| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第15-64页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 葫芦脲及其衍生物简介 | 第16-24页 |
| 1.2.1 葫芦脲的发展 | 第16-17页 |
| 1.2.2 葫芦脲衍生物的合成及性质简介 | 第17-23页 |
| 1.2.3 葫芦脲的基本性质 | 第23-24页 |
| 1.3 葫芦脲及衍生物的主客体化学 | 第24-43页 |
| 1.3.1 分子识别 | 第24-32页 |
| 1.3.1.1 葫芦脲及衍生物对金属离子的识别 | 第24-27页 |
| 1.3.1.2 葫芦脲及衍生物对有机胺离子的识别 | 第27-28页 |
| 1.3.1.3 葫芦脲及衍生物对其它客体的识别 | 第28-32页 |
| 1.3.2 超分子自组装 | 第32-39页 |
| 1.3.2.1 (准)轮烷和聚(准)轮烷 | 第33-36页 |
| 1.3.2.2 金属聚轮烷 | 第36-37页 |
| 1.3.2.3 自组装膜 | 第37-39页 |
| 1.3.3 超分子器件 | 第39-43页 |
| 1.3.3.1 pH调控分子开关 | 第39-40页 |
| 1.3.3.2 光化学分子开关 | 第40-41页 |
| 1.3.3.3 电化学控制分子开关 | 第41-42页 |
| 1.3.3.4 热控分子开关 | 第42-43页 |
| 1.3.3.5 分子推动开关 | 第43页 |
| 1.4 葫芦脲及其衍生物的应用 | 第43-53页 |
| 1.4.1 分子催化 | 第44-46页 |
| 1.4.2 构筑超分子囊泡 | 第46-47页 |
| 1.4.3 分析和检测中的应用 | 第47页 |
| 1.4.4 构建高分子材料 | 第47-48页 |
| 1.4.5 制备纳米材料 | 第48-50页 |
| 1.4.6 在生物体及药物释放中的应用 | 第50-52页 |
| 1.4.7 在废气废水处理中的应用 | 第52-53页 |
| 1.5 本论文的选题意义及主要研究内容 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 第二章 葫芦脲的合成、分离及表征 | 第64-85页 |
| 2.1 引言 | 第64页 |
| 2.2 药品与仪器 | 第64-65页 |
| 2.3 实验方法 | 第65-68页 |
| 2.3.1 葫芦脲的合成 | 第65-66页 |
| 2.3.1.1 甘脲的合成 | 第65页 |
| 2.3.1.2 葫芦[5～8]脲的合成 | 第65-66页 |
| 2.3.2 葫芦脲的分离及纯化 | 第66-68页 |
| 2.3.2.1 常规分离、纯化方法 | 第66-67页 |
| 2.3.2.2 离子液体N-甲基-N-乙基咪唑溴化季铵盐分离CB[5]和CB[7] | 第67-68页 |
| 2.3.2.2.1 [C_2mim]Br的制备 | 第67页 |
| 2.3.2.2.2 [C_2mim]Br分离CB[5/7] | 第67-68页 |
| 2.3.3 离子液体[C_2mim]Br与CB[5]和CB[7]相互作用研究 | 第68页 |
| 2.3.4 基于CB[5]的水分子胶囊的制备 | 第68页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第68-81页 |
| 2.4.1 [C_2mim]Br的表征 | 第68-69页 |
| 2.4.2 [C_2mim]Br与CB[5/7]相互作用研究 | 第69-71页 |
| 2.4.2.1 [C_2mim]Br与CB[5]的相互作用 | 第69-71页 |
| 2.4.2.2 [C_2mim]Br与CB[7]的相互作用 | 第71页 |
| 2.4.3 分离结果及讨论 | 第71-72页 |
| 2.4.4 葫芦脲同系物的表征 | 第72-76页 |
| 2.4.4.1 ~1HNMR表征 | 第72-73页 |
