中文摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9页 |
第一章 文献综述 | 第10-30页 |
1.1 自由基正离子研究综述 | 第10-16页 |
1.1.1 溶液中自由基正离子的产生 | 第11-13页 |
1.1.1.1 化学氧化 | 第11页 |
1.1.1.2 阳极氧化 | 第11-12页 |
1.1.1.3 光诱导电子转移氧化 | 第12页 |
1.1.1.4 非氧化法 | 第12-13页 |
1.1.2 分子中产生自由基正离子的基团 | 第13-14页 |
1.1.3 自由基正离子的反应过程 | 第14-16页 |
1.1.3.1 自由基正离子的初级反应 | 第14-15页 |
1.1.3.2 自由基正离子的二级反应 | 第15-16页 |
1.2 有机合成中自由基正离子的碎裂反应 | 第16-22页 |
1.2.1 C-C 键的氧化断裂 | 第17-18页 |
1.2.2 热力学和动力学因素 | 第18-19页 |
1.2.3 反应中间体的寿命 | 第19-20页 |
1.2.4 电子转移引发的环加成反应 | 第20页 |
1.2.5 速率和机理的研究 | 第20页 |
1.2.6 催化氧化的发展 | 第20-21页 |
1.2.7 氧化串联反应 | 第21-22页 |
1.3 TBPA~+ 的性质和反应 | 第22-30页 |
1.3.1 TBPA~+.的物理化学性质 | 第22-23页 |
1.3.2 TBPA~+ 在有机合成中的应用 | 第23-26页 |
1.3.3 本课题组有关 TBPA~+ 反应的研究 | 第26-30页 |
1.3.3.1 芳香胺与乙烯基酰胺和烯醇醚的反应 | 第26-29页 |
1.3.3.2 TBPA~+ 诱导的 Mannich 反应 | 第29-30页 |
第二章 自由基正离子盐诱导下甘氨酸衍生物C3sp-H官能团化的研究 | 第30-48页 |
2.1 研究背景 | 第30-35页 |
2.1.1 Cu 催化的 CDC 反应 | 第30-31页 |
2.1.2 Fe 催化的 CDC 反应 | 第31-32页 |
2.1.3 其他金属催化的 CDC 反应 | 第32-33页 |
2.1.4 无金属参与的 CDC 反应 | 第33-35页 |
2.2 条件优化 | 第35-36页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第36-38页 |
2.4 反应机理 | 第38-39页 |
2.5 实验部分 | 第39-41页 |
2.5.1 仪器及试剂 | 第39页 |
2.5.2 溶剂处理 | 第39页 |
2.5.3 对溴三苯胺六氯锑酸盐的制备 | 第39页 |
2.5.4 甘氨酸衍生物的制备 | 第39-40页 |
2.5.5 甘氨酸衍生物与取代苯乙烯反应的一般过程 | 第40页 |
2.5.6 甘氨酸衍生物分子内反应步骤 | 第40页 |
2.5.7 氧气参与下的一般过程 | 第40-41页 |
2.6 化合物数据表征 | 第41-46页 |
代表化合物核磁谱图 | 第46-48页 |
第三章 芳香亚胺与其互变异构体烯胺的反应 | 第48-62页 |
3.1 研究背景 | 第48-51页 |
3.1.1 Combes-Conrad-Limpach 合成法 | 第48-49页 |
3.1.2 Skraup-Doebner-Von Miller 合成法 | 第49页 |
3.1.3 Friedl nder-Pfitzinger 合成法 | 第49-51页 |
3.2 条件优化 | 第51-52页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第52-53页 |
3.4 反应机理 | 第53-54页 |
3.5 实验部分 | 第54-55页 |
3.5.1 仪器及试剂 | 第54页 |
3.5.2 溶剂处理 | 第54页 |
3.5.3 TBPA~+ 诱导下芳香胺与醛类的反应步骤 | 第54-55页 |
3.6 化合物数据表征 | 第55-60页 |
代表性化合物谱图 | 第60-62页 |
第四章 自由基正离子盐促进的Hantzsch反应 | 第62-73页 |
4.1 研究背景 | 第62-64页 |
4.2 条件优化 | 第64-65页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第65-66页 |
4.4 反应机理 | 第66-67页 |
4.5 实验部分 | 第67-68页 |
4.5.1 仪器及试剂 | 第67页 |
4.5.2 溶剂处理 | 第67页 |
4.5.3 TBPA~+ 诱导下甘氨酸衍生物与 1,3-二羰基化合物的反应步骤 | 第67-68页 |
4.6 化合物数据表征 | 第68-71页 |
代表性化合物核磁谱图 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-85页 |
硕士期间发表的论文 | 第85-86页 |
致谢 | 第86页 |