| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-15页 |
| 1.1 院内感染 | 第10-12页 |
| 1.2 16S rDNA基因 | 第12-13页 |
| 1.3 HRM基因分型技术 | 第13-14页 |
| 1.4 研究意义和研究目的 | 第14-15页 |
| 第二章 材料和方法 | 第15-22页 |
| 2.1 研究对象 | 第15页 |
| 2.2 主要仪器和试剂 | 第15-16页 |
| 2.3 方法 | 第16-21页 |
| 2.3.1 DNA模板提取 | 第16-18页 |
| 2.3.2 引物获取与合成 | 第18页 |
| 2.3.3 测序及序列比对 | 第18-19页 |
| 2.3.4 PCR-HRM检测体系的建立 | 第19-20页 |
| 2.3.5 HRM检测 | 第20-21页 |
| 2.4 数据分析 | 第21页 |
| 2.5 HRM方法的院内感染细菌临床标本验证 | 第21-22页 |
| 第三章 实验结果 | 第22-46页 |
| 3.1 细菌基因组DNA完整性鉴定 | 第22页 |
| 3.2 9种院内感染细菌V1、V3、V6、V9区引物验证 | 第22-24页 |
| 3.3 9种院内感染细菌V3-V6区测序、序列分析比对及熔解曲线预测 | 第24-33页 |
| 3.4 9种细菌V1、V3、V6、V9区PCR-HRM | 第33-35页 |
| 3.5 构建亚组分析决定树 | 第35-40页 |
| 3.5.1 革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌分组 | 第35-36页 |
| 3.5.2 革兰氏阳性菌鉴别 | 第36-37页 |
| 3.5.3 革兰氏阴性菌鉴别 | 第37-40页 |
| 3.6 HRM基因分型方法的临床标本验证结果 | 第40-46页 |
| 第四章 讨论 | 第46-51页 |
| 4.1 实验的特点 | 第46-48页 |
| 4.2 亚组分析决定树的构建 | 第48-49页 |
| 4.3 实验的优点 | 第49页 |
| 4.4 实验的局限性 | 第49-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 缩略语表 | 第57-58页 |
| 在学期间研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 综述 高分辨率熔解曲线技术及其在微生物鉴定中的应用 | 第60-68页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
