| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-43页 |
| 1.1 乙肝病毒概述 | 第13-25页 |
| 1.1.1 乙肝病毒的全球流行概况及病毒粒子形态 | 第13-14页 |
| 1.1.2 HBV的基因结构 | 第14-16页 |
| 1.1.3 HBV的蛋白组成 | 第16-17页 |
| 1.1.4 HBV的生活周期 | 第17-18页 |
| 1.1.5 HBV的分型与分布 | 第18-19页 |
| 1.1.6 HBV诱导HCC的机制 | 第19-21页 |
| 1.1.7 HBV的传播方式和预防 | 第21页 |
| 1.1.8 HBV的主要治疗药物及作用机理 | 第21-25页 |
| 1.2 MiRNA概述 | 第25-34页 |
| 1.2.1 MiRNA的发现及分布 | 第25-26页 |
| 1.2.2 MiRNA的生物合成及分子作用机制 | 第26-29页 |
| 1.2.3 MiRNA-mRNA相互作用类型 | 第29-31页 |
| 1.2.4 MiRNA靶点预测软件及实验验证 | 第31-33页 |
| 1.2.5 MiRNAs与HBV相关的HCC | 第33-34页 |
| 1.3 Let-7概述 | 第34-39页 |
| 1.3.1 let-7的发现及研究现状 | 第34-35页 |
| 1.3.2 Let-7的靶基因及下游信号通路 | 第35-39页 |
| 1.4 竞争性内源RNAs假说 | 第39-40页 |
| 1.5 竞争性病毒RNAs假说 | 第40-43页 |
| 第二章 材料和方法 | 第43-81页 |
| 2.1 实验材料 | 第43-54页 |
| 2.2 实验方法 | 第54-81页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第81-103页 |
| 3.1 实验结果 | 第81-99页 |
| 3.1.1 与HBV mRNAs有相互作用的已知和预测的miRNAs | 第81-83页 |
| 3.1.2 let-7a在HBV mRNA对宿主mRNA的调控中可能起重要作用 | 第83-85页 |
| 3.1.3 HBV mRNAs通过let-7a反应元件依赖的模式吸附隔离内源性let-7a | 第85-88页 |
| 3.1.4 Let-7a抑制HBV的复制 | 第88-89页 |
| 3.1.5 HBV mRNAs通过let-7a反应元件依赖的模式上调c-myc、K-RAS和CCR7 | 第89-92页 |
| 3.1.6 HBV感染的肝组织和肝癌中let-7a水平下调、靶基因水平上调 | 第92-94页 |
| 3.1.7 HBV mRNAs促进肝细胞的增殖和转化依赖于let-7a反应元件 | 第94-96页 |
| 3.1.8 K-RAS和c-myc在HBV诱导的促克隆形成作用中发挥着至关重要的作用 | 第96页 |
| 3.1.9 HBV mRNA促进裸鼠肝肿瘤生长 | 第96-99页 |
| 3.2 讨论 | 第99-103页 |
| 第四章 总结 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-121页 |
| 符号说明 | 第121-123页 |
| 致谢 | 第123-125页 |
| 攻读学位期间的成果 | 第125页 |
