首页--农业科学论文--植物保护论文--病虫害及其防治论文--园艺作物病虫害及其防治论文--果树病虫害论文--柑桔类病虫害论文--柑桔病虫害论文

五种柑橘真菌性病害病原鉴定

致谢第7-8页
摘要第8-11页
Abstract第11-13页
第一章 文献综述第19-30页
    1. 柑橘真菌性病害发生概况第19页
    2. 柑橘褐斑病(Alternaria brown spot)和链格孢叶斑病(Alternaria leaf spot)第19-20页
    3. 柑橘黑腐病(Alternaria black rot)第20-21页
    4. 柑橘叶斑病(mancha foliar de los citricos)第21页
    5. 炭疽病(anthracnose diseases)第21-22页
    6. 黑斑病(black spot)第22页
    7. 脂斑病(greasy spot)第22-23页
    8. 黑点病(melanose)、树脂病和果实蒂腐病(Phomopsis stem-end rot)第23页
    9. 疮痂病(scab)第23-24页
    10. 拟隐壳孢斑点病(Cryptosporiopsis spot)第24页
    11. 研究目的和内容第24-30页
第二章 柑橘轮斑病病原菌研究第30-65页
    1. 摘要第30-31页
    2. 引言第31-38页
        2.1 Neofabraea属真菌在苹果、梨、杨树上的为害第31-34页
            2.1.1 Neofabraea属真菌及其无性态(Cryptosporiopsis)第31-32页
            2.1.2 Neofabraea属真菌引起的梨果牛眼病第32-33页
            2.1.3 Neofabraea属真菌引起的梨果树枝干溃疡病第33页
            2.1.4 Neofabraea属真菌引起的杨树溃疡病第33-34页
        2.2 Neofabraea属真菌生物学特性及分子鉴定第34-36页
            2.2.1 培养性状第34页
            2.2.2 温度特性第34页
            2.2.3 分子鉴定第34-36页
        2.3 Neofabraea属真菌防治方法第36-37页
            2.3.1 室内药剂筛选第36-37页
            2.3.2 梨果树溃疡病防治第37页
        2.4 研究背景第37-38页
    3. 材料与方法第38-49页
        3.1. 供试材料第38-40页
        3.2. 实验方法第40-49页
            3.2.1 病害流行及发病率调查第40页
            3.2.2 病原菌分离纯化第40-41页
                3.2.2.1 标本采集第40-41页
                3.2.2.2 菌株分离纯化第41页
            3.2.3 致病性试验第41-42页
            3.2.4 病原菌形态第42页
                3.2.4.1 子实体第42页
                3.2.4.2 孢子萌发第42页
            3.2.5 病原菌温度特性第42-43页
            3.2.6 分子鉴定第43-44页
                3.2.6.1 基因组DNA提取第43页
                3.2.6.2 PCR反应、克隆及测序第43页
                3.2.6.3 序列比对及系统进化树构建第43-44页
                3.2.6.4 模式标本及副模式标本保存第44页
            3.2.7 培养性状及生物学特性第44-45页
                3.2.7.1 培养性状第44页
                3.2.7.2 碳源对病原菌生长的影响第44-45页
                3.2.7.3 氮源对病原菌生长的影响第45页
                3.2.7.4 pH对病原菌生长的影响第45页
            3.2.8 病原菌室内药剂筛选第45-49页
                3.2.8.1 菌丝生长对药剂的敏感性第45-46页
                3.2.8.2 孢子萌发对药剂的敏感性第46-49页
    4. 结果与分析第49-63页
        4.1 病害症状描述第49页
        4.2 流行规律与发病率第49页
        4.3 分离结果第49-50页
        4.4 致病性试验第50页
        4.5 分子鉴定第50-51页
        4.6 形态特征与培养性状第51页
        4.7 温度对病原菌生长的影响第51-52页
        4.8 培养性状第52页
        4.9 碳源对病原菌生长的影响第52页
        4.10 氮源对病原菌生长的影响第52-53页
