| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 前言 | 第10-30页 |
| 1 黄瓜概况 | 第10-22页 |
| 1.1 黄瓜概况 | 第10-12页 |
| 1.2 DNA 分子标记 | 第12-17页 |
| 1.2.1 DNA 分子标记的发展 | 第12-13页 |
| 1.2.2 DNA 分子标记的类型 | 第13-14页 |
| 1.2.3 主要分子标记技术简介 | 第14-17页 |
| 1.2.3.1 RFLP 标记 | 第14页 |
| 1.2.3.2 RAPD 标记 | 第14-15页 |
| 1.2.3.3 SSR标记 | 第15页 |
| 1.2.3.4 AFLP 标记 | 第15-16页 |
| 1.2.3.5 SCAR(Sequence Characterized Amplified Regions)标记 | 第16页 |
| 1.2.3.6 SNP技术 | 第16-17页 |
| 1.3 分子标记的用途 | 第17-22页 |
| 1.3.1 分子遗传图谱的构建 | 第17页 |
| 1.3.2 比较基因组研究 | 第17-18页 |
| 1.3.3 基因定位与克隆 | 第18-19页 |
| 1.3.4 遗传多样性分析 | 第19-20页 |
| 1.3.4.1 植物亲缘关系分析 | 第19-20页 |
| 1.3.4.2 优良品种指纹图谱的构建 | 第20页 |
| 1.3.5 分子标记辅助选择育种 | 第20-22页 |
| 2 遗传图谱 | 第22-26页 |
| 2.1 遗传图谱简介 | 第22页 |
| 2.2 植物分子遗传图谱构建 | 第22-24页 |
| 2.2.1 亲本选配 | 第22-23页 |
| 2.2.2 群体类型选择 | 第23页 |
| 2.2.3 群体大小的确定 | 第23页 |
| 2.2.4 分子标记类型的选择 | 第23-24页 |
| 2.3 遗传图谱的应用 | 第24-26页 |
| 2.3.1 基因定位与QTL 分析 | 第24页 |
| 2.3.2 比较遗传学研究 | 第24-25页 |
| 2.3.3 基于遗传图谱的基因克隆 | 第25-26页 |
| 3 黄瓜分子遗传图谱研究进展 | 第26-30页 |
| 3.1 黄瓜分子遗传图谱的构建 | 第26-28页 |
| 3.2 黄瓜分子遗传图谱的整合 | 第28-30页 |
| 研究的目的和意义 | 第30-31页 |
| 第一部分 黄瓜序列特征性扩增区域标记(SCAR)的开发及验证 | 第31-36页 |
| 1 材料与方法 | 第31-33页 |
| 1.1 材料 | 第31页 |
| 1.2 方法 | 第31-33页 |
| 1.2.1 PCR 扩增和电泳分离 | 第31-32页 |
| 1.2.2 目标条带再扩增 | 第32页 |
| 1.2.3 回收、克隆和测序 | 第32页 |
| 1.2.4 引物设计 | 第32页 |
| 1.2.5 引物PCR 验证与优化 | 第32页 |
| 1.2.6 SCAR 标记多态性分析 | 第32-33页 |
| 2 结果与讨论 | 第33-36页 |
| 2.1 测序结果分析 | 第33页 |
| 2.2 引物PCR 验证 | 第33-34页 |
| 2.3 SCAR 标记多态性分析 | 第34页 |
| 2.4 多态性SCAR 转化效率 | 第34-36页 |
| 第二部分 黄瓜分子遗传图谱的构建及形状定位 | 第36-45页 |
| 1 材料与方法 | 第36-38页 |
| 1.1 材料 | 第36页 |
| 1.2 方法 | 第36-38页 |
| 1.2.1 分离群体构建 | 第36页 |
| 1.2.2 基因组DNA 的提取 | 第36-37页 |
| 1.2.3 标记分析 | 第37-38页 |
| 1.2.4 数据采集与连锁分析 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-41页 |
| 2.1 亲本间多态性标记的筛选 | 第38-39页 |
| 2.2 田间性状的调查 | 第39页 |
| 2.3 连锁图谱的构建 | 第39-41页 |
| 2.4 性状的定位 | 第41页 |
| 3 讨论 | 第41-45页 |
| 3.1 s52 与 s06 多态性分析 | 第41-42页 |
| 3.2 黄瓜固定标记图谱构建 | 第42-44页 |
| 3.3 黄瓜果实光泽和果刺大小性状定位 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 附录 | 第52-72页 |
| 甘蓝抽薹性状基因的分子标记定位 | 第72-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第79页 |