| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 本论文主要创新点 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-38页 |
| §1.1 免疫分析概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 抗原 | 第12-13页 |
| 1.1.2 抗体 | 第13页 |
| 1.1.3 免疫反应 | 第13页 |
| 1.1.4 免疫分析的模式与分类 | 第13-14页 |
| 1.1.5 免疫传感器 | 第14-15页 |
| §1.2 光学免疫传感器 | 第15-22页 |
| 1.2.1 比色免疫传感器 | 第15-18页 |
| 1.2.2 化学发光免疫传感器 | 第18-21页 |
| 1.2.3 荧光免疫传感器 | 第21-22页 |
| §1.3 高灵敏免疫分析 | 第22-27页 |
| 1.3.1 纳米信标放大 | 第23-25页 |
| 1.3.2 DNA信号放大 | 第25-27页 |
| 1.3.2.1 酶切放大 | 第25页 |
| 1.3.2.2 DNA组装放大 | 第25-26页 |
| 1.3.2.3 功能核酸DNA酶放大 | 第26-27页 |
| §1.4 邻位诱导策略 | 第27-32页 |
| 1.4.1 邻位诱导策略用于免疫分析的基本原理 | 第28页 |
| 1.4.2 邻位诱导DNA连接分析和延伸分析 | 第28-30页 |
| 1.4.3 邻位诱导DNA组装技术的发展 | 第30-32页 |
| §1.5 本论文目标与主要工作 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 第二章 靶标诱导DNA酶循环生成用于肿瘤标志物的比色及化学发光成像分析 | 第38-52页 |
| §2.1 引言 | 第38-39页 |
| §2.2 实验部分 | 第39-42页 |
| 2.2.1 材料和试剂 | 第39-40页 |
| 2.2.2 仪器 | 第40-41页 |
| 2.2.3 DNA-抗体偶联物的制备 | 第41页 |
| 2.2.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)与考马斯亮蓝染色分析 | 第41页 |
| 2.2.5 比色法检测CEA | 第41-42页 |
| 2.2.6 化学发光成像法检测CEA | 第42页 |
| §2.3 结论与讨论 | 第42-49页 |
| 2.3.1 靶标诱导生成DNA酶的原理 | 第42-43页 |
| 2.3.2 方法可行性验证 | 第43-44页 |
| 2.3.3 DNA-抗体偶联物的表征 | 第44-45页 |
| 2.3.4 检测条件的优化 | 第45-47页 |
| 2.3.5 分析性能 | 第47-48页 |
| 2.3.6 实际样本分析 | 第48-49页 |
| §2.4 结论 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |