| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 前言 | 第8-10页 |
| 1.2 邻碳硼烷的碳官能化 | 第10-13页 |
| 1.2.1 癸硼烷与炔烃反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 锂代碳硼烷与亲电试剂反应 | 第11-12页 |
| 1.2.3 金属碳硼炔的环加成反应 | 第12-13页 |
| 1.2.4 邻碳硼烷与碘代芳烃的还原偶联反应 | 第13页 |
| 1.3 邻碳硼烷的硼官能化 | 第13-18页 |
| 1.3.1 癸硼烷与炔 | 第13页 |
| 1.3.2 傅克反应 | 第13-14页 |
| 1.3.3 亲电取代反应 | 第14-15页 |
| 1.3.4 邻碳硼烷阴离子与二卤代甲硼烷反应 | 第15页 |
| 1.3.5 铱催化邻碳硼烷丙烯基化 | 第15-16页 |
| 1.3.6 钯催化邻碳硼烷四氟化 | 第16页 |
| 1.3.7 羧基导向导向硼官能化 | 第16-17页 |
| 1.3.8 电子效应导向亲电硼官能化 | 第17-18页 |
| 1.4 C-H活化构建C-C键的进展 | 第18-19页 |
| 1.5 本论文的创新性及意义 | 第19-20页 |
| 2 钯催化邻碳硼烷Heck类型区域选择性烯基化研究 | 第20-42页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-35页 |
| 2.2.1 试剂及原料 | 第20-22页 |
| 2.2.2 主要设备及仪器 | 第22页 |
| 2.2.3 邻碳硼烷Heck类型反应条件优化 | 第22-25页 |
| 2.2.4 邻碳硼烷Heck类型反应底物拓展 | 第25-27页 |
| 2.2.5 显色原理 | 第27页 |
| 2.2.6 结构表征数据 | 第27-34页 |
| 2.2.7 机理研究 | 第34-35页 |
| 2.3 底物的合成制备 | 第35-40页 |
| 2.3.1 1,2-二甲基邻碳硼烷 | 第35页 |
| 2.3.2 μ-1,2-三亚甲基邻碳硼烷 | 第35-36页 |
| 2.3.3 μ-1,2-四亚甲基邻碳硼烷 | 第36页 |
| 2.3.4 1,2-二苄基邻碳硼烷 | 第36-37页 |
| 2.3.5 μ-1,2-邻二苄基邻碳硼烷 | 第37页 |
| 2.3.6 1-甲基-2-苯基邻碳硼烷 | 第37-38页 |
| 2.3.7 1-丁基-2-苯基邻碳硼烷 | 第38页 |
| 2.3.8 1-苯基-2-苄基邻碳硼烷 | 第38页 |
| 2.3.9 1-甲基邻碳硼烷 | 第38-40页 |
| 2.3.10 对溴苯乙烯的制备 | 第40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 3 钯催化邻碳硼烷区域选择性酰氧化研究 | 第42-57页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-53页 |
| 3.2.1 试剂及原料 | 第42-44页 |
| 3.2.2 主要设备及仪器 | 第44页 |
| 3.2.3 邻碳硼烷酰氧化反应条件优化 | 第44-46页 |
| 3.2.4 邻碳硼烷酰氧化反应底物拓展 | 第46-47页 |
| 3.2.5 结构表征数据 | 第47-53页 |
| 3.2.6 机理研究 | 第53页 |
| 3.3 底物的制备 | 第53-55页 |
| 3.3.1 癸硼烷乙腈络合物的制备 | 第53-54页 |
| 3.3.2 二芳基乙炔的制备 | 第54-55页 |
| 3.3.3 1,2-二芳基邻碳硼烷 | 第55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 4 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-73页 |
| 研究生期间发表的学术论文及研究成果 | 第73页 |