| 致谢 | 第5-6页 |
| 主要缩略词 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8页 |
| 1 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 多克隆抗体技术 | 第11页 |
| 1.2 单克隆抗体技术 | 第11-17页 |
| 1.2.1 单克隆抗体技术研究历史和现状 | 第11-12页 |
| 1.2.2 单克隆抗体技术研究原理 | 第12-13页 |
| 1.2.3 制备单克隆抗体的骨髓瘤细胞 | 第13-15页 |
| 1.2.4 兔单克隆抗体优势 | 第15-17页 |
| 1.3 NMDA受体 | 第17-23页 |
| 1.3.1 受体结构 | 第18-19页 |
| 1.3.2 NR1的结构 | 第19页 |
| 1.3.3 NR2的结构 | 第19-20页 |
| 1.3.4 NR3的结构 | 第20页 |
| 1.3.5 NMDA受体的调节 | 第20-21页 |
| 1.3.6 NMDA受体在学习记忆中的作用 | 第21页 |
| 1.3.7 NMDA受体与阿尔茨海默病 | 第21页 |
| 1.3.8 NMDA受体与缺血缺氧性脑损伤 | 第21-22页 |
| 1.3.9 磷酸化对NMDAR功能影响 | 第22-23页 |
| 2 兔多抗血清的制备及鉴定 | 第23-31页 |
| 2.1 实验材料及方法 | 第23-28页 |
| 2.1.1 免疫原 | 第23页 |
| 2.1.2 细胞来源 | 第23-24页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第24页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第24页 |
| 2.1.5 主要试剂及配置 | 第24-26页 |
| 2.1.6 免疫 | 第26页 |
| 2.1.7 抗血清效价测定 | 第26-27页 |
| 2.1.8 血清特异性检测 | 第27页 |
| 2.1.9 血清blot | 第27-28页 |
| 2.2 实验结果 | 第28-29页 |
| 2.2.1 兔抗血清效价 | 第28页 |
| 2.2.2 血清WB初步判定 | 第28-29页 |
| 2.3 本章小结 | 第29-31页 |
| 3 兔脾细胞融合及重组抗体的开发 | 第31-46页 |
| 3.1 实验材料及方法 | 第31-42页 |
| 3.1.1 主要仪器设备 | 第31-32页 |
| 3.1.2 主要试剂及配置 | 第32-33页 |
| 3.1.3 BCA法蛋白定量 | 第33-34页 |
| 3.1.4 SDS-PAGE电泳 | 第34-35页 |
| 3.1.5 细胞融合 | 第35-36页 |
| 3.1.6 制备重组抗体 | 第36-42页 |
| 3.1.7 重组抗体大转生产及鉴定 | 第42页 |
| 3.2 实验结果 | 第42-45页 |
| 3.2.1 细胞融合结果 | 第42-43页 |
| 3.2.2 重组技术生产NMDAR2B(phospho Y1070)兔单克隆抗体结果 | 第43页 |
| 3.2.3 小转检测结果 | 第43-44页 |
| 3.2.4 大转检测结果 | 第44-45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-46页 |
| 4 结论与展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |