| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩写词 | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-42页 |
| 0.1 研究现状 | 第11-13页 |
| 1.1 钯催化的交叉偶联反应构建 C(SP3)‐C(SP3)键 | 第13-20页 |
| 1.1.1 钯催化的 Negishi 反应构建 C(sp~3)-C(sp~3)键 | 第13-15页 |
| 1.1.2 钯催化的 Suzuki 反应构建 C(sp~3)-C(sp~3)键 | 第15-19页 |
| 1.1.3 钯催化的 Kumada 反应构建 C(sp~3)-C(sp~3)键 | 第19-20页 |
| 1.2 镍催化的交叉偶联反应构建 C(SP3)‐C(SP3)键 | 第20-35页 |
| 1.2.1 镍催化的 Negishi 反应构建 C(sp~3)-C(sp~3)键 | 第20-28页 |
| 1.2.2 镍催化的 Suzuki 反应构建 C(sp~3)-C(sp~3)键 | 第28-31页 |
| 1.2.3 镍催化的 Kumada 反应构建 C(sp~3)-C(sp~3)键 | 第31-35页 |
| 1.3 其他金属催化的交叉偶联反应构建 C(SP3)‐C(SP3)键 | 第35-39页 |
| 1.3.1 铜催化的交叉偶联反应构建 C(sp~3)-C(sp~3)键 | 第35-38页 |
| 1.3.2 铁催化的交叉偶联反应构建 C(sp~3)-C(sp~3)键 | 第38-39页 |
| 1.4 烷基亲电试剂的还原交叉偶联反应构建 C(SP3)‐C(SP3)键 | 第39-41页 |
| 1.4.1 烷基亲电试剂的自身偶联反应(homo-coupling) | 第39-40页 |
| 1.4.2 烷基亲电试剂的交叉偶联反应(cross-coupling) | 第40-41页 |
| 1.5 小结 | 第41-42页 |
| 第二章 实验结果与讨论 | 第42-70页 |
| 2.1 课题设想的由来 | 第42页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第42-49页 |
| 2.3 底物拓展 | 第49-56页 |
| 2.4 卤代物交叉偶联反应的副产物分布 | 第56-59页 |
| 2.5 机理的初步探索 | 第59-68页 |
| 2.5.1 与 Suzuki 反应的区别 | 第59-62页 |
| 2.5.2 自由基反应 | 第62页 |
| 2.5.3 提出机理 | 第62-63页 |
| 2.5.4 烷基硼化反应 vs 还原偶联反应 | 第63-67页 |
| 2.5.5 初步的 DFT 计算 | 第67-68页 |
| 2.6 小结 | 第68-70页 |
| 第三章 实验部分 | 第70-88页 |
| 3.1 常规条件和试剂 | 第70页 |
| 3.2 优化反应的操作过程 | 第70-71页 |
| 3.3 原料和配体的制备 | 第71-77页 |
| 3.3.1 卤代烷的制备 | 第71-72页 |
| 3.3.2 对甲苯磺酸酯化合物的制备 | 第72-73页 |
| 3.3.3 配体的制备 | 第73-77页 |
| 3.4 卤代烷烃的还原偶联反应 | 第77-88页 |
| 参考文献 | 第88-93页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
