| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第19-39页 |
| 1.1 引言 | 第19页 |
| 1.2 生物油的性质 | 第19-22页 |
| 1.2.1 氧含量 | 第21页 |
| 1.2.2 水含量 | 第21页 |
| 1.2.3 热值 | 第21页 |
| 1.2.4 粘度 | 第21-22页 |
| 1.2.5 酸性和腐蚀性 | 第22页 |
| 1.2.6 灰分 | 第22页 |
| 1.3 生物油组分的分类分离 | 第22-24页 |
| 1.4 生物油的精制 | 第24-36页 |
| 1.4.1 催化加氢精制生物油 | 第25-30页 |
| 1.4.1.1 催化加氢催化剂 | 第25-26页 |
| 1.4.1.2 催化加氢反应器 | 第26-27页 |
| 1.4.1.3 产品油的性质 | 第27-28页 |
| 1.4.1.4 加氢提质过程的H2消耗 | 第28-30页 |
| 1.4.2 加氢脱氧（HDO）精制生物油 | 第30-34页 |
| 1.4.2.1 加氢脱氧的反应条件 | 第30-31页 |
| 1.4.2.2 加氢脱氧反应中官能团的活性及其氢耗 | 第31-32页 |
| 1.4.2.3 加氢脱氧的催化剂 | 第32-34页 |
| 1.4.3 催化裂解精制生物油 | 第34-36页 |
| 1.5 选题的目的、意义和主要研究内容 | 第36-39页 |
| 1.5.1 选题的目的和意义 | 第36页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第36-39页 |
| 第二章 生物质快速热裂解油的分类分离 | 第39-53页 |
| 2.1 引言 | 第39-40页 |
| 2.2 实验 | 第40-42页 |
| 2.2.1 实验原料与试剂 | 第40页 |
| 2.2.2 实验仪器设备 | 第40-41页 |
| 2.2.3 分离流程 | 第41-42页 |
| 2.2.4 分析与表征方法 | 第42页 |
| 2.2.5 左旋葡萄糖标准曲线的绘制 | 第42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-51页 |
| 2.3.1 生物油的分析 | 第42-43页 |
| 2.3.2 左旋葡萄糖的标准曲线 | 第43-44页 |
| 2.3.3 水量、接触时间、温度对提取左旋葡萄糖的影响 | 第44-48页 |
| 2.3.3.1 油水比对提取左旋葡萄糖的影响 | 第45页 |
| 2.3.3.2 油水接触时间对提取左旋葡萄糖的影响 | 第45-46页 |
| 2.3.3.3 温度对提取左旋葡萄糖的影响 | 第46-48页 |
| 2.3.4 各部分的潜在应用价值 | 第48-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 第三章 催化加氢生物油轻质馏分段制取含氧液体燃料 | 第53-73页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 实验 | 第54-58页 |
| 3.2.1 实验原料与试剂 | 第54-56页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第56-57页 |
| 3.2.3 生物油轻质馏分段油相加氢精制过程 | 第57页 |
| 3.2.4 模型化合物的催化加氢反应 | 第57-58页 |
| 3.2.5 分析与表征方法 | 第58页 |
| 3.2.6 两段加氢精制后产品油与 93 | 第58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-72页 |
| 3.3.1 生物油油相的第一段加氢精制 | 第61-64页 |
| 3.3.2 生物油油相的第二段加氢精制 | 第64-67页 |
| 3.3.3 加氢精制产品油的紫外（UV）光谱分析 | 第67-68页 |
| 3.3.4 生物油油相两段加氢反应机理探索 | 第68-70页 |
| 3.3.5 两段加氢精制产品油与 93 | 第70-72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 第四章 生物油轻质馏分段加氢精制的动力学研究 | 第73-87页 |
| 4.1 引言 | 第73-75页 |
| 4.2 实验 | 第75-78页 |
| 4.2.1 实验原料与试剂 | 第75-76页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第76-77页 |
