摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
第一章 前言 | 第12-38页 |
1.1 论文研究工作的意义 | 第12-14页 |
1.2 文献综述 | 第14-37页 |
1.2.1 组合治疗 | 第14-31页 |
1.2.2 聚合物前药 | 第31-34页 |
1.2.3 葡聚糖 | 第34页 |
1.2.4 喜树碱(CPT)和阿霉素(DOX)的组合用药 | 第34-37页 |
1.3 本论文研究的主要内容 | 第37-38页 |
第二章 还原敏感的喜树碱-葡聚糖前药和酸敏感的阿霉素-葡聚糖前药——合成与表征 | 第38-62页 |
2.1 引言 | 第38-39页 |
2.2 原料与试剂 | 第39-40页 |
2.3 实验部分 | 第40-46页 |
2.3.1 喜树碱-葡聚糖前药(Dex-ss-CPT)的合成 | 第40-43页 |
2.3.2 阿霉素-葡聚糖前药(Dex-hyd-DOX)的合成 | 第43-46页 |
2.4 测试与表征 | 第46-47页 |
2.4.1 核磁共振波谱(NMR) | 第46页 |
2.4.2 液相色谱-质谱联用(LC/MS) | 第46-47页 |
2.4.3 红外光谱(FT-IR) | 第47页 |
2.4.4 紫外光谱(UV-Vis) | 第47页 |
2.4.5 高效液相色谱(HPLC) | 第47页 |
2.5 结果与讨论 | 第47-62页 |
2.5.1 喜树碱-葡聚糖前药(Dex-ss-CPT)的化学结构表征 | 第48-55页 |
2.5.2 阿霉素-葡聚糖前药(Dex-hyd-DOX)的化学结构表征 | 第55-61页 |
2.5.3 本章小结 | 第61-62页 |
第三章 还原敏感的喜树碱-葡聚糖前药和酸敏感的阿霉素-葡聚糖前药——性能及应用研究 | 第62-79页 |
3.1 引言 | 第62-63页 |
3.2 原料与试剂 | 第63页 |
3.3 实验步骤 | 第63-68页 |
3.3.1 喜树碱-葡聚糖前药(Dex-ss-CPT)和阿霉素-葡聚糖前药(Dex-hyd-DOX)胶束的制备 | 第63页 |
3.3.2 芘荧光探针法研究聚合物前药Dex-ss-CPT和Dex-hyd-DOX的临界聚集浓度(CAC) | 第63-64页 |
3.3.3 聚合物前药Dex-ss-CPT和Dex-hyd-DOX的体外释放实验 | 第64-66页 |
3.3.4 四噻唑蓝(MTT)试验 | 第66-68页 |
3.3.5 细胞内吞实验 | 第68页 |
3.4 测试与表征 | 第68-69页 |
3.4.1 荧光光谱 | 第68页 |
3.4.2 动态光散射(DLS) | 第68-69页 |
3.4.3 透射电子显微镜(TEM) | 第69页 |
3.4.4 活细胞工作站 | 第69页 |
3.5 结果与讨论 | 第69-79页 |
3.5.1 聚合物前药Dex-ss-CPT和Dex-hyd-DOX胶束的制备与表征 | 第69-73页 |
3.5.2 聚合物前药Dex-ss-CPT和Dex-hyd-DOX的体外药物释放研究 | 第73-75页 |
3.5.3 MTT实验 | 第75-77页 |
3.5.4 细胞内吞实验 | 第77-78页 |
3.5.5 本章小结 | 第78-79页 |
第四章 还原敏感的喜树碱-葡聚糖前药和酸敏感的阿霉素-葡聚糖前药——体内组合治疗研究 | 第79-94页 |
4.1 引言 | 第79-80页 |
4.2 原料与试剂 | 第80页 |
4.3 基础知识 | 第80-83页 |
4.3.1 给药途径 | 第80-81页 |
4.3.2 体内药效学评价 | 第81-83页 |
4.4 实验步骤 | 第83-86页 |
4.4.1 聚合物前药的药代动力学研究 | 第83-84页 |
4.4.2 聚合物前药的生物分布实验 | 第84-85页 |
4.4.3 肿瘤抑制实验 | 第85-86页 |
4.5 测试与表征 | 第86页 |
4.5.1 多功能酶标仪 | 第86页 |
4.5.2 小动物活体成像系统 | 第86页 |
4.6 结果与讨论 | 第86-94页 |
4.6.1 聚合物前药的药代动力学研究 | 第86-87页 |
4.6.2 聚合物前药的生物分布实验 | 第87-89页 |
4.6.3 肿瘤抑制实验 | 第89-93页 |
4.6.4 聚合物前药的体内抑瘤作用机理 | 第93页 |
4.6.5 本章小结 | 第93-94页 |
第五章 结论与展望 | 第94-96页 |
5.1 结论 | 第94-95页 |
5.2 展望 | 第95-96页 |
参考文献 | 第96-105页 |
攻读学位期间论文 | 第105-106页 |
致谢 | 第106-108页 |