摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
注释表 | 第7-11页 |
1 绪论 | 第11-26页 |
1.1 载体的种类 | 第12-16页 |
1.1.1 有机载体的种类 | 第12页 |
1.1.2 无机载体的种类 | 第12-16页 |
1.2 固载化的方式 | 第16-17页 |
1.2.1 浸渍法 | 第16页 |
1.2.2 共沉淀法 | 第16-17页 |
1.2.3 化学接枝法 | 第17页 |
1.2.4 新兴技术 | 第17页 |
1.3 磁性纳米粒子负载金属催化剂的研究进展 | 第17-25页 |
1.4 本课题选题依据及研究内容 | 第25-26页 |
2 磁性纳米粒子负载金属催化剂的合成及表征 | 第26-41页 |
2.1 引言 | 第26-27页 |
2.2 实验部分 | 第27-28页 |
2.2.1 实验药品 | 第27页 |
2.2.2 实验仪器 | 第27-28页 |
2.3 磁性纳米粒子负载锰催化剂的制备 | 第28-31页 |
2.3.1 2-羟基-4-炔丙氧基苯甲醛(1)的合成 | 第28-29页 |
2.3.2 希夫碱配体2的合成 | 第29-30页 |
2.3.3 锰配合物3的合成 | 第30页 |
2.3.4 纳米四氧化三铁的制备 | 第30页 |
2.3.5 硅胶包裹四氧化三铁的制备 | 第30页 |
2.3.6 3-叠氮丙基三乙氧基硅烷(4)的合成 | 第30页 |
2.3.7 表面叠氮基功能化的磁性纳米粒子5的制备 | 第30-31页 |
2.3.8 磁性纳米粒子负载锰催化剂Mn@MNP的制备 | 第31页 |
2.4 磁性纳米粒子负载铜催化剂的制备 | 第31-33页 |
2.4.1 2-叔丁基-4-炔丙氧基苯酚(7)的合成 | 第31页 |
2.4.2 2-羟基-3-叔丁基-5-炔丙氧基苯甲醛(8)的合成 | 第31-32页 |
2.4.3 “Salen”希夫碱9的合成 | 第32-33页 |
2.4.4 铜配合物10的合成 | 第33页 |
2.4.5 表面叠氮基功能化的磁性纳米粒子5的制备 | 第33页 |
2.4.6 磁性纳米粒子负载铜催化剂Cu@MNP的制备 | 第33页 |
2.5 催化剂的表征 | 第33-40页 |
2.5.1 磁性纳米粒子负载锰催化剂的表征 | 第33-37页 |
2.5.2 磁性纳米粒子负载铜催化剂的表征 | 第37-40页 |
2.6 本章小结 | 第40-41页 |
3 磁性纳米粒子负载锰催化剂在醇的氧化反应中的应用 | 第41-51页 |
3.1 引言 | 第41-42页 |
3.2 实验部分 | 第42-43页 |
3.2.1 实验药品和仪器 | 第42-43页 |
3.2.2 磁性纳米粒子负载锰催化剂催化醇的氧化反应 | 第43页 |
3.3 结果与讨论 | 第43-50页 |
3.3.1 反应条件的优化 | 第43-46页 |
3.3.2 氧化反应的反应底物的拓展 | 第46-48页 |
3.3.3 锰催化剂可能的作用机理及可能适用的拓展反应 | 第48页 |
3.3.4 催化剂的回收及重复使用性能 | 第48-50页 |
3.4 本章小结 | 第50-51页 |
4 磁性纳米粒子负载铜催化剂在氨解反应中的应用 | 第51-61页 |
4.1 引言 | 第51页 |
4.2 实验部分 | 第51-53页 |
4.2.1 实验仪器和药品 | 第51-52页 |
4.2.2 磁性纳米粒子负载铜催化剂催化卤代芳烃的氨解反应 | 第52-53页 |
4.3 结果与讨论 | 第53-60页 |
4.3.1 反应条件的优化 | 第53-56页 |
4.3.2 氨解反应底物拓展 | 第56-59页 |
4.3.3 铜催化剂可能的作用机理及可能适用的拓展反应 | 第59页 |
4.3.4 催化剂的回收及重复使用性能 | 第59-60页 |
4.4 本章小结 | 第60-61页 |
5 结论与展望 | 第61-63页 |
5.1 研究结论 | 第61-62页 |
5.2 本文创新点 | 第62页 |
5.3 课题展望 | 第62-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-71页 |
附录 | 第71-72页 |
附图 | 第72-90页 |