| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 1 文献综述 | 第6-21页 |
| 1.1 CO_2分离应用背景 | 第6-7页 |
| 1.2 CO_2分离技术 | 第7-8页 |
| 1.2.1 吸收法 | 第7页 |
| 1.2.2 吸附法 | 第7-8页 |
| 1.2.3 低温精馏 | 第8页 |
| 1.2.4 膜分离法 | 第8页 |
| 1.3 气体分离膜 | 第8-12页 |
| 1.3.1 无机膜 | 第8-9页 |
| 1.3.2 聚合物膜 | 第9-10页 |
| 1.3.3 混合基质膜 | 第10-12页 |
| 1.4 混合基质膜的添加物 | 第12-15页 |
| 1.4.1 金属有机骨架材料（MOFs） | 第12-13页 |
| 1.4.2 多面体低聚倍半硅氧烷（POSS） | 第13-14页 |
| 1.4.3 介孔二氧化硅球形粒子（MSSs） | 第14页 |
| 1.4.4 中空沸石球形粒子（HZSs） | 第14页 |
| 1.4.5 纳米多孔层状钛硅分子筛 | 第14-15页 |
| 1.4.6 微孔有机聚合物（MOPs） | 第15页 |
| 1.5 影响混合基质膜结构和性能的因素 | 第15-17页 |
| 1.5.1 添加物与聚合物基质的选择 | 第16页 |
| 1.5.2 聚合物-添加物-溶剂的相互作用 | 第16-17页 |
| 1.6 非理想混合基质膜的形貌及气体传递性质 | 第17页 |
| 1.7 混合基质膜的常规制备过程 | 第17-20页 |
| 1.8 选题依据和研究内容 | 第20-21页 |
| 2 实验部分 | 第21-28页 |
| 2.1 膜材料、试剂及仪器设备 | 第21页 |
| 2.1.1 膜材料 | 第21页 |
| 2.1.2 化学试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 实验设备 | 第21页 |
| 2.2 微孔聚缩醛胺的合成 | 第21-23页 |
| 2.3 膜的制备 | 第23-24页 |
| 2.3.1 纯Pebax 1657 均质膜的制备 | 第23页 |
| 2.3.2 Pebax 1657/微孔聚缩醛胺混合基质膜的制备 | 第23-24页 |
| 2.4 表征方法 | 第24-28页 |
| 2.4.1 微孔聚缩醛胺的表征 | 第24-25页 |
| 2.4.2 膜的结构形貌表征 | 第25页 |
| 2.4.3 膜的拉伸性能表征 | 第25页 |
| 2.4.4 膜的气体渗透性能表征 | 第25-28页 |
| 3 结果与讨论 | 第28-54页 |
| 3.1 微孔聚缩醛胺的表征 | 第28-30页 |
| 3.1.1 微孔聚缩醛胺孔结构表征 | 第28-29页 |
| 3.1.2 微孔聚缩醛胺粒度分布 | 第29-30页 |
| 3.1.3 微孔聚缩醛胺与CO_2、N_2的相互作用能 | 第30页 |
| 3.2 70 wt%的乙醇水溶液为溶剂的Pebax 1657/微孔聚缩醛胺混合基质膜 | 第30-43页 |
| 3.2.1 微孔聚缩醛胺含量对混合基质膜结构的影响 | 第30-33页 |
| 3.2.2 微孔聚缩醛胺含量对混合基质膜机械性能的影响 | 第33页 |
| 3.2.3 Pebax 1657/微孔聚缩醛胺混合基质膜的气体渗透性能 | 第33-43页 |
| 3.3 DMSO为溶剂的Pebax 1657/微孔聚缩醛胺混合基质膜 | 第43-54页 |
| 3.3.1 微孔聚缩醛胺含量对混合基质膜结构的影响 | 第43-46页 |
| 3.3.2 微孔聚缩醛胺含量对混合基质膜机械性能的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.3 Pebax 1657/微孔聚缩醛胺混合基质膜的气体渗透性能 | 第47-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
