| 摘要 | 第3-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第16-37页 |
| 1.1 医用高分子材料的概述 | 第16页 |
| 1.2 药物缓控释系统的概述 | 第16-17页 |
| 1.3 两亲性嵌段聚合物的概述 | 第17-31页 |
| 1.3.1 两亲性聚合物的白组装及形态 | 第17-19页 |
| 1.3.2 聚合物囊泡的研究概况 | 第19-21页 |
| 1.3.3 聚合物囊泡的结构组成与性质 | 第21-24页 |
| 1.3.4 聚合物囊泡粒子的研究 | 第24-26页 |
| 1.3.5 刺激响应型聚合物囊泡 | 第26-30页 |
| 1.3.6 聚合物囊泡作为药物载体的应用 | 第30-31页 |
| 1.4 胰岛素的研究概况 | 第31-35页 |
| 1.4.1 胰岛素的基本性质 | 第31-32页 |
| 1.4.2 胰岛素的新型给药途径 | 第32-35页 |
| 1.5 本课题的提出与研究内容 | 第35-37页 |
| 第二章 mPEG-PCL嵌段聚合物的合成与表征 | 第37-43页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-39页 |
| 2.2.1 试剂预处理 | 第37-38页 |
| 2.2.2 不同分子量mPEG-PCL嵌段聚合物的合成 | 第38页 |
| 2.2.3 mPEG-PCL嵌段聚合物的表征 | 第38-39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-42页 |
| 2.3.1 mPEG-PCL的合成路线 | 第39页 |
| 2.3.2 红外光谱的表征结果 | 第39-40页 |
| 2.3.3 核磁氢谱的表征结果 | 第40-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 第三章 mPEG-PCL聚合物囊泡的制备及表征 | 第43-54页 |
| 3.1 材料和仪器 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-46页 |
| 3.2.1 聚合物囊泡的制备 | 第44页 |
| 3.2.2 粒径和分散度指数的测定 | 第44页 |
| 3.2.3 mPEG-PCL聚合物囊泡临界聚集浓度(CAC)的测定 | 第44-45页 |
| 3.2.4 mPEG-PCL聚合物囊泡的形态表征 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 3.3.1 mPEG-PCL聚合物囊泡粒子的粒径和分散度指数 | 第46-48页 |
| 3.3.2 临界聚集浓度CAC的测定 | 第48-50页 |
| 3.3.3 mPEG-PCL聚合物囊泡的形态表征 | 第50-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 INS-mPEG_(114)-PCL_(152)的制备与考察 | 第54-60页 |
| 4.1 材料和仪器 | 第54页 |
| 4.2 实验方法 | 第54-56页 |
| 4.2.1 载药囊泡的制备 | 第54-55页 |
| 4.2.2 含量测定方法的建立 | 第55-56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-59页 |
| 4.3.1 含量测定方法的建立 | 第56-58页 |
| 4.3.2 载药囊泡包封率和载药量的测定 | 第58-59页 |
| 4.4 小结 | 第59-60页 |
| 第五章 INS-mPEG_(114)PCL_(152)的体内外释放考察 | 第60-75页 |
| 5.1 材料和仪器 | 第60-61页 |
| 5.2 实验方法 | 第61-65页 |
| 5.2.1 INS-mPEG_(114)PCL_(152)载药囊泡的制备 | 第61页 |
| 5.2.2 体外释放介质的选择 | 第61页 |
| 5.2.3 考马斯亮蓝染色液的配制 | 第61-62页 |
| 5.2.4 体外释放考察 | 第62页 |
| 5.2.5 体外释放曲线的拟合 | 第62页 |
| 5.2.6 糖尿病小鼠模型的建立 | 第62-65页 |
| 5.2.7 载药囊泡的体内考察 | 第65页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第65-74页 |
| 5.3.1 载药囊泡的体外释放 | 第65-66页 |
| 5.3.2 体外释放曲线模型的拟合 | 第66-72页 |
| 5.3.3 载药囊泡的体外释放 | 第72-74页 |
| 5.4 小结 | 第74-75页 |
| 第六章 结论与展望 | 第75-78页 |
| 参考文献 | 第78-89页 |
| 缩略词 | 第89-90页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
