摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 噁二唑啉和噁二唑等杂环化合物概述 | 第10-31页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 噁二唑啉和噁二唑等杂环化合物的性质 | 第10-17页 |
1.2.1 生物活性 | 第10-13页 |
1.2.2 电致发光材料 | 第13-16页 |
1.2.3 其它方面的性质 | 第16-17页 |
1.3 1,3,4-噁二唑啉的合成方法 | 第17-20页 |
1.3.1 醋酸高铅法(LTA) | 第17-18页 |
1.3.2 醋酸碘苯法(PhI(OAc)_2) | 第18页 |
1.3.3 电化学法 | 第18-19页 |
1.3.4 脂肪酸酐法 | 第19-20页 |
1.4 1,3,4-噁二唑的合成方法 | 第20-25页 |
1.4.1 传统的合成方法 | 第20-22页 |
1.4.2 新的合成法 | 第22-25页 |
参考文献 | 第25-31页 |
第二章 酰肼及噁二唑啉类化合物的反应条件研究 | 第31-38页 |
2.1 引言 | 第31页 |
2.2 酰肼类化合物的合成反应条件研究 | 第31-34页 |
2.2.1 反应温度的选择 | 第31-32页 |
2.2.2 反应时间的选择 | 第32-33页 |
2.2.3 反应溶剂的选择 | 第33-34页 |
2.2.4 水合肼用量的选择 | 第34页 |
2.3 噁二唑啉类化合物的合成反应条件研究 | 第34-37页 |
2.3.1 反应温度的选择 | 第34-35页 |
2.3.2 反应时间的选择 | 第35-36页 |
2.3.3 乙酸酐用量的选择 | 第36-37页 |
2.4 本章小结 | 第37-38页 |
第三章 1,3,4-噁二唑啉类化合物的合成 | 第38-51页 |
3.1 引言 | 第38-39页 |
3.2 实验部分 | 第39-42页 |
3.2.1 仪器 | 第39页 |
3.2.2 试剂 | 第39页 |
3.2.3 原料及中间体的制备 | 第39-41页 |
3.2.4 1,3,4-噁二唑啉类化合物的合成 | 第41-42页 |
3.3 结果与讨论 | 第42-44页 |
3.3.1 1,3,4-噁二唑啉类化合物的物理性质讨论 | 第42页 |
3.3.2 反应机理 | 第42-43页 |
3.3.3 1,3,4-噁二唑啉类化合物的波谱特征 | 第43-44页 |
3.4 1,3,4-噁二唑啉类化合物的结构与表征 | 第44-50页 |
3.5 本章小结 | 第50-51页 |
第四章 1,3,4-噁二唑类化合物的合成 | 第51-59页 |
4.1 引言 | 第51页 |
4.2 实验部分 | 第51-52页 |
4.2.1 仪器 | 第51页 |
4.2.2 试剂 | 第51页 |
4.2.3 原料及中间体的制备 | 第51页 |
4.2.4 1,3,4-噁二唑类化合物的合成 | 第51-52页 |
4.3 结果与讨论 | 第52-55页 |
4.3.1 1,3,4-噁二唑类化合物的物理性质讨论 | 第52-53页 |
4.3.2 反应机理 | 第53-54页 |
4.3.3 1,3,4-噁二唑类化合物的波谱特征 | 第54-55页 |
4.4 1,3,4-噁二唑类化合物的结构与表征 | 第55-56页 |
4.5 本章小结 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-59页 |
第五章 噁二唑啉与噁二唑的转化反应研究 | 第59-62页 |
5.1 引言 | 第59页 |
5.2 噁二唑啉与噁二唑的转化反应研究 | 第59-61页 |
5.2.1 反应溶剂的选择 | 第59-60页 |
5.2.2 反应温度的选择 | 第60页 |
5.2.3 反应体系pH值的选择 | 第60页 |
5.2.4 反应时间的选择 | 第60-61页 |
5.3 本章小结 | 第61-62页 |
第六章 总结与展望 | 第62-63页 |
6.1 总结 | 第62页 |
6.2 展望 | 第62-63页 |
附录图谱 | 第63-77页 |
硕士学习期间己发表的论文 | 第77-78页 |
致谢 | 第78页 |