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不同作物Tic40对新型嵌合基因Bnams4~b功能的影响

摘要第7-9页
Abstract第9-10页
缩略语表第11-12页
1 前言第12-22页
    1.1 油菜杂种优势的利用第12-13页
        1.1.1 油菜细胞质雄性不育第12页
        1.1.2 油菜细胞核雄性不育第12-13页
    1.2 甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系的研究进展第13-18页
        1.2.1 两对隐性基因控制的核不育系统第13-14页
        1.2.2 隐性上位互作核不育系统第14-18页
            1.2.2.1 甘蓝型油菜核不育系统 7365ABC遗传模式的修正第14-15页
            1.2.2.2 不育材料 7365A的不育分子机理初探第15页
            1.2.2.3 不育材料 7365A恢复基因BnaC9.Tic40(BnaMs3)的克隆和功能研究第15-16页
            1.2.2.4 核不育基因Bnams4~b的克隆和不育分子机理研究第16-18页
    1.3 植物转基因技术的研究进展第18-19页
        1.3.1 转基因技术在国内外的发展进程第18页
        1.3.2 转基因技术在农业上的应用第18-19页
            1.3.2.1 植物转基因方法概述第18-19页
            1.3.2.2 转基因技术对农业发展的影响第19页
    1.4 雄性不育系在烟草杂交育种中的应用第19-20页
    1.5 雄性不育系在番茄杂交育种中的应用第20-21页
    1.6 研究目的与意义第21-22页
2 材料和方法第22-30页
    2.1 实验材料第22页
        2.1.1 植物材料第22页
        2.1.2 菌株及载体第22页
    2.2 实验方法第22-30页
        2.2.1 DNA的提取第22页
        2.2.2 载体的构建第22-24页
        2.2.3 农杆菌介导的烟草遗传转化第24-25页
        2.2.4 农杆菌介导的番茄遗传转化第25-26页
        2.2.5 转基因植株PCR检测第26-27页
        2.2.6 叶片叶绿素含量的测定第27页
        2.2.7 透射电镜观察第27页
        2.2.8 RNA提取和反转录第27-28页
        2.2.9 Real time-PCR第28页
        2.2.10 烟草和番茄中AtTic40的同源拷贝分析第28-30页
            2.2.10.1 烟草和番茄中AtTic40同源拷贝的寻找和分离第28-29页
            2.2.10.2 拟南芥遗传转化和筛选第29-30页
3 结果与分析第30-44页
    3.1 Bnams4~b转基因烟草的阳性检测和表型观察第30-31页
    3.2 转基因烟草叶片表达量检测第31页
    3.3 转基因烟草叶片叶绿素含量的测定第31-32页
    3.4 Bnams4~b转基因烟草叶片的透射电镜观察第32-33页
    3.5 Bnams4~b转基因烟草的育性和后代表型观察第33-35页
    3.6 转基因烟草未出现雄性不育的原因分析第35-38页
        3.6.1 花药特异启动子表达载体的构建和转化第35-36页
        3.6.2 普通烟草中Tic40位点的分离和功能分析第36-38页
    3.7 Bnams4~b在番茄中的功能研究第38-44页
        3.7.1 番茄栽培品种A57中Tic40位点的分离和功能分析第38-39页
        3.7.2 Bnams4~b转基因番茄阳性株的获得和鉴定第39-40页
        3.7.3 Bnams4~b转基因番茄阳性株的表型观察第40页
        3.7.4 Bnams4~b在转基因番茄叶片和花药中的表达量检测第40-41页
        3.7.5 Bnams4~b转基因番茄的育性观察第41-42页
        3.7.6 烟草和番茄Tic40中的功能变异位点分析第42-44页
4 讨论第44-50页
    4.1 转基因烟草未出现雄性不育表型的原因分析第44-45页
    4.2 烟草和番茄Tic40与Bnams4~b的关系分析第45-46页
    4.3 番茄中三系化杂交育种模式的创建第46页
    4.4 进一步探索Bnams4~b在其它作物中功能第46-50页
参考文献第50-55页
附录第55-56页
致谢第56页

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