| 2.4.4.2 IR表征 | 第73-74页 |
| 2.4.4.3 UV-vis表征 | 第74页 |
| 2.4.4.4 ESI-MS表征 | 第74-76页 |
| 2.4.5 基于CB[5]的水分子胶囊及其与水簇自组装成为超分子链的研究 | 第76-81页 |
| 2.5 本章小结 | 第81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 第三章 葫芦[6]脲与N,N-双辛基吡啶酰胺-(1,6)-己基溴代季铵盐的超分子研究 | 第85-104页 |
| 3.1 引言 | 第85页 |
| 3.2 药品和仪器 | 第85-86页 |
| 3.3 实验部分 | 第86-88页 |
| 3.3.1 N,N-双辛基吡啶酰胺-(1,6)-己基溴代季铵盐的合成 | 第86-87页 |
| 3.3.1.1 中间体4-BPH的合成 | 第87页 |
| 3.3.1.2 HBPB-8的合成 | 第87页 |
| 3.3.2 HBPB-8与CB[6]的主客体化学研究 | 第87页 |
| 3.3.3 准轮烷HBPB-8@CB[6]的制备 | 第87-88页 |
| 3.3.4 准轮烷HBPB-8@CB[6]形成超分子囊泡的研究 | 第88页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第88-101页 |
| 3.4.1 中间体及HBPB-8的表征 | 第88-91页 |
| 3.4.1.1 中间体4-BPH的表征 | 第88页 |
| 3.4.1.2 HBPB-8的表征 | 第88-91页 |
| 3.4.2 CB[6]与HBPB-8的主客体化学研究 | 第91-92页 |
| 3.4.3 准轮烷HBPB-8@CB[6]的表征 | 第92-95页 |
| 3.4.3.1 ~1H NMR表征 | 第92页 |
| 3.4.3.2 红外吸收光谱(IR)表征 | 第92-93页 |
| 3.4.3.3 质谱(MS)表征 | 第93页 |
| 3.4.3.4 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)表征 | 第93-94页 |
| 3.4.3.5 客体HBPB-8和准轮烷HBPB-8@CB[6]的热稳定性研究 | 第94-95页 |
| 3.4.4 准轮烷HBPB-8@CB[6]自组装形成超分子囊泡的研究 | 第95-101页 |
| 3.4.4.1 表面张力研究 | 第95-97页 |
| 3.4.4.2 溶液电导率测试 | 第97页 |
| 3.4.4.3 动态光散射研究 | 第97-98页 |
| 3.4.4.4 超分子囊泡的TEM、Cryo-TEM研究 | 第98-99页 |
| 3.4.4.5 超分子囊泡对模型药物的控制释放研究 | 第99-100页 |
| 3.4.4.6 超分子囊泡形成的机理初探 | 第100-101页 |
| 3.5 本章小结 | 第101页 |
| 参考文献 | 第101-104页 |
| 第四章 葫芦脲与双N-吡啶-N-三乙烯二胺-(1,6)-己基)-N,N-对二苄基三乙烯二胺溴代季铵盐的超分子研究 | 第104-160页 |
| 4.1 引言 | 第104页 |
| 4.2 药品和仪器 | 第104-105页 |
| 4.3 实验部分 | 第105-108页 |
| 4.3.1 DPDB的合成 | 第105-106页 |
| 4.3.1.1 Compound 1的合成 | 第105页 |
| 4.3.1.2 Compound 2的合成 | 第105-106页 |
| 4.3.1.3 DPDB的合成 | 第106页 |
| 4.3.2 葫芦脲与DPDB的主客体化学研究 | 第106-107页 |
| 4.3.2.1 DPDB与葫芦脲相互作用的样品制备 | 第106页 |
| 4.3.2.2 DPDB与葫芦脲自组装形成准轮烷的制备 | 第106-107页 |
| 4.3.2.3 准轮烷单晶的制备 | 第107页 |
