摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
缩略语表 | 第11-12页 |
1 前言 | 第12-22页 |
1.1 油菜杂种优势的利用 | 第12-13页 |
1.1.1 油菜细胞质雄性不育 | 第12页 |
1.1.2 油菜细胞核雄性不育 | 第12-13页 |
1.2 甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系的研究进展 | 第13-18页 |
1.2.1 两对隐性基因控制的核不育系统 | 第13-14页 |
1.2.2 隐性上位互作核不育系统 | 第14-18页 |
1.2.2.1 甘蓝型油菜核不育系统 7365ABC遗传模式的修正 | 第14-15页 |
1.2.2.2 不育材料 7365A的不育分子机理初探 | 第15页 |
1.2.2.3 不育材料 7365A恢复基因BnaC9.Tic40(BnaMs3)的克隆和功能研究 | 第15-16页 |
1.2.2.4 核不育基因Bnams4~b的克隆和不育分子机理研究 | 第16-18页 |
1.3 植物转基因技术的研究进展 | 第18-19页 |
1.3.1 转基因技术在国内外的发展进程 | 第18页 |
1.3.2 转基因技术在农业上的应用 | 第18-19页 |
1.3.2.1 植物转基因方法概述 | 第18-19页 |
1.3.2.2 转基因技术对农业发展的影响 | 第19页 |
1.4 雄性不育系在烟草杂交育种中的应用 | 第19-20页 |
1.5 雄性不育系在番茄杂交育种中的应用 | 第20-21页 |
1.6 研究目的与意义 | 第21-22页 |
2 材料和方法 | 第22-30页 |
2.1 实验材料 | 第22页 |
2.1.1 植物材料 | 第22页 |
2.1.2 菌株及载体 | 第22页 |
2.2 实验方法 | 第22-30页 |
2.2.1 DNA的提取 | 第22页 |
2.2.2 载体的构建 | 第22-24页 |
2.2.3 农杆菌介导的烟草遗传转化 | 第24-25页 |
2.2.4 农杆菌介导的番茄遗传转化 | 第25-26页 |
2.2.5 转基因植株PCR检测 | 第26-27页 |
2.2.6 叶片叶绿素含量的测定 | 第27页 |
2.2.7 透射电镜观察 | 第27页 |
2.2.8 RNA提取和反转录 | 第27-28页 |
2.2.9 Real time-PCR | 第28页 |
2.2.10 烟草和番茄中AtTic40的同源拷贝分析 | 第28-30页 |
2.2.10.1 烟草和番茄中AtTic40同源拷贝的寻找和分离 | 第28-29页 |
2.2.10.2 拟南芥遗传转化和筛选 | 第29-30页 |
3 结果与分析 | 第30-44页 |
3.1 Bnams4~b转基因烟草的阳性检测和表型观察 | 第30-31页 |
3.2 转基因烟草叶片表达量检测 | 第31页 |
3.3 转基因烟草叶片叶绿素含量的测定 | 第31-32页 |
3.4 Bnams4~b转基因烟草叶片的透射电镜观察 | 第32-33页 |
3.5 Bnams4~b转基因烟草的育性和后代表型观察 | 第33-35页 |
3.6 转基因烟草未出现雄性不育的原因分析 | 第35-38页 |
3.6.1 花药特异启动子表达载体的构建和转化 | 第35-36页 |
3.6.2 普通烟草中Tic40位点的分离和功能分析 | 第36-38页 |
3.7 Bnams4~b在番茄中的功能研究 | 第38-44页 |
3.7.1 番茄栽培品种A57中Tic40位点的分离和功能分析 | 第38-39页 |
3.7.2 Bnams4~b转基因番茄阳性株的获得和鉴定 | 第39-40页 |
3.7.3 Bnams4~b转基因番茄阳性株的表型观察 | 第40页 |
3.7.4 Bnams4~b在转基因番茄叶片和花药中的表达量检测 | 第40-41页 |
3.7.5 Bnams4~b转基因番茄的育性观察 | 第41-42页 |
3.7.6 烟草和番茄Tic40中的功能变异位点分析 | 第42-44页 |
4 讨论 | 第44-50页 |
4.1 转基因烟草未出现雄性不育表型的原因分析 | 第44-45页 |
4.2 烟草和番茄Tic40与Bnams4~b的关系分析 | 第45-46页 |
4.3 番茄中三系化杂交育种模式的创建 | 第46页 |
4.4 进一步探索Bnams4~b在其它作物中功能 | 第46-50页 |
参考文献 | 第50-55页 |
附录 | 第55-56页 |
致谢 | 第56页 |