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基于消化吸收的中药活性成分筛选方法的初步建立与验证

摘要第6-9页
ABSTRACT第9-11页
第一章 绪论第18-21页
    1.1 中药物质基础的研究思路第18-19页
        1.1.1 传统化学成分分离法第18页
        1.1.2 活性为导向的研究方法第18页
        1.1.3 多靶点的高通量筛选技术第18-19页
        1.1.4 色谱联用技术第19页
        1.1.5 代谢研究法和血清药物化学法第19页
    1.2 小结第19页
    1.3 课题的内容、目的及意义第19-20页
    1.4 本文的研究思路第20-21页
第二章 文献研究第21-31页
    2.1 消化稳定性评价第21-25页
        2.1.1 人工胃肠液模型的主要考察因素和实验方法第21-22页
        2.1.2 人工胃肠液模型的应用第22-23页
            2.1.2.1 指导前药的制备第22页
            2.1.2.2 指导剂型的改良第22-23页
            2.1.2.3 代谢产物的检测第23页
        2.1.3 现行方法存在的不足第23页
        2.1.4 展望第23-25页
    2.2 入血成分评价第25-30页
        2.2.1 相关文献的筛选第25-26页
        2.2.2 有效数据的提取和统计第26页
        2.2.3 总体统计结果第26-27页
        2.2.4 基于中药血清药物化学的有效成分筛选的效率分析第27-28页
        2.2.5 基于中药血清药物化学的有效成分筛选的技术路线第28-29页
        2.2.6 中药血清药物化学的应用趋势第29页
        2.2.7 目前存在的问题及解决方法第29-30页
            2.2.7.1 研究实践过程中存在不系统、不规范现象第29-30页
            2.2.7.2 血中移行成分鉴定少且不可靠第30页
            2.2.7.3 血中移行成分的活性评价不多第30页
    2.3 总结第30-31页
第三章 青阳参研究概况综述第31-33页
    3.1 青阳参及其化学成分研究概况第31页
    3.2 青阳参抗癫痫活性成分研究概况第31-32页
    3.3 青阳参作为案例的依据第32-33页
第四章 青阳参的消化稳定成分第33-45页
    4.1 仪器和试剂材料第33页
        4.1.1 仪器第33页
        4.1.2 试剂第33页
        4.1.3 材料第33页
    4.2 实验方法第33-41页
        4.2.1 提取物制备和指纹图谱条件第34-38页
            4.2.1.1 提取物制备第34页
            4.2.1.2 指纹图谱条件的建立第34-38页
        4.2.2 体内消化试验第38-39页
            4.2.2.1 体内样品的制备第38-39页
            4.2.2.2 体内消化实验第39页
        4.2.3 人工胃、肠液模拟体外消化代谢试验第39-41页
    4.6 结果与讨论第41-45页
        4.6.1 结果第41-43页
        4.6.2 讨论第43-45页
第五章 青阳参的可吸收成分筛选第45-49页
    5.1 仪器和试剂材料第45页
        5.1.1 仪器第45页
        5.1.2 主要试剂第45页
        5.1.3 材料第45页
    5.2 实验方法第45-47页
        5.2.1 青阳参提取物HPLC指纹图谱的建立第46页
        5.2.2 血浆样品制备方法第46-47页
        5.2.3 入血成分识别第47页
    5.3 结果与讨论第47-49页
        5.3.1 结果第47-48页
        5.3.2 讨论第48-49页
第六章 目标化合物的分离及结构鉴定第49-60页
    6.1 仪器和试剂材料第49-50页
        6.1.1 仪器第49页
        6.1.2 材料与主要试剂第49-50页
        6.1.3 植物来源第50页
    6.2 提取与分离第50-51页
    6.3 结构鉴定第51-58页
    6.4 结果与讨论第58-60页
        6.4.1 结果第58-60页
第七章 抗癫痫药效试验第60-70页
    7.1 仪器和试剂材料第60-61页
        7.1.1 仪器第60-61页
        7.1.2 试剂第61页
        7.1.3 材料第61页
    7.2 最大电休克模型(MES)药效试验第61-64页
        7.2.1 实验方法第61-62页
            7.2.1.1 最大电休克发作实验(MES)癫痫模型的建立第61-62页
            7.2.1.2 单体化合物的抗癫痫作用研究第62页
        7.2.2 结果与讨论第62-64页
            7.2.2.1 结果第62-64页
            7.2.2.2 讨论第64页
    7.3 斑马鱼模型药效试验第64-68页
        7.3.1 饲养方法第64页
        7.3.2 实验方法第64-65页
        7.3.3 结果与讨论第65-68页
            7.3.3.1 结果第65-66页
            7.3.4.2 讨论第66-68页
    7.4 基于5-HT的抗癫痫作用机理探索第68-70页
        7.4.1 实验方法[126]第68-69页
            7.4.1.1 溶液的制备第68页
            7.4.1.2 实验动物筛选第68-69页
        7.4.2 结果与讨论第69-70页
            7.4.2.1 结果第69页
            7.4.2.2 讨论第69-70页
第八章 讨论、结论与展望第70-75页
    8.1 讨论第70-74页
        8.1.1 基于消化吸收的中草药活性成分筛选法的可行性第70-71页
            8.1.1.1 假设4的验证第70页
            8.1.1.2 假设5的验证第70-71页
            8.1.1.3 小结第71页
        8.1.2 基于消化吸收的中草药活性成分筛选法的高效性第71-73页
            8.1.2.1 准确的研究对象第71-72页
            8.1.2.2 快速的筛选过程第72-73页
            8.1.2.3 可靠的筛选结果第73页
        8.1.3 基于消化吸收的中草药活性成分筛选法的简便易推广性第73页
            8.1.3.1 成本低廉第73页
            8.1.3.2 技术难度不高第73页
        8.1.4 基于消化吸收的中草药活性成分筛选法的局限性第73-74页
            8.1.4.1 应用局限性第74页
            8.1.4.2 筛选技术的局限性第74页
    8.2 结论第74页
    8.3 展望第74-75页
        8.3.1 研究展望第74页
        8.3.2 应用展望第74-75页
总结与体会第75-76页
致谢第76-77页
参考文献第77-85页
附录A 攻读硕士期间发表论文及专利目录第85-87页
附录B 中药入血成分及其药理活性报道统计表(2003-2013)第87-103页

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