中文摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7页 |
第一部分 绪论 | 第9-33页 |
1.1 纳米微粒的光谱特性研究和共振散射技术 | 第9-15页 |
1.1.1 纳米微粒制备与表征 | 第9-10页 |
1.1.2 共振散射技术在液相纳米微粒研究中的应用 | 第10-11页 |
1.1.3 共振散射技术在分析化学中的应用 | 第11-14页 |
1.1.4 共振散射技术的发展前景 | 第14-15页 |
1.2 硫化银纳米微粒的制备研究进展 | 第15页 |
1.3 硒纳米微粒的制备研究进展 | 第15-16页 |
1.3.1 模板法 | 第15-16页 |
1.3.2 直接还原法 | 第16页 |
1.3.3 生物合成法 | 第16页 |
1.4 氯氧化物的分析研究进展 | 第16-21页 |
1.4.1 碘量法 | 第17页 |
1.4.2 光度法 | 第17-18页 |
1.4.3 电流滴定法 | 第18-19页 |
1.4.4 流动注射分析法 | 第19-20页 |
1.4.5 色谱法 | 第20页 |
1.4.6 电化学方法 | 第20页 |
1.4.7 生物化学方法 | 第20-21页 |
1.4.8 其它方法 | 第21页 |
1.4.9 展望 | 第21页 |
1.5 本研究的意义 | 第21页 |
1.6 本研究的主要内容 | 第21-22页 |
参考文献 | 第22-33页 |
第二部分 硫化银纳米微粒的光谱特性研究 | 第33-39页 |
1 实验部分 | 第33-34页 |
1.1 主要仪器和试剂 | 第33页 |
1.2 实验方法 | 第33-34页 |
2 结果讨论 | 第34-38页 |
2.1 Ag_2S 纳米微粒的形成 | 第34页 |
2.2 体系的吸收光谱 | 第34页 |
2.3 体系的激发和发射光谱 | 第34-36页 |
2.4 体系的同步散射光谱 | 第36页 |
2.5 试剂浓度的影响 | 第36-38页 |
2.5.1 SDS 浓度的影响 | 第36页 |
2.5.2 TAA 浓度的影响 | 第36-38页 |
2.6 液相Ag_2S 纳米微粒共振散射与荧光之间的关系 | 第38页 |
参考文献 | 第38-39页 |
第三部分 硒纳米微粒的共振散射和荧光效应研究及其分析应用 | 第39-50页 |
1 实验部分 | 第39-40页 |
1.1 仪器与试剂 | 第39-40页 |
1.2 实验方法 | 第40页 |
2 结果与讨论 | 第40-49页 |
2.1 实验原理 | 第40页 |
2.2 体系的吸收光谱 | 第40-41页 |
2.3 体系的共振散射光谱 | 第41-42页 |
2.4 体系的激发光谱 | 第42-43页 |
2.5 体系的发射光谱 | 第43-44页 |
2.6 HCl 浓度的影响 | 第44-45页 |
2.7 Se(Ⅳ)浓度的影响 | 第45页 |
2.8 反应时间的选择 | 第45-46页 |
2.9 工作曲线和方法的选择性 | 第46-47页 |
2.10 共存离子的影响 | 第47页 |
2.11 合成样品分析 | 第47-48页 |
2.12 样品分析 | 第48页 |
2.13 硒纳米微粒的共振散射与荧光之间的关系 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-50页 |
第四部分 罗丹明6G 荧光猝灭法测定痕量次氯酸根 | 第50-60页 |
1 实验部分 | 第50-51页 |
1.1 仪器和试剂 | 第50-51页 |
1.2 实验方法 | 第51页 |
2 结果讨论 | 第51-59页 |
2.1 体系的激发光谱 | 第51-52页 |
2.2 体系的发射光谱 | 第52-55页 |
2.3 试剂浓度的影响 | 第55-56页 |
2.3.1 HCl 浓度的影响 | 第55页 |
2.3.2 KI 浓度的影响 | 第55-56页 |
2.3.3 Rh 浓度的影响 | 第56页 |
2.4 体系的稳定性 | 第56页 |
2.5 工作曲线 | 第56-57页 |
2.6 共存物质的影响 | 第57页 |
2.7 分析应用 | 第57-59页 |
2.7.1 合成样品分析 | 第57-58页 |
2.7.2 样品分析 | 第58页 |
2.7.3 ClO~-的稳定性 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-60页 |
第五部分 罗丹明 S 荧光猝灭法测定水中痕量二氧化氯 | 第60-70页 |
1 实验部分 | 第61页 |
1.1 仪器与试剂 | 第61页 |
1.2 实验方法 | 第61页 |
2 结果与讨论 | 第61-68页 |
2.1 实验原理 | 第61-62页 |
2.2 体系的激发光谱与发射光谱 | 第62页 |
2.3 优化反应条件 | 第62-65页 |
2. 3.1 酸度的影响 | 第62-63页 |
2.3.2 缓冲溶液用量的影响 | 第63-64页 |
2.3.3 Rh 浓度的影响 | 第64-65页 |
2.4 体系的稳定性 | 第65页 |
2.5 标准曲线 | 第65-66页 |
2.6 共存物质的影响 | 第66页 |
2.7 合成样品的分析 | 第66-67页 |
2.8 样品分析 | 第67页 |
2.9 讨论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-70页 |
总结 | 第70-71页 |
攻读硕士期间发表的主要论文 | 第71-72页 |
致谢 | 第72页 |