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菝葜抗炎有效成分在大鼠肠外翻试验中的吸收特性考察及其药代动力学研究

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-11页
缩略词表第12-13页
前言第13-15页
第一章 文献综述第15-24页
    1 菝葜治疗慢性盆腔炎的药理学研究概况第15-17页
    2 单味中药材提取物在离体肠外翻试验中的研究概况第17-19页
    3 中药药代动力学研究概况第19-21页
        3.1 中药药代动力学第19-20页
        3.2 LC-MS/MS技术在中药药代动力学中的应用第20-21页
    4 超滤法在血浆蛋白结合率测定中的应用第21-23页
    5 本课题研究思路第23-24页
第二章 菝葜抗炎有效部位群在大鼠肠外翻试验中的吸收特性考察第24-32页
    1 仪器与材料第24-25页
        1.1 试剂与药品第24页
        1.2 实验仪器第24-25页
        1.3 实验动物第25页
    2 方法与结果第25-30页
        2.1 菝葜提取物溶液的配制第25页
        2.2 大鼠肠外翻试验第25页
        2.3 肠内液中化学成分的含量测定第25-30页
            2.3.1 色谱条件第25-26页
            2.3.2 供试液制备第26页
            2.3.3 对照品储备液的制备第26页
            2.3.4 混合对照品储备液的制备第26页
            2.3.5 标准曲线的绘制第26-27页
            2.3.6 精密度试验第27页
            2.3.7 稳定性试验第27页
            2.3.8 样品测定第27-30页
    3 讨论第30-32页
第三章 菝葜抗炎有效成分在大鼠体内的药代动力学研究第32-52页
    1 仪器与材料第32-33页
        1.1 试剂与药品第32页
        1.2 实验仪器第32-33页
        1.3 试验动物第33页
            1.3.1 正常大鼠第33页
            1.3.2 盆腔炎模型大鼠第33页
    2 方法与结果第33-49页
        2.1 液相色谱条件第33-34页
        2.2 质谱条件第34-35页
        2.3 混合对照品的配制第35页
            2.3.1 混合对照品溶液的配制第35页
            2.3.2 葛根素内标溶液的配制第35页
        2.4 给药方案与血浆样品采集第35-36页
            2.4.1 给药方案第35-36页
            2.4.2 样品前处理第36页
        2.5 方法学考察第36-41页
            2.5.1 专属性考察第36-38页
            2.5.2 标准曲线的制备第38-39页
            2.5.3 提取回收率试验第39页
            2.5.4 大鼠血浆中各物质的精密度考察第39-40页
            2.5.5 稳定性试验第40-41页
        2.6 各物质的药代动力学考察第41-49页
            2.6.1 药时曲线的制备第41-45页
            2.6.2 药代动力学参数第45-49页
    3 讨论第49-52页
第四章 超滤法测定菝葜抗炎有效成分的血浆蛋白结合率第52-67页
    1 仪器与材料第52-53页
        1.1 试剂与药品第52页
        1.2 实验仪器第52-53页
        1.3 试验动物第53页
    2 方法与结果第53-65页
        2.1 液相色谱条件第53页
        2.2 质谱条件第53-54页
        2.3 溶液的配制第54-55页
            2.3.1 混合对照品溶液的配制第54-55页
            2.3.2 葛根素内标溶液的配制第55页
        2.4 样品前处理第55页
            2.4.1 血浆样品处理方法第55页
            2.4.2 缓冲液样品处理方法第55页
        2.5 方法学考察第55-63页
            2.5.1 专属性考察第55-58页
            2.5.2 标准曲线的制备第58-60页
            2.5.3 回收率第60页
            2.5.4 精密度第60-62页
            2.5.5 稳定性考察第62-63页
        2.6 血浆蛋白结合率第63-65页
            2.6.1 超滤膜非特异性结合研究第63-64页
            2.6.2 血浆蛋白结合率测定第64-65页
    3 讨论第65-67页
结语与创新第67-68页
发表文章第68-69页
参考文献第69-74页
附录第74-75页
致谢第75页

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