| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-30页 |
| ·试验材料 | 第13-14页 |
| ·供试植物和菌株 | 第13页 |
| ·供试试剂 | 第13页 |
| ·供试培养基、营养液和转化介质的配备 | 第13-14页 |
| ·主要仪器和设备 | 第14页 |
| ·春化、赤霉素处理对花期及EFS1 基因表达的影响 | 第14-17页 |
| ·春化、赤霉素处理 | 第14页 |
| ·开花时间统计 | 第14页 |
| ·EFS1 基因的表达分析 | 第14-17页 |
| ·EFS1 基因功能验证 | 第17-23页 |
| ·EFS1 基因反义表达载体的构建 | 第17-18页 |
| ·EFS1 基因RNAi 表达载体的构建 | 第18-20页 |
| ·农杆菌的转化 | 第20-21页 |
| ·拟南芥遗传转化 | 第21-22页 |
| ·阳性苗的筛选 | 第22页 |
| ·转基因植株的PCR 鉴定 | 第22页 |
| ·转基因植株的RT-PCR 分析 | 第22-23页 |
| ·转基因植株的花期分析 | 第23页 |
| ·CO、FLC 超表达突变体的获得 | 第23-26页 |
| ·CO 基因表达载体的构建 | 第23-24页 |
| ·FLC 基因表达载体的构建 | 第24-26页 |
| ·农杆菌的转化 | 第26页 |
| ·拟南芥遗传转化 | 第26页 |
| ·转基因阳性苗筛选 | 第26页 |
| ·转基因植株的PCR 鉴定转基因植株的RT-PCR 分析 | 第26页 |
| ·转基因植株的花期分析 | 第26页 |
| ·GI、CO、LHY、FVE 及EFS1 突变体的纯合鉴定 | 第26-27页 |
| ·拟南芥基因组DNA 的提取 | 第26页 |
| ·引物设计 | 第26-27页 |
| ·PCR 反应 | 第27页 |
| ·EFS1 基因酵母诱饵表达载体pAS1--EFS-CDS 的构建 | 第27-30页 |
| ·EFS-CDS 基因片段的克隆 | 第27-29页 |
| ·pAS1 载体制备 | 第29页 |
| ·EFS-CDS 基因片段的制备 | 第29页 |
| ·pAS1--EFS-CDS 载体的构建 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-45页 |
| ·春化、赤霉素处理对花期及EFS1 基因表达的影响 | 第30-31页 |
| ·春化、赤霉素处理对花期的影响 | 第30页 |
| ·春化、赤霉素处理对EFS1 基因表达的影响 | 第30-31页 |
| ·EFS1 基因的功能验证 | 第31-37页 |
| ·EFS1 基因的反义表达载体构建 | 第31-33页 |
| ·EFS1 基因RNAi 表达载体的构建 | 第33-35页 |
| ·抗性转基因植株的获得 | 第35页 |
| ·转基因植株的PCR 鉴定 | 第35-36页 |
| ·转基因植株的RT-PCR 分析 | 第36-37页 |
| ·转基因植株的花期分析 | 第37页 |
| ·CO、FLC 基因超表达突变体的获得 | 第37-42页 |
| ·CO 基因的超表达载体构建 | 第37-38页 |
| ·FLC 基因的超表达载体构建 | 第38-39页 |
| ·抗性转基因植株的获得 | 第39-40页 |
| ·转基因植株的PCR 鉴定 | 第40-41页 |
| ·转基因植株的RT-PCR 分析 | 第41页 |
| ·转基因植株的花期分析 | 第41-42页 |
| ·GI、CO、LHY、FVE 及EFS1 突变体纯合的验证 | 第42-44页 |
| ·诱饵表达载体pAS1--EFS-CDS 的构建 | 第44-45页 |
| ·EFS-CDS 基因片段的扩增 | 第44页 |
| ·诱饵表达载体构建 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| ·RNAi 和反义RNA 技术 | 第45页 |
| ·EFS1 基因的功能 | 第45-46页 |
| ·EFS1 基因所参与的开花调控途径 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第53-54页 |
| 作者简历 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
