| 摘要 | 第2-4页 |
| SUMMARY | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1 羊肚菌简介 | 第9页 |
| 2 羊肚菌传统分类学研究简介 | 第9-11页 |
| 3 羊肚菌生态位特征 | 第11-16页 |
| 3.1 发生时间 | 第11-12页 |
| 3.2 环境温度 | 第12-13页 |
| 3.3 环境湿度 | 第13页 |
| 3.4 植被与土壤 | 第13-14页 |
| 3.5 根际微生物 | 第14页 |
| 3.6 酸碱度 | 第14页 |
| 3.7 光照和空气 | 第14-15页 |
| 3.8 营养元素 | 第15-16页 |
| 4 羊肚菌生活史及其生活习性 | 第16-18页 |
| 4.1 羊肚菌生活史 | 第16-17页 |
| 4.2 生活习性 | 第17-18页 |
| 5 羊肚菌生物活性研究 | 第18-20页 |
| 5.1 多糖 | 第18-19页 |
| 5.2 酶 | 第19页 |
| 5.3 氨基酸 | 第19-20页 |
| 5.4 脂肪酸类化合物 | 第20页 |
| 5.5 吡喃酮抗生素 | 第20页 |
| 6 羊肚菌遗传多样性研究 | 第20-22页 |
| 6.1 菌物遗传多样性概述 | 第20-21页 |
| 6.2 羊肚菌核糖体DNA分析 | 第21-22页 |
| 6.3 羊肚菌同工酶分析 | 第22页 |
| 6.4 羊肚菌蛋白质免疫分析 | 第22页 |
| 7 ITS序列在菌物分类中的应用 | 第22-23页 |
| 7.1 rDNA-ITS序列的特征 | 第22-23页 |
| 7.2 rDNA-ITS序列的应用原理 | 第23页 |
| 8 本论文研究内容及意义 | 第23-25页 |
| 第二章 甘肃甘南藏族自治州野生羊肚菌形态学研究 | 第25-33页 |
| 1 试验材料 | 第25页 |
| 1.1 供试样品 | 第25页 |
| 1.2 培养基 | 第25页 |
| 1.3 仪器设备 | 第25页 |
| 2 试验方法 | 第25-26页 |
| 2.1 羊肚菌子实体形态学观察 | 第25-26页 |
| 2.2 羊肚菌显微特征形态学观察 | 第26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-31页 |
| 3.1 羊肚菌子实体形态特征 | 第26-28页 |
| 3.2 羊肚菌菌丝形态特征 | 第28-31页 |
| 4 本章小结 | 第31-33页 |
| 第三章 甘肃甘南藏族自治州野生羊肚菌分子系统学研究 | 第33-41页 |
| 1 试验材料 | 第33-34页 |
| 1.1 供试菌株 | 第33页 |
| 1.2 主要试剂 | 第33-34页 |
| 1.3 仪器设备 | 第34页 |
| 2 试验方法 | 第34-36页 |
| 2.1 总DNA提取 | 第34-35页 |
| 2.2 PCR扩增 | 第35页 |
| 2.3 ITS区测序 | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-40页 |
| 3.1 PCR扩增结果 | 第36页 |
| 3.2 ITS序列测序及BLAST比对分析 | 第36-38页 |
| 3.3 基于ITS序列系统树的构建 | 第38-40页 |
| 4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 羊肚菌M.esculenta液体发酵生长动力学研究 | 第41-54页 |
| 1 试验材料 | 第41页 |
| 1.1 供试菌株 | 第41页 |
| 1.2 液体发酵培养基 | 第41页 |
| 1.3 仪器设备 | 第41页 |
| 2 试验方法 | 第41-48页 |
| 2.1 培养方法 | 第41-42页 |
| 2.2 菌丝生物量测定 | 第42-45页 |
| 2.3 生长动力学模型 | 第45-46页 |
| 2.4 遗传算法的参数估计 | 第46-48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-53页 |
| 3.1 模拟结果与误差分析 | 第48-49页 |
| 3.2 检验分析 | 第49-53页 |
| 4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第54-58页 |
| 1 结论 | 第54-55页 |
| 2 讨论 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简介 | 第67-68页 |
| 博士期间发表论文及完成科研成果 | 第68-70页 |
| 导师简介 | 第70-72页 |
| 附录 1 | 第72-73页 |
| 附录 2 | 第73-81页 |
| 附录 3 | 第81页 |