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213例男性孤立性促性腺激素释放激素缺乏症患者的临床特征及初步致病基因分析

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一部分 213例孤立性促性腺激素释放激素缺乏症患者的临床特征分析第10-31页
    摘要第10-12页
    Abstract第12-14页
    1. 前言第14-16页
    2. 对象与方法第16-18页
    3. 结果第18-21页
    4. 讨论第21-25页
    参考文献第25-31页
第二部分 两个伴鱼鳞病的KALLMANN综合征兄弟的临床评估、致病基因分析及随访研究第31-69页
    摘要第31-33页
    Abstract第33-35页
    1. 前言第35-36页
    2. 材料和方法第36-55页
    3. 结果第55-64页
    4. 讨论第64-66页
    参考文献第66-69页
第三部分 伴唇腭裂的KALLMANN综合征患者的临床特征及致病基因突变分析第69-111页
    摘要第69-71页
    Abstract第71-73页
    1. 前言第73页
    2. 材料与方法第73-95页
    3. 结果第95-106页
    4. 讨论第106-108页
    参考文献第108-111页
综述第111-138页
    参考文献第131-138页
英文缩略词表第138-139页
致谢第139页

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