摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
1 前言 | 第12-20页 |
1.1 植物核心种质概述 | 第12页 |
1.2 植物核心种质资源库构建与利用 | 第12-13页 |
1.3 橡胶树种质资源概述 | 第13-14页 |
1.4 橡胶树抗寒研究现状 | 第14-16页 |
1.5 抗寒相关WRKY和ERF转录因子研究进展 | 第16-18页 |
1.5.1 抗寒相关WRKY转录因子研究进展 | 第16-17页 |
1.5.2 抗寒相关ERF转录因子研究进展 | 第17-18页 |
1.6 本研究的目的意义及技术路线 | 第18-20页 |
1.6.1 目的意义 | 第18-19页 |
1.6.2 技术路线 | 第19-20页 |
2 橡胶树野生核心种质库构建及抗寒性评价 | 第20-31页 |
2.1 材料与方法 | 第20-23页 |
2.1.1 试验材料 | 第20页 |
2.1.2 实验试剂 | 第20页 |
2.1.3 性状调查 | 第20-21页 |
2.1.4 核心种质库构建 | 第21页 |
2.1.5 橡胶树种质的低温处理 | 第21页 |
2.1.6 橡胶树种质的抗寒生理指标测定 | 第21-23页 |
2.2 结果与分析 | 第23-31页 |
2.2.1 橡胶树野生种质形态调查 | 第23-24页 |
2.2.2 最佳核心库构建策略的确定 | 第24页 |
2.2.3 橡胶树野生种质核心库的建立 | 第24-25页 |
2.2.4 橡胶树核心种质抗寒生理指标测定 | 第25-26页 |
2.2.5 橡胶树核心种质抗寒性综合评价 | 第26-31页 |
3 低温相关的WRKY转录因子的分离与特性分析 | 第31-67页 |
3.1 材料与方法 | 第31-39页 |
3.1.1 实验材料 | 第31页 |
3.1.2 实验试剂 | 第31-33页 |
3.1.3 橡胶树幼苗低温处理方法 | 第33页 |
3.1.4 总RNA的提取与质量检测 | 第33页 |
3.1.5 cDNA第一链的合成 | 第33页 |
3.1.6 橡胶树WRKY基因的克隆 | 第33-36页 |
3.1.7 橡胶树HbWRKY基因DNA序列全长的扩增 | 第36页 |
3.1.8 启动子区域的扩增 | 第36-37页 |
3.1.9 生物信息学分析 | 第37-38页 |
3.1.10 荧光定量PCR分析 | 第38-39页 |
3.2 结果与分析 | 第39-67页 |
3.2.1 橡胶树HbWRKY6的分离与特性分析 | 第39-46页 |
3.2.2 橡胶树HbWRKY8的分离与特性分析 | 第46-52页 |
3.2.3 橡胶树HbWRKY9的分离与特性分析 | 第52-57页 |
3.2.4 橡胶树HbWRKY10的分离与特性分析 | 第57-63页 |
3.2.5 橡胶树HbWRKY转录因子进化分析 | 第63-64页 |
3.2.6 橡胶树HbWRKY基因响应低温胁迫的综合分析 | 第64-67页 |
4 低温相关的ERF转录因子的分离与特性分析 | 第67-88页 |
4.1 材料与方法 | 第67-70页 |
4.1.1 实验材料 | 第67页 |
4.1.2 实验试剂 | 第67页 |
4.1.3 橡胶苗低温处理方法 | 第67页 |
4.1.4 总RNA的提取与质量检测 | 第67页 |
4.1.5 cDNA第一链的合成 | 第67-69页 |
4.1.6 橡胶树ERF基因的克隆 | 第69页 |
4.1.7 HbERF基因DNA序列全长的扩增 | 第69页 |
4.1.8 启动子区域的扩增 | 第69页 |
4.1.9 生物信息学分析 | 第69页 |
4.1.10 荧光定量PCR分析 | 第69-70页 |
4.2 结果与分析 | 第70-88页 |
4.2.1 橡胶树HbERF2的分离与特性分析 | 第70-79页 |
4.2.2 橡胶树HbERF4的分离与特性分析 | 第79-85页 |
4.2.3 橡胶树HbERF转录因子进化分析 | 第85-86页 |
4.2.4 橡胶树HbERF基因响应低温胁迫的综合分析 | 第86-88页 |
5 讨论 | 第88-93页 |
5.1 橡胶树核心种质库的构建 | 第88-89页 |
5.2 橡胶树核心种质库的应用 | 第89-90页 |
5.3 橡胶树启动子克隆与分析 | 第90-91页 |
5.4 橡胶树转录因子响应低温胁迫的模式 | 第91页 |
5.5 低温胁迫模式与橡胶树抗寒能力 | 第91-93页 |
6 结论 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-104页 |
缩略词 | 第104-105页 |
附录1 | 第105-121页 |
附录2 | 第121-122页 |
致谢 | 第122页 |