| 4.3.3 准轮烷复合物DPDB@CB[7]@2CB[6]自组装形成超分子囊泡 | 第107-108页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第108-158页 |
| 4.4.1 中间体及DPDB的表征及讨论 | 第108-113页 |
| 4.4.1.1 中间体及DPDB的表征 | 第109-112页 |
| 4.4.1.2 中间体及DPDB合成讨论 | 第112-113页 |
| 4.4.2 DPDB与葫芦脲的主客体化学研究 | 第113-149页 |
| 4.4.2.1 DPDB与CB[5]相互作用的~1H NMR研究 | 第113页 |
| 4.4.2.2 DPDB与CB[6]的主客体化学研究 | 第113-123页 |
| 4.4.2.2.1 DPDB与CB[6]相互作用的~1H NMR研究 | 第113-115页 |
| 4.4.2.2.2 DPDB与CB[6]自组装形成准轮烷DPDB@CB[6]和DPDB@2CB[6]的表征及性质研究 | 第115-123页 |
| 4.4.2.2.2.1 ~1H NMR表征 | 第116页 |
| 4.4.2.2.2.2 质谱(MS)表征 | 第116-117页 |
| 4.4.2.2.2.3 红外吸收光谱(IR)研究 | 第117-118页 |
| 4.4.2.2.2.4 紫外可见吸收光谱(UV-vis)研究 | 第118-119页 |
| 4.4.2.2.2.5 热重(TG)研究 | 第119-120页 |
| 4.4.2.2.2.6 准轮烷DPDB@2CB[6]的超分子晶体结构研究 | 第120-123页 |
| 4.4.2.3 DPDB与CB[7]的主客体化学研究 | 第123-131页 |
| 4.4.2.3.1 DPDB与CB[7]相互作用的~1H NMR研究 | 第123-126页 |
| 4.4.2.3.2 DPDB与CB[7]自组装形成准轮烷DPDB@CB[7]、DPDB@2CB[7]和DPDB@3CB[7]的表征及性质研究 | 第126-131页 |
| 4.4.2.3.2.1 ~1H NMR表征 | 第126-127页 |
| 4.4.2.3.2.2 质谱(MS)表征 | 第127-129页 |
| 4.4.2.3.2.3 红外吸收光谱(IR)研究 | 第129页 |
| 4.4.2.3.2.4 紫外吸收光谱(UV-vis)研究 | 第129-130页 |
| 4.4.2.3.2.5 热重(TG)研究 | 第130-131页 |
| 4.4.2.4 DPDB与CB[8]的主客体化学研究 | 第131-140页 |
| 4.4.2.4.1 DPDB与CB[8]相互作用的~1H NMR研究 | 第131-133页 |
| 4.4.2.4.2 DPDB与CB[8]自组装形成准轮烷DPDB@CB[8]、DPDB@2CB[8]和DPDB@3CB[8]的表征及性质研究 | 第133-140页 |
| 4.4.2.4.2.1 ~1H NMR表征 | 第133页 |
| 4.4.2.4.2.2 质谱(MS)表征 | 第133-135页 |
| 4.4.2.4.2.3 红外吸收光谱(IR)研究 | 第135-136页 |
| 4.4.2.4.2.4 紫外吸收光谱(UV-vis)研究 | 第136-137页 |
| 4.4.2.4.2.5 热重(TG)研究 | 第137页 |
| 4.4.2.4.2.6 准轮烷DPDB@3CB[8]的超分子晶体结构研究 | 第137-140页 |
| 4.4.2.5 准轮烷DPDB@CB[7]与CB[6]的主客体化学研究 | 第140-149页 |
| 4.4.2.5.1 准轮烷DPDB@CB[7]与CB[6]的~1H NMR研究 | 第140-142页 |
| 4.4.2.5.2 准轮烷DPDB@CB[7]与CB[6]自组装形成准轮烷DPDB@CB[7]@2 CB[6]的表征及性质研究 | 第142-149页 |
| 4.4.2.5.2.1 ~1H NMR表征 | 第142-143页 |
| 4.4.2.5.2.2 质谱(MS)表征 | 第143-144页 |
| 4.4.2.5.2.3 红外吸收光谱(IR)研究 | 第144页 |
