摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
第一章 前言 | 第13-41页 |
1.1 铜催化有机金属试剂与不饱和羰基化合物的共轭加成应 | 第13-17页 |
1.2 铑催化芳基硼酸与不饱和羰基化合物的共轭加成反应 | 第17-25页 |
1.3 铑催化共轭加成反应中的常用配体 | 第25-29页 |
1.4 其他过渡金属催化的芳基硼酸的共轭加成反应 | 第29-33页 |
1.5 本论文立题思想 | 第33-35页 |
1.6 参考文献 | 第35-41页 |
第二章 铑催化的芳基硼酸不对称共轭加成反应——合成托特罗定的新方法 | 第41-66页 |
2.1 引言 | 第41-42页 |
2.2 SunPhos 系列配体以及在不对称合成反应中的应用 | 第42-46页 |
2.3 Rh/SunPhos 催化芳基硼酸与环己烯酮的共轭加成反应 | 第46-53页 |
2.4 Rh(I)/SunPhos 体系在药物托特罗定合成中的应用 | 第53-61页 |
2.5 本章小结 | 第61-62页 |
2.6 参考文献 | 第62-66页 |
第三章 钌催化的芳基硼酸对烯酮共轭加成反应 | 第66-90页 |
3.1 前言 | 第66页 |
3.2 钌催化的共轭加成反应研究背景 | 第66-72页 |
3.3 钌催化的芳基硼酸与烯烃化合物的反应 | 第72-76页 |
3.4 钌催化的芳基硼酸对 α,β-不饱和烯酮的共轭加成研究 | 第76-82页 |
3.5 各种取代芳基硼酸对乙基乙烯基酮共轭加成反应的影响 | 第82-87页 |
3.6 本章小结 | 第87-88页 |
3.7 参考文献 | 第88-90页 |
第四章 钌催化的芳基硼酸对丙烯酸酯共轭加成反应——合成 3-芳基丙酸衍生物的新方法 | 第90-123页 |
4.1 3-芳基丙酸衍生物在药物化学中的应用 | 第90-92页 |
4.2 过渡金属催化的共轭加成反应合成苯丙酸衍生物 | 第92-106页 |
4.3 钌催化的芳基硼酸对丙烯酸酯的共轭加成研究 | 第106-115页 |
4.4 各种取代芳基硼酸对丙烯酸丁酯共轭加成反应的影响 | 第115-118页 |
4.5 本章小结 | 第118-119页 |
4.6 参考文献 | 第119-123页 |
全文总结 | 第123-125页 |
第六章 实验部分 | 第125-154页 |
6.1 实验通则 | 第125-126页 |
实验部分 | 第126-152页 |
参考文献 | 第152-154页 |
新化合物数据一览表 | 第154-155页 |
攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第155-156页 |
代表性化合物谱图数据 | 第156-161页 |
致谢 | 第161页 |