| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第9-19页 |
| 1.1 植物病程相关蛋白研究进展 | 第9-11页 |
| 1.1.1 植物病程相关蛋白的生物特性和分类 | 第10页 |
| 1.1.2 植物病程相关蛋白的诱导因子 | 第10-11页 |
| 1.1.3 植物病程相关蛋白的生物学功能 | 第11页 |
| 1.2 植物基因启动子的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.1 植物基因启动子的类型 | 第12-13页 |
| 1.2.2 启动子功能分析方法 | 第13页 |
| 1.3 ERF转录因子的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.3.1 ERF转录因子的特点 | 第14页 |
| 1.3.2 ERF转录因子的功能 | 第14-16页 |
| 1.4 转录因子与启动子顺式作用元件的相互作用 | 第16-17页 |
| 1.4.1 转录因子与顺式作用元件相互作用的研究进展 | 第16页 |
| 1.4.2 转录因子与顺式作用元件相互作用的研究方法 | 第16-17页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 1.6 实验的技术路线 | 第18-19页 |
| 2 实验材料和方法 | 第19-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 生物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 数据库及软件 | 第19页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第19页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.5 主要药品及培养基的配制 | 第20-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-34页 |
| 2.2.1 基因启动子的克隆 | 第22-26页 |
| 2.2.2 5’缺失片段表达载体的构建 | 第26-30页 |
| 2.2.3 5’缺失片段表达载体活性检测 | 第30-33页 |
| 2.2.4 检测VvERF表达载体和VvPR3 5’缺失片段表达载体共转染活性 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-43页 |
| 3.1 启动子的克隆与分析 | 第34-37页 |
| 3.1.1 VvPR3基因启动子的克隆 | 第34页 |
| 3.1.2 VvPR3基因启动子中顺式作用元件的分析 | 第34-37页 |
| 3.2 启动子5’缺失片段表达载体的构建 | 第37-39页 |
| 3.2.1 VvPR3基因启动子5’缺失片段的克隆 | 第37页 |
| 3.2.2 VvPR3基因启动子5’缺失片段与pBI221-LUC表达载体的双酶切 | 第37-38页 |
| 3.2.3 VvPR3基因启动子5’缺失片段表达载体的构建 | 第38-39页 |
| 3.3 5’缺失片段表达载体活性检测 | 第39-41页 |
| 3.3.1 Columbia野生型拟南芥植株的培养 | 第39-40页 |
| 3.3.2 拟南芥原生质体的制备 | 第40-41页 |
| 3.3.3 LUC报告基因活性检测 | 第41页 |
| 3.4 VvERF2、VvERF3b转录因子对VvPR3基因转录的影响 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附录A 论文中所用DNA marker | 第52-53页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