| 4.4.2.5.2.4 紫外吸收光谱(UV-vis)研究 | 第144-145页 |
| 4.4.2.5.2.5 热重(TG)研究 | 第145页 |
| 4.4.2.5.2.6 准轮烷DPDB@CB[7]@2CB[6]的超分子晶体结构研究 | 第145-149页 |
| 4.4.3 准轮烷复合物DPDB@CB[7]@2CB[6]自组装形成超分子囊泡的研究 | 第149-158页 |
| 4.4.3.1 动态光散射(DLS)研究 | 第149-150页 |
| 4.4.3.2 透射电镜研究 | 第150-151页 |
| 4.4.3.3 模型药物包覆及释放研究 | 第151-154页 |
| 4.4.3.3.1 常温条件下囊泡中模型药物的包覆及释放 | 第151-153页 |
| 4.4.3.3.2 超分子囊泡的渗透性随温度的变化 | 第153-154页 |
| 4.4.3.4 准轮烷DPDB@CB[7]@2CB[6]自组装形成超分子囊泡的机理初探 | 第154-158页 |
| 4.4.3.4.1 CB[6]和CB[7]的影响 | 第154-155页 |
| 4.4.3.4.2 DMF对超分子囊泡的影响 | 第155-157页 |
| 4.4.3.4.3 准轮烷DPDB@CB[7]@2CB[6]在其它有机-水溶液中的聚集行为 | 第157-158页 |
| 4.5 本章小结 | 第158-159页 |
| 参考文献 | 第159-160页 |
| 第五章 葫芦脲与双(N-甲基吗啉)己基溴代季铵盐的超分子研究 | 第160-180页 |
| 5.1 引言 | 第160页 |
| 5.2 药品与仪器 | 第160-161页 |
| 5.3 实验部分 | 第161-162页 |
| 5.3.1 双(N-甲基吗啉)己基溴代季铵盐的合成 | 第161页 |
| 5.3.2 DMHB与CB[n](n=5,6,7,8)主客体化学研究 | 第161-162页 |
| 5.3.2.1 DMHB与CB[n](n=5,6,7,8)相互作用样品的制备 | 第161页 |
| 5.3.2.2 DMHB与葫芦脲自组装形成准轮烷的制备 | 第161-162页 |
| 5.4 实验结果与讨论 | 第162-178页 |
| 5.4.1 双(N-甲基吗啉)己基溴代季铵盐(DMHB)的表征 | 第162-164页 |
| 5.4.2 DMHB与葫芦脲的主客体化学研究 | 第164-167页 |
| 5.4.2.1 DMHB与CB[5]的相互作用研究 | 第164页 |
| 5.4.2.2 DMHB与CB[6]的相互作用研究 | 第164-165页 |
| 5.4.2.3 DMHB与CB[7]的相互作用研究 | 第165-166页 |
| 5.4.2.4 DMHB与CB[8]的相互作用研究 | 第166-167页 |
| 5.4.3 准轮烷DMHB@CB[6]、DMHB@CB[7]和DMHB@CB[8]的表征及性质研究 | 第167-178页 |
| 5.4.3.1 ~1H NMR表征 | 第167-169页 |
| 5.4.3.2 质谱(MS)表征 | 第169-171页 |
| 5.4.3.3 紫外-可见吸收光谱研究 | 第171页 |
| 5.4.3.4 红外吸收光谱(IR)研究 | 第171-172页 |
| 5.4.3.5 热稳定性研究 | 第172-173页 |
| 5.4.3.6 DMHB与CB[6]自组装形成准轮烷的晶体结构解析 | 第173-178页 |
| 5.4.3.6.1 准轮烷DMHB@CB[6]晶体结构研究 | 第173-175页 |
| 5.4.3.6.2 准轮烷DMHB@CB[6]·ZnCl_2晶体结构研究 | 第175-177页 |
| 5.4.3.6.3 DMHB@CB[6]与DMHB@CB[6]·ZnCl_2晶体比较 | 第177-178页 |
| 5.5 本章小结 | 第178-179页 |
| 参考文献 | 第179-180页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第180-181页 |
| 致谢 | 第181页 |
