摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
缩略词表 | 第12-13页 |
前言 | 第13-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-24页 |
1 菝葜治疗慢性盆腔炎的药理学研究概况 | 第15-17页 |
2 单味中药材提取物在离体肠外翻试验中的研究概况 | 第17-19页 |
3 中药药代动力学研究概况 | 第19-21页 |
3.1 中药药代动力学 | 第19-20页 |
3.2 LC-MS/MS技术在中药药代动力学中的应用 | 第20-21页 |
4 超滤法在血浆蛋白结合率测定中的应用 | 第21-23页 |
5 本课题研究思路 | 第23-24页 |
第二章 菝葜抗炎有效部位群在大鼠肠外翻试验中的吸收特性考察 | 第24-32页 |
1 仪器与材料 | 第24-25页 |
1.1 试剂与药品 | 第24页 |
1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
1.3 实验动物 | 第25页 |
2 方法与结果 | 第25-30页 |
2.1 菝葜提取物溶液的配制 | 第25页 |
2.2 大鼠肠外翻试验 | 第25页 |
2.3 肠内液中化学成分的含量测定 | 第25-30页 |
2.3.1 色谱条件 | 第25-26页 |
2.3.2 供试液制备 | 第26页 |
2.3.3 对照品储备液的制备 | 第26页 |
2.3.4 混合对照品储备液的制备 | 第26页 |
2.3.5 标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
2.3.6 精密度试验 | 第27页 |
2.3.7 稳定性试验 | 第27页 |
2.3.8 样品测定 | 第27-30页 |
3 讨论 | 第30-32页 |
第三章 菝葜抗炎有效成分在大鼠体内的药代动力学研究 | 第32-52页 |
1 仪器与材料 | 第32-33页 |
1.1 试剂与药品 | 第32页 |
1.2 实验仪器 | 第32-33页 |
1.3 试验动物 | 第33页 |
1.3.1 正常大鼠 | 第33页 |
1.3.2 盆腔炎模型大鼠 | 第33页 |
2 方法与结果 | 第33-49页 |
2.1 液相色谱条件 | 第33-34页 |
2.2 质谱条件 | 第34-35页 |
2.3 混合对照品的配制 | 第35页 |
2.3.1 混合对照品溶液的配制 | 第35页 |
2.3.2 葛根素内标溶液的配制 | 第35页 |
2.4 给药方案与血浆样品采集 | 第35-36页 |
2.4.1 给药方案 | 第35-36页 |
2.4.2 样品前处理 | 第36页 |
2.5 方法学考察 | 第36-41页 |
2.5.1 专属性考察 | 第36-38页 |
2.5.2 标准曲线的制备 | 第38-39页 |
2.5.3 提取回收率试验 | 第39页 |
2.5.4 大鼠血浆中各物质的精密度考察 | 第39-40页 |
2.5.5 稳定性试验 | 第40-41页 |
2.6 各物质的药代动力学考察 | 第41-49页 |
2.6.1 药时曲线的制备 | 第41-45页 |
2.6.2 药代动力学参数 | 第45-49页 |
3 讨论 | 第49-52页 |
第四章 超滤法测定菝葜抗炎有效成分的血浆蛋白结合率 | 第52-67页 |
1 仪器与材料 | 第52-53页 |
1.1 试剂与药品 | 第52页 |
1.2 实验仪器 | 第52-53页 |
1.3 试验动物 | 第53页 |
2 方法与结果 | 第53-65页 |
2.1 液相色谱条件 | 第53页 |
2.2 质谱条件 | 第53-54页 |
2.3 溶液的配制 | 第54-55页 |
2.3.1 混合对照品溶液的配制 | 第54-55页 |
2.3.2 葛根素内标溶液的配制 | 第55页 |
2.4 样品前处理 | 第55页 |
2.4.1 血浆样品处理方法 | 第55页 |
2.4.2 缓冲液样品处理方法 | 第55页 |
2.5 方法学考察 | 第55-63页 |
2.5.1 专属性考察 | 第55-58页 |
2.5.2 标准曲线的制备 | 第58-60页 |
2.5.3 回收率 | 第60页 |
2.5.4 精密度 | 第60-62页 |
2.5.5 稳定性考察 | 第62-63页 |
2.6 血浆蛋白结合率 | 第63-65页 |
2.6.1 超滤膜非特异性结合研究 | 第63-64页 |
2.6.2 血浆蛋白结合率测定 | 第64-65页 |
3 讨论 | 第65-67页 |
结语与创新 | 第67-68页 |
发表文章 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-74页 |
附录 | 第74-75页 |
致谢 | 第75页 |