化分析 | 第34-36页 |
| 2.3. 花鲈AMH基因的氨基酸序列及进化分析 | 第36-38页 |
| 2.4. 花鲈FTZ-F1a和FTZ-F1b基因的氨基酸序列及进化分析 | 第38-40页 |
| 2.5. 花鲈CYP17Ⅰ基因的氨基酸序列及进化分析 | 第40-42页 |
| 2.6. 花鲈3 β-HSD基因的氨基酸序列及进化分析 | 第42-45页 |
| 2.7. 花鲈AR基因的氨基酸序列及进化分析 | 第45-47页 |
| 2.11 其他基因的获得 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-52页 |
| 第3章 花鲈繁殖相关基因的周期和空间表达 | 第52-69页 |
| 1 材料和方法 | 第52-55页 |
| 2 结果 | 第55-63页 |
| 2.1 花鲈精巢发育周期的组织学鉴定 | 第55-57页 |
| 2.2 花鲈精巢GSI变化 | 第57页 |
| 2.3. 花鲈精巢发育周期内睾酮含量的变化 | 第57-58页 |
| 2.4. 花鲈繁殖周期内繁殖相关基因的表达量变化 | 第58-61页 |
| 2.4.1 花鲈繁殖周期内GTHs亚基基因表达的变化 | 第58-59页 |
| 2.4.2 花鲈繁殖周期内StAR、AMH和FTZ-F1基因表达的变化 | 第59-60页 |
| 2.4.3 花鲈繁殖周期内CYP17Ⅰ、3β-HSD和AR基因表达的变化 | 第60-61页 |
| 2.5 花鲈繁殖相关基因的组织表达模式 | 第61-63页 |
| 2.5.1 花鲈GTHs亚基基因的组织表达情况 | 第61-62页 |
| 2.5.2 花鲈StAR、AMH和FTZ-F1基因的组织表达情况 | 第62页 |
| 2.5.3 花鲈CYP17Ⅰ、3β-HSD和AR基因的组织表达情况 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-69页 |
| 第4章 雄性花鲈在外源激素处理后的繁殖生理机能变化及分子机制 | 第69-86页 |
| 1. 材料和方法 | 第69-70页 |
| 2. 结果 | 第70-81页 |
| 2.1 雄性花鲈在激素处理后性腺发育情况的变化 | 第71-72页 |
| 2.2 雄性花鲈在激素处理后精巢GSI的变化 | 第72页 |
| 2.3 雄性花鲈在激素处理后血清中睾酮含量的变化 | 第72-73页 |
| 2.4 雄性花鲈在激素处理后脑、垂体以及精巢内GTHs亚基表达量的变化 | 第73-77页 |
| 2.4.1 雄性花鲈在激素处理后脑中GTHs亚基表达量的变化 | 第73-74页 |
| 2.4.2 雄性花鲈在激素处理后垂体中GTHs亚基表达量的变化 | 第74-76页 |
| 2.4.3 雄性花鲈在激素处理后精巢中GTHs亚基表达量的变化 | 第76-77页 |
| 2.5 雄性花鲈在激素处理后精巢内StAR，AMH和FTZ-F1基因表达量的变化 | 第77-79页 |
| 2.6 雄性花鲈在激素处理后精巢内CYP17Ⅰ,3β-HSD和AR基因表达量的变化 | 第79-80页 |
| 2.7 雄性花鲈在激素处理后脑中AR基因表达量的变化 | 第80-81页 |
| 3 讨论 | 第81-86页 |
| 第5章 雄性花鲈在盐度处理后的繁殖生理功能变化及分子机制 | 第86-104页 |
| 1 材料和方法 | 第87-88页 |
| 2 结果 | 第88-99页 |
| 2.1 雄性花鲈血清渗透压在盐度处理后的变化 | 第88-89页 |
| 2.2 雄性花鲈精巢发育状态在盐度处理后的变化 | 第89页 |
| 2.3 雄性花鲈血清中激素含量在盐度处理后的变化 | 第89-91页 |
| 2.3.1 雄性花鲈血清中T、FSH和LH激素含量在盐度处理后的变化 | 第89-91页 |
| 2.3.2 雄性花鲈皮质醇激素含量在盐度处理后的变化 | 第91页 |
| 2.4 雄性花鲈垂体中GTHs亚基基因表达量在盐度处理后的变化 | 第91-93页 |
| 2.5 雄性花鲈垂体中催乳素基因表达量在盐度处理后的变化 | 第93页 |
| 2.6 雄性花鲈精巢中StAR、AMH和FTZ-F1基因表达量在盐度处理后的变化 | 第93-95页 |
| 2.7 雄性花鲈精巢中CYP17Ⅰ、3β-HSD和AR基因表达量在盐度处理后的变化 | 第95-98页 |
| 2.8 雄性花鲈精巢中GR和PRLR基因表达量在盐度处理后的变化 | 第98-99页 |
| 3 讨论 | 第99-104页 |
| 第6章 花鲈CYP17Ⅰ和3β-HSD基因在精巢内的定位表达 | 第104-116页 |
| 1 材料和方法 | 第104-109页 |
| 2 结果 | 第109-113页 |
| 2.1. 探针合成过程中的检测结果 | 第109-110页 |
| 2.2 斑点检测RNA探针的浓度的结果 | 第110-111页 |
| 2.3 原位杂交结果 | 第111-113页 |
| 2.3.1 花鲈精巢CYP17Ⅰ基因mRNA的原位杂交结果 | 第111-112页 |
| 2.3.2 花鲈精巢3β-HSD基因mRNA的原位杂交结果 | 第112-113页 |
| 3 讨论 | 第113-116页 |
| 附录 | 第116-120页 |
| 中英文缩略词表 | 第116-117页 |
| 原位杂交实验中相关试剂的配置 | 第117-120页 |
| 参考文献 | 第120-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 个人简历 | 第148页 |
