| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 PPCPS的简介 | 第9-11页 |
| 1.1.1 PPCPs的来源 | 第9-10页 |
| 1.1.2 PPCPs的环境影响 | 第10-11页 |
| 1.2 PPCPS控制技术 | 第11-13页 |
| 1.2.1 常规处理工艺 | 第11页 |
| 1.2.2 深度处理工艺 | 第11-13页 |
| 1.3 高级氧化技术 | 第13-15页 |
| 1.3.1 O_3、O_3/H_2O_2 | 第13页 |
| 1.3.2 Fenton法、光-Fenton法、电-Fenton法 | 第13-14页 |
| 1.3.3 UV/H_2O_2、UV/O_3 | 第14页 |
| 1.3.4 非均相光催化氧化法 | 第14-15页 |
| 1.4 研究意义和内容 | 第15-18页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第15-16页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第16-18页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第18-22页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-20页 |
| 2.1.1 实验装置 | 第18页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.3 实验药品 | 第19-20页 |
| 2.1.4 目标有机污染物的物理化学性质 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 装置运行操作方法 | 第20-21页 |
| 2.2.2 分析方法 | 第21-22页 |
| 第3章 UV/H_2O_2降解SMX和CIP的效果及影响因素研究 | 第22-44页 |
| 3.1 H_2O_2最佳投加量的确定 | 第22-25页 |
| 3.2 UV/H_2O_2降解SMX和CIP的影响因素 | 第25-39页 |
| 3.2.1 SMX、CIP初始浓度的影响 | 第25-27页 |
| 3.2.2 溶液初始p H值的影响 | 第27-31页 |
| 3.2.3 叔丁醇的影响 | 第31-33页 |
| 3.2.4 水中不同阴离子的影响 | 第33-37页 |
| 3.2.5 水中不同金属阳离子的影响 | 第37-39页 |
| 3.3 TOC的去除 | 第39-41页 |
| 3.4 SMX和CIP降解过程中的产物分析 | 第41-42页 |
| 3.5 本章小结 | 第42-44页 |
| 第4章 UV/TiO_2降解SMX和CIP的效果及影响因素研究 | 第44-60页 |
| 4.1 TiO_2最佳投加量的确定 | 第44-46页 |
| 4.2 UV/TiO_2降解SMX和CIP的影响因素 | 第46-57页 |
| 4.2.1 SMX、CIP初始浓度的影响 | 第46-48页 |
| 4.2.2 溶液初始p H值的影响 | 第48-51页 |
| 4.2.3 叔丁醇的影响 | 第51-53页 |
| 4.2.4 水中不同阴离子的影响 | 第53-56页 |
| 4.2.5 水中不同金属阳离子的影响 | 第56-57页 |
| 4.3 TOC的去除 | 第57-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-60页 |
| 第5章 UV/H_2O_2和UV/TiO_2的对比研究 | 第60-63页 |
| 5.1 SMX和CIP的降解效果 | 第60-61页 |
| 5.2 ·OH氧化贡献度 | 第61页 |
| 5.3 TOC的降解效果 | 第61-62页 |
| 5.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
