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自由基正离子盐诱导氮杂Diels-Alder及C-H键官能团化反应研究

中文摘要第8-9页
Abstract第9页
第一章 文献综述第10-30页
    1.1 自由基正离子研究综述第10-16页
        1.1.1 溶液中自由基正离子的产生第11-13页
            1.1.1.1 化学氧化第11页
            1.1.1.2 阳极氧化第11-12页
            1.1.1.3 光诱导电子转移氧化第12页
            1.1.1.4 非氧化法第12-13页
        1.1.2 分子中产生自由基正离子的基团第13-14页
        1.1.3 自由基正离子的反应过程第14-16页
            1.1.3.1 自由基正离子的初级反应第14-15页
            1.1.3.2 自由基正离子的二级反应第15-16页
    1.2 有机合成中自由基正离子的碎裂反应第16-22页
        1.2.1 C-C 键的氧化断裂第17-18页
        1.2.2 热力学和动力学因素第18-19页
        1.2.3 反应中间体的寿命第19-20页
        1.2.4 电子转移引发的环加成反应第20页
        1.2.5 速率和机理的研究第20页
        1.2.6 催化氧化的发展第20-21页
        1.2.7 氧化串联反应第21-22页
    1.3 TBPA~+ 的性质和反应第22-30页
        1.3.1 TBPA~+.的物理化学性质第22-23页
        1.3.2 TBPA~+ 在有机合成中的应用第23-26页
        1.3.3 本课题组有关 TBPA~+ 反应的研究第26-30页
            1.3.3.1 芳香胺与乙烯基酰胺和烯醇醚的反应第26-29页
            1.3.3.2 TBPA~+ 诱导的 Mannich 反应第29-30页
第二章 自由基正离子盐诱导下甘氨酸衍生物C3sp-H官能团化的研究第30-48页
    2.1 研究背景第30-35页
        2.1.1 Cu 催化的 CDC 反应第30-31页
        2.1.2 Fe 催化的 CDC 反应第31-32页
        2.1.3 其他金属催化的 CDC 反应第32-33页
        2.1.4 无金属参与的 CDC 反应第33-35页
    2.2 条件优化第35-36页
    2.3 实验结果与讨论第36-38页
    2.4 反应机理第38-39页
    2.5 实验部分第39-41页
        2.5.1 仪器及试剂第39页
        2.5.2 溶剂处理第39页
        2.5.3 对溴三苯胺六氯锑酸盐的制备第39页
        2.5.4 甘氨酸衍生物的制备第39-40页
        2.5.5 甘氨酸衍生物与取代苯乙烯反应的一般过程第40页
        2.5.6 甘氨酸衍生物分子内反应步骤第40页
        2.5.7 氧气参与下的一般过程第40-41页
    2.6 化合物数据表征第41-46页
    代表化合物核磁谱图第46-48页
第三章 芳香亚胺与其互变异构体烯胺的反应第48-62页
    3.1 研究背景第48-51页
        3.1.1 Combes-Conrad-Limpach 合成法第48-49页
        3.1.2 Skraup-Doebner-Von Miller 合成法第49页
        3.1.3 Friedl nder-Pfitzinger 合成法第49-51页
    3.2 条件优化第51-52页
    3.3 实验结果与讨论第52-53页
    3.4 反应机理第53-54页
    3.5 实验部分第54-55页
        3.5.1 仪器及试剂第54页
        3.5.2 溶剂处理第54页
        3.5.3 TBPA~+ 诱导下芳香胺与醛类的反应步骤第54-55页
    3.6 化合物数据表征第55-60页
    代表性化合物谱图第60-62页
第四章 自由基正离子盐促进的Hantzsch反应第62-73页
    4.1 研究背景第62-64页
    4.2 条件优化第64-65页
    4.3 实验结果与讨论第65-66页
    4.4 反应机理第66-67页
    4.5 实验部分第67-68页
        4.5.1 仪器及试剂第67页
        4.5.2 溶剂处理第67页
        4.5.3 TBPA~+ 诱导下甘氨酸衍生物与 1,3-二羰基化合物的反应步骤第67-68页
    4.6 化合物数据表征第68-71页
    代表性化合物核磁谱图第71-73页
参考文献第73-85页
硕士期间发表的论文第85-86页
致谢第86页

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