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荷负电PAN/PA耐溶剂复合纳滤膜的制备与性能研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
引言第11-13页
1 文献综述第13-33页
    1.1 纳滤膜技术第13-15页
        1.1.1 纳滤膜的分离机理第13页
        1.1.2 纳滤膜的特点第13-14页
        1.1.3 纳滤膜的制备方法第14页
        1.1.4 纳滤膜的应用第14-15页
    1.2 界面聚合法制备纳滤膜第15-22页
        1.2.1 界面聚合原理第15-16页
        1.2.2 影响界面聚合的工艺因素第16-22页
            1.2.2.1 支撑层的影响第17页
            1.2.2.2 单体种类及浓度的影响第17-18页
            1.2.2.3 界面聚合时间的影响第18-19页
            1.2.2.4 界面聚合反应添加剂的影响第19-20页
            1.2.2.5 后处理的影响第20-21页
            1.2.2.6 界面聚合反应方式的影响第21-22页
    1.3 耐溶剂纳滤膜技术研究现状第22-32页
        1.3.1 相转化法制备技术研究进展第22-24页
        1.3.2 界面聚合制备技术研究进展第24-27页
        1.3.3 自组装制备技术研究进展第27-28页
        1.3.4 有机-无机杂化制备技术研究进展第28-30页
        1.3.5 耐溶剂纳滤膜的应用第30-32页
    1.4 本论文课题的提出第32-33页
        1.4.1 课题研究的意义第32页
        1.4.2 课题研究的内容第32-33页
2 实验装置及方法第33-41页
    2.1 实验材料及仪器第33-34页
        2.1.1 实验材料第33页
        2.1.2 实验仪器第33-34页
    2.2 复合膜的制备第34-36页
        2.2.1 基膜的预处理第34-35页
        2.2.2 界面聚合法制备PA复合纳滤膜第35-36页
    2.3 复合膜的结构表征第36-39页
        2.3.1 FTIR-ATR红外全反射分析第36页
        2.3.2 XPS分析第36页
        2.3.3 SEM分析第36-37页
        2.3.4 AFM分析第37页
        2.3.5 接触角分析第37-38页
        2.3.6 流动电位测试第38-39页
    2.4 复合膜的性能评价指标第39-40页
        2.4.1 分离性能测定第39-40页
        2.4.2 耐氯性能测定第40页
        2.4.3 耐有机溶剂性能测定第40页
    2.5 本章小结第40-41页
3 界面聚合法PAN/PA复合纳滤膜的制备条件研究与表征第41-67页
    3.1 基膜的改性第41-44页
        3.1.1 基膜改性前后红外光谱分析第41-42页
        3.1.2 基膜改性前后表面荷电性能分析第42-44页
    3.2 界面聚合机理分析第44-46页
    3.3 界面聚合过程中工艺条件的改变对膜性能的影响第46-56页
        3.3.1 PEI浓度第46-47页
        3.3.2 TMC浓度第47-49页
        3.3.3 支撑盐浓度第49-50页
        3.3.4 水相浸没时间第50-52页
        3.3.5 界面聚合时间第52-53页
        3.3.6 热处理温度第53-55页
        3.3.7 热处理时间第55-56页
    3.4 PAN/PA复合纳滤膜的表征第56-65页
        3.4.1 X射线光电子能谱表征第56-59页
        3.4.2 扫描电子显微镜表征第59-60页
        3.4.3 原子力显微镜表征第60-62页
        3.4.4 接触角分析第62-64页
        3.4.5 流动电位测试第64-65页
    3.5 本章小结第65-67页
4 界面聚合法PAN/PA复合纳滤膜性能研究第67-78页
    4.1 操作压力对PAN/PA复合膜分离性能的影响第67-70页
    4.2 复合膜对不同无机盐溶液的分离透过性能第70-71页
    4.3 复合膜的耐氯性测试第71-72页
    4.4 复合膜在不同有机试剂中的长期稳定性测试第72-77页
    4.5 本章小结第77-78页
5 结论与展望第78-80页
    5.1 结论第78-79页
    5.2 展望第79-80页
参考文献第80-93页
致谢第93-94页
个人简历第94页
发表的学术论文第94页

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