| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-12页 |
| 1.1.1 植原体的发现 | 第11页 |
| 1.1.2 形态结构和生理特征 | 第11页 |
| 1.1.3 植原体症状表现 | 第11-12页 |
| 1.1.4 植原体病害传播与扩散 | 第12页 |
| 1.2 植原体的分类 | 第12-16页 |
| 1.2.2 新兴植原体分类 | 第13页 |
| 1.2.3 植原体的临时分类 | 第13-16页 |
| 1.3 植原体的检测 | 第16-20页 |
| 1.3.1 植原体的 PCR 检测 | 第17页 |
| 1.3.2 植原体的组织化学技术检测 | 第17-18页 |
| 1.3.3 植原体的显微技术检测 | 第18-19页 |
| 1.3.4 植原体的血清学检测 | 第19页 |
| 1.3.5 植原体的核酸杂交检测 | 第19-20页 |
| 1.4 植原体的防治 | 第20-22页 |
| 1.4.1 植原体病害的农业防治 | 第20页 |
| 1.4.2 植原体病害的物理防治 | 第20-21页 |
| 1.4.3 植原体病害的化学防治 | 第21页 |
| 1.4.4 植原体病害的生物防治 | 第21-22页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第23页 |
| 2.1.1 植物材料来源 | 第23页 |
| 2.1.2 菌株 | 第23页 |
| 2.1.3 试剂 | 第23页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-29页 |
| 2.2.1 DNA 提取 | 第23-24页 |
| 2.2.2 PCR 反应 | 第24-26页 |
| 2.2.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第26页 |
| 2.2.4 DNA 目标片段回收 | 第26页 |
| 2.2.5 大肠杆菌感受态细胞的制备(CaCl2法) | 第26-27页 |
| 2.2.6 连接反应 | 第27页 |
| 2.2.7 连接产物转化至大肠杆菌 | 第27页 |
| 2.2.8 质粒提取 | 第27页 |
| 2.2.9 重组质粒的菌液 PCR 鉴定 | 第27页 |
| 2.2.10 序列测定与分析 | 第27-28页 |
| 2.2.11 限制性片段长度多态性分析(RFLP) | 第28页 |
| 2.2.12 苯胺蓝染色 | 第28页 |
| 2.2.13 DAPI 染色 | 第28-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-46页 |
| 3.1 症状表现 | 第29-30页 |
| 3.1.1 枣疯病病株症状表现 | 第29页 |
| 3.1.2 苦豆子丛枝病病株症状表现 | 第29页 |
| 3.1.3 新疆小叶白蜡丛枝病病株症状表现 | 第29页 |
| 3.1.4 芦苇丛枝病病株症状表现 | 第29页 |
| 3.1.5 榆树丛枝病病株症状表现 | 第29页 |
| 3.1.6 文冠果丛枝病病株症状表现 | 第29-30页 |
| 3.2 PCR 扩增结果 | 第30-32页 |
| 3.2.1 16S rRNA 基因序列 PCR 扩增结果 | 第30-31页 |
| 3.2.2 tuf 基因序列 PCR 扩增结果 | 第31页 |
| 3.2.3 16S-23S rRNA 基因间区序列 PCR 扩增结果 | 第31-32页 |
| 3.3 16S rRNA 基因序列分析 | 第32-39页 |
| 3.3.1 枣疯病植原体 16S rRNA 基因序列分析 | 第32-34页 |
| 3.3.2 苦豆子丛枝病植原体 16S rRNA 基因序列分析 | 第34-35页 |
| 3.3.3 新疆小叶白蜡丛枝病植原体 16S rRNA 基因序列分析 | 第35-36页 |
| 3.3.4 芦苇丛枝病植原体 16S rRNA 基因序列分析 | 第36-37页 |
| 3.3.5 榆树丛枝病植原体 16S rRNA 基因序列分析 | 第37-38页 |
| 3.3.6 文冠果丛枝病植原体 16S rRNA 基因序列分析 | 第38-39页 |
| 3.4 16S rRNA 基因的 RFLP 分析 | 第39-40页 |
| 3.4.1 虚拟 RFLP | 第39页 |
| 3.4.2 实际 RFLP | 第39-40页 |
| 3.5 tuf 基因序列分析 | 第40-42页 |
| 3.5.1 核苷酸同源性比较 | 第40-41页 |
| 3.5.2 构建系统进化树 | 第41-42页 |
| 3.6 16S-23S rRNA 基因间区序列分析 | 第42-43页 |
| 3.7 苯胺蓝染色 | 第43-44页 |
| 3.7.1 新疆小叶白蜡丛枝病嫩茎中植原体观察 | 第43-44页 |
| 3.7.2 榆树丛枝病嫩茎中植原体观察 | 第44页 |
| 3.8 DAPI 染色 | 第44-46页 |
| 3.8.1 新疆小叶白蜡丛枝病嫩茎中植原体观察 | 第44-45页 |
| 3.8.2 榆树丛枝病嫩茎中植原体观察 | 第45-46页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第46-50页 |
| 4.1 枣疯病 | 第46页 |
| 4.2 苦豆子丛枝病 | 第46-47页 |
| 4.3 新疆小叶白蜡丛枝病 | 第47-48页 |
| 4.4 芦苇丛枝病 | 第48页 |
| 4.5 榆树丛枝病 | 第48-49页 |
| 4.6 文冠果丛枝病 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 附录 1 常用生化试剂与仪器 | 第54-56页 |
| 附录 2 常用试剂及培养基的配制 | 第56-57页 |
| 附录 3 本试验植原体种类及扩增基因序列号 | 第57-58页 |
| 附录 4 试验结果部分附图 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62-63页 |
| 附件 | 第63页 |
