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新型PPARβ/δ激动剂改善脂代谢紊乱和胰岛素耐受性的药理学作用及机制研究

中文摘要第10-12页
ABSTRACT第12-13页
前言第14-17页
第一章 化合物对PPARS的激动活性第17-22页
    1.实验材料第17-18页
        1.1 细胞第17页
        1.2 化合物及试剂第17-18页
        1.3 仪器第18页
    2.实验方法第18-19页
        2.1 瞬时转染第18-19页
    3.实验结果第19页
    4.讨论与结论第19-22页
第二章 化合物体内药效学作用的初步探讨第22-27页
    1.实验材料第22页
        1.1 实验动物第22页
        1.2 药品及试剂第22页
        1.3 仪器第22页
    2.实验方法第22-23页
        2.1 饮食诱导的肥胖模型的建立第22-23页
        2.2 统计处理第23页
    3.实验结果第23-25页
        3.1 F3SM对DIO小鼠体重的影响第23-24页
        3.2 F3SM对DIO小鼠葡萄糖耐量的影响第24-25页
        3.3 F3SM对DIO小鼠胰岛素耐量的影响第25页
        3.4 F3SM对DIO小鼠血脂的影响第25页
    4.讨论第25-27页
第三章 F3SM、F3SMDM在饮食诱导的肥胖小鼠模型上的药理学作用及机制探讨第27-43页
    1.材料与方法第27-33页
        1.1 药品和试剂第27-28页
        1.2 用品及设备第28页
        1.3 高脂高糖饲料配方第28页
        1.4 实验动物第28页
        1.5 饮食诱导肥胖(DIO)小鼠模型建立第28-29页
        1.6 实验分组及给药第29页
        1.7 检测指标和方法第29-33页
        1.8 统计分析第33页
    2.实验结果第33-40页
        2.1 化合物对DIO小鼠体重的影响第33页
        2.2 化合物对DIO小鼠餐后血糖的影响第33-34页
        2.3 化合物对DIO小鼠葡萄糖耐量的影响第34页
        2.4 化合物对DIO小鼠腹内脂肪、肝脏的影响第34-35页
        2.5 化合物对DIO小鼠血液生化的影响第35页
        2.6 化合物对DIO小鼠肝脏甘油三酯、总胆固醇含量的影响第35-36页
        2.7 化合物对DIO小鼠肝糖原含量的影响第36页
        2.8 肝脏组织HE染色第36-38页
        2.9 化合物对DIO小鼠DIO小鼠肝脏脂代谢相关基因mRNA水平的影响第38-39页
        2.10 化合物对DIO小鼠骨骼肌脂代谢相关基因mRNA水平的影响第39页
        2.11 化合物对DIO小鼠骨骼肌胰岛素受体、葡萄糖转运体蛋白含量的影响第39-40页
    3.讨论第40-42页
    4.结论第42-43页
全文总结第43-44页
参考文献第44-47页
硕士学位期间发表综述第47-57页
致谢第57-58页
缩略词表第58页

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