| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-23页 |
| ·研究背景和选题意义 | 第14-21页 |
| ·家蚕马氏管 | 第14-15页 |
| ·家蚕内生免疫系统 | 第15-17页 |
| ·果蝇体液免疫的研究进展 | 第17-19页 |
| ·果蝇马氏管的免疫学研究 | 第19-20页 |
| ·NO与免疫 | 第20-21页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第21-23页 |
| 第2章 家蚕马氏管内生免疫蛋白质组的研究 | 第23-36页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·材料与方法 | 第23-29页 |
| ·生物材料的准备 | 第23页 |
| ·试剂及实验仪器 | 第23-26页 |
| ·试验方法 | 第26-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-34页 |
| ·家蚕幼虫马氏管侵染BmNPV后各时相双向电泳结果 | 第29-33页 |
| ·差异蛋白点质谱鉴定结果 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第3章 诱导剂诱导后马氏管内BmNOS基因的表达差异 | 第36-53页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验材料及试剂 | 第36-40页 |
| ·实验材料的准备 | 第36-37页 |
| ·工具酶和其他试剂 | 第37页 |
| ·常用试剂的配制 | 第37-39页 |
| ·主要的实验仪器和设备 | 第39页 |
| ·引物设计 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-47页 |
| ·家蚕各时相马氏管总RNA 的提取 | 第40页 |
| ·反转录反应 | 第40-41页 |
| ·PCR 验证 | 第41-42页 |
| ·琼脂糖凝胶的制备与电泳 | 第42-43页 |
| ·玻璃奶回收DNA | 第43页 |
| ·目的片段与pMD18-T载体的连接 | 第43页 |
| ·质粒DNA 的转化 | 第43-44页 |
| ·快速破碎法鉴定重组质粒 | 第44页 |
| ·碱裂解法少量提取质粒DNA | 第44页 |
| ·重组质粒DNA 的酶切鉴定 | 第44-45页 |
| ·甘油菌的制备及序列测定 | 第45页 |
| ·半定量RT-PCR 检测 | 第45页 |
| ·荧光定量PCR 反应 | 第45-47页 |
| ·实验结果 | 第47-51页 |
| ·家蚕BmNOS基因区域片段的扩增 | 第47页 |
| ·重组质粒pMD18-T-BmNOS的酶切鉴定 | 第47-48页 |
| ·重组质粒pMD18-T-BmNOS的测序结果与序列分析 | 第48页 |
| ·不同时相家蚕马氏管组织总RNA 的提取 | 第48-49页 |
| ·侵染BmNPV不同时相的BmNOS基因转录水平的变化 | 第49-50页 |
| ·LPS诱导不同时相BmNOS基因转录水平的变化 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 详细摘要 | 第63-67页 |