| 4.2.3 外扩散对反应速率的影响 | 第77页 |
| 4.2.4 KN标准测试（内扩散对反应速率的影响） | 第77页 |
| 4.2.5 动力学方程的建立以及活化能的计算 | 第77页 |
| 4.2.6 分析与表征方法 | 第77-78页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第78-86页 |
| 4.3.1 外扩散对反应速率的影响 | 第78-79页 |
| 4.3.2 内扩散对反应速率的影响（KN标准测试） | 第79-81页 |
| 4.3.3 生物油轻质馏分段油相第二段加氢精制动力学方程的研究 | 第81-84页 |
| 4.3.4 加氢精制反应活化能的计算 | 第84-86页 |
| 4.4 本章小结 | 第86-87页 |
| 第五章 一步法催化加氢裂解生物油中质和重质馏分段制取烃类液体燃料 | 第87-111页 |
| 5.1 引言 | 第87-88页 |
| 5.2 实验 | 第88-93页 |
| 5.2.1 实验原料与试剂 | 第88-90页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第90-91页 |
| 5.2.3 加氢裂解催化剂的预处理 | 第91页 |
| 5.2.4 一步法加氢裂解精制生物油 | 第91页 |
| 5.2.5 催化剂的重复使用 | 第91-92页 |
| 5.2.6 加氢裂解后产品油的白土精制过程 | 第92页 |
| 5.2.7 分析与表征方法 | 第92-93页 |
| 5.2.8 碳平衡计算 | 第93页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第93-110页 |
| 5.3.1 催化剂Mo O3/Co O-Al2O3的预硫化 | 第95-97页 |
| 5.3.2 一步法催化加氢裂解生物油中质和重质馏分段 | 第97-104页 |
| 5.3.2.1 液相产品油的分析 | 第97-102页 |
| 5.3.2.2 气相组成分析 | 第102-103页 |
| 5.3.2.3 固相分析 | 第103-104页 |
| 5.3.3 一步法催化加氢裂解反应过程中H2消耗以及能源效率的计算 | 第104-105页 |
| 5.3.4 催化剂的重复使用实验 | 第105-107页 |
| 5.3.5 产品油的活性白土精制 | 第107页 |
| 5.3.6 一步法催化加氢裂解精制生物油的反应机理 | 第107-110页 |
| 5.4 本章小结 | 第110-111页 |
| 第六章 双金属催化剂的制备及其加氢精制研究 | 第111-123页 |
| 6.1 引言 | 第111-112页 |
| 6.2 实验 | 第112-115页 |
| 6.2.1 实验原料与试剂 | 第112页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第112-113页 |
| 6.2.3 Pd-In/C催化剂的制备 | 第113-114页 |
| 6.2.3.1 活性炭的预处理 | 第113页 |
| 6.2.3.2 活性组分的负载 | 第113-114页 |
| 6.2.3.3 催化剂的还原 | 第114页 |
| 6.2.4 生物油模型化合物邻苯二酚的加氢反应 | 第114页 |
| 6.2.5 分析与表征方法 | 第114-115页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第115-122页 |
| 6.3.1 催化剂比表面积和孔结构（BET）的测定 | 第116-117页 |
| 6.3.2 催化剂的XRD测试 | 第117-118页 |
| 6.3.3 原子吸收光谱（AAS）测试 | 第118-119页 |
| 6.3.4 程序升温还原（TPR）测试 | 第119-120页 |
| 6.3.5 电子探针微区分析（EPMA） | 第120-121页 |
| 6.3.6 生物油模型化合物邻苯二酚的催化加氢实验 | 第121-122页 |
| 6.4 本章小结 | 第122-123页 |
| 全文总结与展望 | 第123-126页 |
| 1 全文总结 | 第123-125页 |
| 2 本文创新之处 | 第125页 |
| 3 展望 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-137页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第137-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
| 附件 | 第139页 |
