| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 前言 | 第9-10页 |
| 1.2 碳-取代碳硼烷衍生物的合成 | 第10-16页 |
| 1.2.1 碳碳键的构建 | 第10-16页 |
| 1.2.1.1 炔烃加成 | 第10-12页 |
| 1.2.1.2 强碱活化法 | 第12-13页 |
| 1.2.1.3 Ullmann偶联反应 | 第13-14页 |
| 1.2.1.4 C-双芳基（杂芳基）邻碳硼烷衍生物的合成 | 第14-15页 |
| 1.2.1.5 金属碳硼炔的环加成 | 第15-16页 |
| 1.2.2 碳杂原子键的构建 | 第16页 |
| 1.3 硼官能化碳硼烷衍生物的合成 | 第16-25页 |
| 1.3.1 硼碳键的构建 | 第17-21页 |
| 1.3.1.1 亲电烷基化 | 第17-18页 |
| 1.3.1.2 联合硼笼分解与硼原子插入 | 第18页 |
| 1.3.1.3 利用B-卤代碳硼烷实现硼碳键的构建 | 第18-19页 |
| 1.3.1.4 定位基团导向的硼氢键活化 | 第19-20页 |
| 1.3.1.5 亲电硼氢活化 | 第20-21页 |
| 1.3.2 硼杂原子键的构建 | 第21-23页 |
| 1.3.2.1 利用B-卤代邻碳硼烷实现硼氧、硼氮键的构建 | 第21-22页 |
| 1.3.2.2 定位基团导向的硼氢键活化 | 第22-23页 |
| 1.3.2.3 亲电硼氢活化 | 第23页 |
| 1.3.3 硼卤键的构建 | 第23-25页 |
| 第二章 钯催化邻碳硼烷选择性单乙酰氧基化研究 | 第25-43页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-39页 |
| 2.2.1 试剂及原料 | 第26-28页 |
| 2.2.2 主要设备及仪器 | 第28页 |
| 2.2.3 邻碳硼烷酰氧化反应条件优化 | 第28-30页 |
| 2.2.4 邻碳硼烷乙酰氧化反应底物拓展 | 第30-31页 |
| 2.2.5 数据表征 | 第31-38页 |
| 2.2.6 机理研究 | 第38-39页 |
| 2.3 底物的制备 | 第39-42页 |
| 2.3.1 1,2-二甲基邻碳硼烷 | 第39页 |
| 2.3.2 六元环碳硼烷（μ-1,2-四亚甲基邻碳硼烷） | 第39-40页 |
| 2.3.3 苯并六元环邻碳硼烷（μ-1,2-邻二苄基邻基邻碳硼烷） | 第40页 |
| 2.3.4 1-甲基2苯基邻碳硼烷 | 第40-41页 |
| 2.3.5 1-苯基2苄基邻碳硼烷 | 第41-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 钯催化邻碳硼烷选择性单氯代研究 | 第43-59页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-58页 |
| 3.2.1 试剂及原料 | 第43-45页 |
| 3.2.2 主要设备及仪器 | 第45页 |
| 3.2.3 邻碳硼烷选择性氯代反应条件优化 | 第45-47页 |
| 3.2.4 邻碳硼烷单氯代反应底物拓展 | 第47-50页 |
| 3.2.5 氯代碳硼烷的衍生研究 | 第50-51页 |
| 3.2.6 数据表征 | 第51-57页 |
| 3.2.7 机理研究 | 第57-58页 |
| 3.3 底物的制备 | 第58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-72页 |
| 附录 | 第72-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及研究成果 | 第78页 |
