| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-16页 |
| 1.1 植物FT基因家族的简介 | 第8-9页 |
| 1.1.1 FT基因的结构特征 | 第8-9页 |
| 1.2 FT基因及其表达调控 | 第9-10页 |
| 1.2.1 FT基因的概述 | 第9-10页 |
| 1.3 FT基因在植物发育调控中的多功能作用 | 第10-14页 |
| 1.3.1 FT-like基因在成花转变过程中的功能 | 第10-12页 |
| 1.3.2 FT-like基因在地下组织发育过程中的功能 | 第12-13页 |
| 1.3.3 FT-like基因的其他功能 | 第13-14页 |
| 1.4 竹类植物开花相关基因的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第15-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-27页 |
| 2.2.1 DNA的提取 | 第16-17页 |
| 2.2.2 雷竹总RNA的提取 | 第17页 |
| 2.2.3 c DNA的反转录 | 第17-18页 |
| 2.2.4 引物的设计 | 第18页 |
| 2.2.5 聚合酶链式反应的扩增 | 第18-19页 |
| 2.2.6 目的条带的回收 | 第19-20页 |
| 2.2.7 目的片段与载体的连接 | 第20页 |
| 2.2.8 转化 | 第20-21页 |
| 2.2.8.1 大肠杆菌的转化 | 第20页 |
| 2.2.8.2 农杆菌的转化 | 第20-21页 |
| 2.2.9 菌检与测序 | 第21页 |
| 2.2.10 感受态的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.10.1 大肠杆菌DH5α 感受态的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.10.2 农杆菌（GV3101）感受态细胞的制作 | 第22页 |
| 2.2.11 质粒的提取 | 第22-23页 |
| 2.2.12 目的基因片段与表达载体质粒的酶切 | 第23页 |
| 2.2.13 转基因功能验证 | 第23-27页 |
| 2.2.13.1 植物过表达载体的构建和农杆菌转化 | 第23页 |
| 2.2.13.2 拟南芥的种植： | 第23-24页 |
| 2.2.13.3 拟南芥的遗传转化： | 第24页 |
| 2.2.13.4 转基因拟南芥的筛选和鉴定 | 第24页 |
| 2.2.13.5 GUS染色 | 第24-25页 |
| 2.2.13.6 拟南芥叶绿素的测定 | 第25页 |
| 2.2.13.7 实时荧光定量PCR | 第25页 |
| 2.2.13.8 转基因拟南芥种子的获得： | 第25-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-43页 |
| 3.1 雷竹幼叶RNA的提取 | 第27页 |
| 3.2 植物表达载体的构建与转化 | 第27-29页 |
| 3.2.1 植物表达载体的构建与鉴定 | 第27-28页 |
| 3.2.2 表达载体转化农杆菌 | 第28-29页 |
| 3.3 转基因植株的获得、筛选和鉴定 | 第29-32页 |
| 3.3.1 转基因植株的抗性筛选 | 第29-30页 |
| 3.3.2 转基因植株的PCR验证 | 第30-31页 |
| 3.3.3 转基因植株的GUS报告基因检测 | 第31-32页 |
| 3.4 雷竹FT基因的功能验证 | 第32-43页 |
| 3.4.1 Pv FT1转基因拟南芥的表型观察与分析 | 第32-35页 |
| 3.4.1.1 Pv FT1基因过表达转化野生型拟南芥 | 第32-35页 |
| 3.4.2 Pv FT2转基因拟南芥的表型观察与分析 | 第35-38页 |
| 3.4.2.1 Pv FT2过表达表型分析 | 第35-37页 |
| 3.4.2.2 Pv FT2互补表型分析 | 第37-38页 |
| 3.4.3 Pv FT5转基因拟南芥的表型观察与分析 | 第38-41页 |
| 3.4.3.1 Pv FT5过表达表型分析 | 第38-40页 |
| 3.4.3.2 Pv FT5互补表型分析 | 第40-41页 |
| 3.4.4 转基因拟南芥的表型分析 | 第41-42页 |
| 3.4.5 转基因植株叶绿素含量的比较 | 第42-43页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第43-46页 |
| 4.1 讨论 | 第43-44页 |
| 4.2 结论 | 第44-46页 |
| 第五章 展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-56页 |
| 个人简历 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
