| 内容提要 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第18-23页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第一章 文献综述 | 第23-55页 |
| 1.1 文献综述一 肿瘤干细胞的研究进展 | 第23-41页 |
| 1.1.1 肿瘤干细胞理论 | 第23-25页 |
| 1.1.2 肿瘤干细胞的生物学特性 | 第25-26页 |
| 1.1.3 肿瘤干细胞的起源 | 第26-27页 |
| 1.1.4 肿瘤干细胞的分离、纯化和鉴定 | 第27-29页 |
| 1.1.5 肿瘤干细胞的研究现状 | 第29-31页 |
| 1.1.6 肿瘤干细胞的临床意义 | 第31-32页 |
| 1.1.7 结语 | 第32-41页 |
| 1.2 文献综述二 侧群细胞的研究进展 | 第41-49页 |
| 1.2.1 SP细胞的定义与发现 | 第41-42页 |
| 1.2.2 SP细胞的组织分布 | 第42页 |
| 1.2.3 SP表型的形成 | 第42-44页 |
| 1.2.4 SP细胞的生物特性 | 第44-45页 |
| 1.2.5 SP细胞的分离方法 | 第45页 |
| 1.2.6 SP细胞的检测及分选的影响因素 | 第45-46页 |
| 1.2.7 肿瘤组织中的SP细胞 | 第46-47页 |
| 1.2.8 SP细胞与肿瘤治疗策略 | 第47-48页 |
| 1.2.9 SP细胞研究存在的局限性 | 第48页 |
| 1.2.10 展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 第二章 喉癌细胞系Hep-2中侧群细胞的检测和分选 | 第55-79页 |
| 2.1 材料方法 | 第56-60页 |
| 2.1.1 主要试剂和耗材 | 第56-57页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第57-59页 |
| 2.1.3 主要试剂配制 | 第59页 |
| 2.1.4 引物设计与合成 | 第59-60页 |
| 2.1.5 细胞株 | 第60页 |
| 2.2 方法 | 第60-68页 |
| 2.2.1 细胞的复苏 | 第60页 |
| 2.2.2 细胞的冻存 | 第60-61页 |
| 2.2.3 细胞的换液与传代 | 第61页 |
| 2.2.4 细胞活力测定 | 第61页 |
| 2.2.5 喉癌Hep-2细胞Hoechst33342染色 | 第61-62页 |
| 2.2.6 SP细胞的分选及纯度检测 | 第62-63页 |
| 2.2.7 SP和NSP细胞的培养 | 第63页 |
| 2.2.8 SP和NSP细胞爬片及HE染色 | 第63-64页 |
| 2.2.9 SP与ABCG2的相关性 | 第64-68页 |
| 2.2.10 统计学处理应用 | 第68页 |
| 2.3 结果 | 第68-75页 |
| 2.3.1 喉癌细胞系Hep-2细胞的培养情况 | 第68页 |
| 2.3.2 喉癌细胞系Hep-2细胞Hoechst33342染色情况 | 第68-69页 |
| 2.3.3 SP和NSP细胞的分选 | 第69-71页 |
| 2.3.4 SP和NSP细胞在常规培养条件下的生长特性 | 第71-72页 |
| 2.3.5 ABCG2与SP细胞 | 第72-75页 |
| 2.4 讨论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第三章 喉癌细胞系Hep-2中侧群细胞的生物学功能鉴定 | 第79-109页 |
| 3.1 材料方法 | 第79-82页 |
| 3.1.1 主要试剂和耗材 | 第79-80页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第80-81页 |
| 3.1.3 主要试剂配制 | 第81页 |
| 3.1.4 细胞株 | 第81页 |
| 3.1.5 实验动物 | 第81-82页 |
| 3.2 方法 | 第82-87页 |
| 3.2.1 SP和NSP细胞形态学 | 第82页 |
| 3.2.2 SP和NSP细胞CCK-8增殖分析 | 第82-83页 |
| 3.2.3 SP和NSP细胞二维克隆能力检测 | 第83页 |
| 3.2.4 SP和NSP细胞三维克隆能力检测 | 第83页 |
| 3.2.5 SP和NSP细胞体外分化能力测试 | 第83-84页 |
| 3.2.6 SP和NSP细胞周期检测 | 第84页 |
| 3.2.7 SP和NSP细胞体外迁移能力检测 | 第84-85页 |
| 3.2.8 SP和NSP细胞体外侵袭能力检测 | 第85页 |
| 3.2.9 SP和NSP细胞体外粘附能力检测 | 第85-86页 |
| 3.2.10 SP和NSP细胞裸鼠体内致瘤能力检测 | 第86-87页 |
| 3.2.11 SP和NSP细胞对化疗药5-FU耐受能力检测 | 第87页 |
| 3.2.12 统计方法 | 第87页 |
| 3.3 结果 | 第87-101页 |
| 3.3.1 SP和NSP细胞形态学 | 第87-89页 |
| 3.3.2 SP和NSP细胞的体外增殖能力 | 第89-90页 |
| 3.3.3 SP和NSP细胞的克隆形成能力 | 第90-92页 |
| 3.3.4 SP和NSP细胞的体外分化能力 | 第92-93页 |
| 3.3.5 SP和NSP细胞的周期分析 | 第93-94页 |
| 3.3.6 SP和NSP细胞的体外迁移能力 | 第94-96页 |
| 3.3.7 SP和NSP细胞的体外侵袭能力 | 第96-98页 |
| 3.3.8 SP和NSP细胞的体外粘附能力 | 第98页 |
| 3.3.9 SP和NSP细胞的体内成瘤能力 | 第98-100页 |
| 3.3.10 SP和NSP细胞耐受化疗药物的能力 | 第100-101页 |
| 3.4 讨论 | 第101-105页 |
| 参考文献 | 第105-109页 |
| 第四章 喉癌标本原代培养细胞中侧群细胞的检测 | 第109-119页 |
| 4.1 材料方法 | 第109-111页 |
| 4.1.1 主要试剂和耗材 | 第109页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第109-110页 |
| 4.1.3 主要试剂配制 | 第110-111页 |
| 4.2 方法 | 第111-112页 |
| 4.2.1 胶原酶消化法获取喉癌原代细胞 | 第111页 |
| 4.2.2 喉癌原代培养细胞SP细胞的检测 | 第111-112页 |
| 4.2.3 喉癌SP细胞和喉癌临床病理特征的相关分析 | 第112页 |
| 4.2.4 统计方法 | 第112页 |
| 4.3 结果 | 第112-116页 |
| 4.3.1 喉癌原代培养细胞中SP细胞的检测 | 第112-114页 |
| 4.3.2 喉癌SP细胞和喉癌临床病理特征的相关分析 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-119页 |
| 第五章 结论 | 第119-121页 |
| 攻读博士期间发表的论文及成果 | 第121-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
