| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 英汉缩略语名词对照表 | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| 1 肿瘤的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.1 肿瘤发病率、死亡率的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2 肺癌治疗现状的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.2.1 手术治疗 | 第16-17页 |
| 1.2.2 化学药物治疗 | 第17页 |
| 1.2.3 放射治疗 | 第17-18页 |
| 1.2.4 分子靶向治疗 | 第18-20页 |
| 1.2.4.1 表面生长因子受体 | 第18-19页 |
| 1.2.4.2 血管内皮生长因子 | 第19-20页 |
| 2 靶向给药系统研究概述 | 第20-22页 |
| 3 葡聚糖磁粒微粒的研究概述 | 第22-23页 |
| 4 本文的研究意义和主要研究内容 | 第23-26页 |
| 第二章 免疫磁性复合微粒(Dox-NPs-C225)的制备研究 | 第26-48页 |
| 1 实验材料与主要仪器 | 第27-29页 |
| 1.1 实验材料 | 第27页 |
| 1.2 实验仪器 | 第27-28页 |
| 1.3 溶液配制 | 第28-29页 |
| 2 实验方法 | 第29-33页 |
| 2.1 葡聚糖磁性微粒的制备 | 第29-30页 |
| 2.1.1 葡聚糖磁性微粒的表征方法 | 第29-30页 |
| 2.1.1.1 透射电子显微镜(TEM)分析 | 第29页 |
| 2.1.1.2 傅里叶红外光谱(FTIR)分析 | 第29-30页 |
| 2.1.1.3 激光动态散射仪(DLS)分析 | 第30页 |
| 2.2 载阿霉素葡聚糖磁性微粒(Dox-NPs)的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.1 制备方法 | 第30页 |
| 2.2.2 阿霉素紫外检测波长的确定 | 第30页 |
| 2.2.3 阿霉素标准曲线的建立 | 第30页 |
| 2.2.4 阿霉素包封率的计算 | 第30页 |
| 2.2.5 Dox-NPs表征 | 第30-31页 |
| 2.3 免疫磁性复合微粒(Dox-NPs-C225)的制备 | 第31-33页 |
| 2.3.1 偶联抗体时间的确定 | 第31页 |
| 2.3.2 偶联抗体最佳温度的确定 | 第31页 |
| 2.3.3 Bradford法测定偶联效率 | 第31页 |
| 2.3.4 Dox-NPs-C225性质表征方法 | 第31-32页 |
| 2.3.4.1 透射电镜(TEM)分析 | 第31页 |
| 2.3.4.2 傅里叶红外光谱(FTIR)分析 | 第31-32页 |
| 2.3.4.3 激光粒度散射仪(DLS)分析 | 第32页 |
| 2.3.4.4 振动磁强计(VSM)分析 | 第32页 |
| 2.3.4.5 X射线衍射(XRD)分析 | 第32页 |
| 2.3.5 SDS-PAGE电泳 | 第32-33页 |
| 2.3.6 Dox-NPs-C225稳定性研究 | 第33页 |
| 3 实验结果 | 第33-45页 |
| 3.1 葡聚糖磁粒的表征结果 | 第33-35页 |
| 3.1.1 透射电子显微镜表征结果 | 第33-34页 |
| 3.1.2 动态光散射仪表征结果 | 第34页 |
| 3.1.3 傅里叶红外光谱表征结果 | 第34-35页 |
| 3.2 载阿霉素葡聚糖磁性微粒(Dox-NPs)的制备 | 第35-38页 |
| 3.2.1 阿霉素紫外检测波长的确定 | 第35页 |
| 3.2.2 阿霉素标准曲线的建立 | 第35-36页 |
| 3.2.3 阿霉素包封率计算结果 | 第36-37页 |
| 3.2.3 Dox-NPs表征结果 | 第37-38页 |
| 3.2.3.1 透射电子显微镜表征结果 | 第37页 |
| 3.2.3.2 动态光散射仪表征结果 | 第37-38页 |
| 3.2.3.3 傅里叶红外光谱表征结果 | 第38页 |
| 3.3 免疫磁性复合微粒(Dox-NPs-C225)的制备 | 第38-45页 |
| 3.3.1 偶联抗体时间的确定 | 第38页 |
| 3.3.2 偶联抗体最佳温度的确定 | 第38-39页 |
| 3.3.3 Bradford法测定偶联效率 | 第39-40页 |
| 3.3.4 Dox-NPs-C225磁粒表征结果 | 第40-44页 |
| 3.3.4.1 透射电镜表征结果 | 第40页 |
| 3.3.4.2 傅里叶红外光谱表征结果 | 第40-42页 |
| 3.3.4.3 激光粒度散射仪表征结果 | 第42页 |
| 3.3.4.4 振动磁强计表征结果 | 第42-43页 |
| 3.3.4.5 X射线衍射表征结果 | 第43-44页 |
| 3.3.5 SDS-PAGE电泳分析 | 第44页 |
| 3.3.6 Dox-NPs-C225稳定性研究 | 第44-45页 |
| 4 本章小结 | 第45-48页 |
| 第三章 免疫磁性复合微粒的细胞生物学研究 | 第48-66页 |
| 1 实验材料与主要仪器 | 第48-49页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第48页 |
| 1.2 实验仪器 | 第48-49页 |
| 1.3 溶液配制 | 第49页 |
| 2 实验方法 | 第49-54页 |
| 2.1 A549细胞株的复苏 | 第49-50页 |
| 2.2 A549细胞株的传代培养 | 第50页 |
| 2.3 A549细胞株的冻存 | 第50页 |
| 2.4 葡聚糖磁性微粒的细胞毒性评价实验 | 第50-51页 |
| 2.4.1 CCK-8方法原理 | 第50-51页 |
| 2.4.2 实验分组与加药剂量 | 第51页 |
| 2.4.3 实验操作 | 第51页 |
| 2.5 CCK-8法对免疫磁性复合微粒(Dox-NPs-C225)的细胞毒性评价 | 第51-52页 |
| 2.5.1 实验分组与加药剂量 | 第51-52页 |
| 2.5.2 实验操作 | 第52页 |
| 2.6 流式细胞术检测A549细胞凋亡率 | 第52-53页 |
| 2.6.1 Annexin V-FITC/PI双染法 | 第52页 |
| 2.6.2 实验分组与加药剂量 | 第52页 |
| 2.6.3 实验操作 | 第52-53页 |
| 2.7 透射电镜对Dox-NPs-C225细胞摄入和定位研究 | 第53-54页 |
| 2.7.1 细胞铺板 | 第53页 |
| 2.7.2 实验分组与加药剂量 | 第53页 |
| 2.7.3 制备样品 | 第53-54页 |
| 2.8 统计分析 | 第54页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第54-63页 |
| 3.1 葡聚糖磁性微粒处理组对A549细胞形态的影响 | 第54-55页 |
| 3.2 葡聚糖磁性微粒的细胞毒性评价实验 | 第55-56页 |
| 3.3 CCK-8法对免疫磁性复合微粒(Dox-NPs-C225)的细胞毒性评价 | 第56-59页 |
| 3.4 流式细胞术检测A549细胞凋亡率 | 第59-61页 |
| 3.5 透射电镜对Dox-NPs-C225细胞摄入和定位研究 | 第61-63页 |
| 4 本章小结 | 第63-66页 |
| 全文总结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