        4.11 pH对病原菌生长的影响第53页
        4.12 菌丝生长对药剂的敏感性第53页
        4.13 孢子萌发对药剂的敏感性第53页
        4.14 孢子萌发对药剂的敏感性第53-63页
    5. 讨论第63-65页
第三章 灰霉菌诱导的柑橘果面伤跟踪调查第65-76页
    1. 摘要第65-66页
    2. 引言第66-68页
    3. 材料与方法第68-70页
        3.1 供试材料第68页
        3.2 实验方法第68-70页
            3.2.1 挂牌跟踪调查第68-69页
            3.2.2 终花期喷药防治第69页
            3.2.3 人工接种试验第69页
            3.2.4 灰霉病菌种的鉴定第69页
            3.2.5 培养性状及形态学第69-70页
            3.2.6 分子鉴定第70页
    4. 结果与分析第70-72页
        4.1 灰霉菌伤疤痕的症状特点第70-71页
        4.2 灰霉菌伤对坐果率和疤痕果率的影响第71页
        4.3 终花期喷药对疤痕果率的影响第71页
        4.4 接种试验第71页
        4.5 灰霉病菌种的地位确定第71-72页
    5. 讨论第72-76页
第四章 金橘脚腐病病原菌鉴定第76-83页
    1. 摘要第76-77页
    2. 引言第77页
    3. 材料与方法第77-79页
        3.1 供试材料第77-78页
        3.2 实验方法第78-79页
            3.2.1 样品采集第78页
            3.2.2 疫霉菌的分离和培养第78页
            3.2.3 致病性测定第78页
            3.2.4 疫霉菌的培养性状和子实体形态第78页
            3.2.5 rDNA-ITS及延长因子TEF的PCR扩增与序列分析第78-79页
    4. 结果与分析第79-82页
        4.1 疫霉菌的分离和培养第79页
        4.2 致病性测定第79-80页
        4.3 疫霉菌的培养性状和子实体形态第80页
        4.4 rDNA-ITS及延长因子TEF的PCR扩增与序列分析第80-82页
    5. 讨论第82-83页
第五章 金橘枝干开裂病原菌鉴定第83-93页
    1. 摘要第83-84页
    2. 引言第84-85页
    3. 材料与方法第85-87页
        3.1 供试材料第85页
        3.2 实验方法第85-87页
            3.2.1 病原菌分离和培养第85-86页
            3.2.2 致病性测定第86页
            3.2.3 病原菌形态学观察第86页
            3.2.4 PCR扩增与序列分析第86-87页
                3.2.4.1 病原菌DNA的提取第86-87页
                3.2.4.2 翻译延长因子TEF1的PCR扩增第87页
                3.2.4.3 序列分析与数据处理第87页
    4. 结果与分析第87-92页
        4.1 症状描述与分离结果第87页
        4.2 致病性测定第87-88页
        4.3 培养性状与形态特征第88页
        4.4 序列分析第88-92页
    5. 讨论第92-93页
第六章 胡柚脂点黄斑病病原和病害循环初步研究第93-105页
    1. 摘要第93-94页
    2. 引言第94-96页
        2.1 柑橘脂点黄斑病的危害性第94页
        2.2 症状第94-95页
        2.3 病原第95页
        2.4 病害循环第95-96页
        2.5 研究背景第96页
    3. 材料与方法第96-99页
        3.1 供试材料第96-97页
        3.2 实验方法第97-99页
            3.2.1 样品采集与发病率调查第97页
            3.2.2 分离与培养第97-98页
            3.2.3 致病性测定第98页
            3.2.4 分生孢子诱导第98页
            3.2.5 rDNA-ITS的PCR扩增与序列分析第98-99页
    4. 结果与分析第99-103页
        4.1 症状描述及发生率第99页
        4.2 分离培养第99-100页
        4.3 致病性第100页
        4.4 形态学及分子特征第100-103页
    5. 讨论第103-105页
第七章 有待开展的工作第105-106页
全文参考文献第106-113页
个人简历及发表论文情况第113页

论文共113页,点击 下载论文
上一篇:城市交通空气污染监测及流量限值方法研究
下一篇:非等温时效态7050铝合金的抗腐蚀性能研究