| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第11-17页 |
| 1.1 肠球菌耐药现状 | 第11-12页 |
| 1.2 变形杆菌耐药现状 | 第12-13页 |
| 1.3 噁唑烷酮类药物耐药现状 | 第13-15页 |
| 1.4 噁唑烷酮类耐药基因optrA研究进展 | 第15-16页 |
| 1.5 多重耐药基因cfr研究进展 | 第16页 |
| 1.6 目的及意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-40页 |
| 2.1 材料 | 第17-24页 |
| 2.1.1 样品来源 | 第17页 |
| 2.1.2 质控菌 | 第17页 |
| 2.1.3 抗菌药物 | 第17-18页 |
| 2.1.4 培养基 | 第18-19页 |
| 2.1.5 主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.6 主要试剂的配置 | 第19-23页 |
| 2.1.7 主要仪器设备 | 第23-24页 |
| 2.2 方法 | 第24-40页 |
| 2.2.1 细菌的分离、鉴定与保存 | 第24-26页 |
| 2.2.2 最小抑菌浓度（MICs）测定 | 第26-31页 |
| 2.2.3 optrA阳性菌中其他相关耐药基因检测 | 第31-32页 |
| 2.2.4 粪肠球菌和屎肠球菌多位点序列分型（Multilocus Sequencing Typing, MLST） | 第32-34页 |
| 2.2.5 奇异变形杆菌PFGE（Pulsed Field Gel Electrophoresis, PFGE）分型 | 第34-37页 |
| 2.2.6 肠球菌PFGE分型 | 第37页 |
| 2.2.7 optrA阳性菌株S1-PFGE分析及Southern杂交 | 第37-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-49页 |
| 3.1 菌株分离鉴定结果 | 第40-42页 |
| 3.1.1 菌株生长形态观察及鉴定 | 第40-41页 |
| 3.1.2 optrA阳性菌株 | 第41-42页 |
| 3.2 optrA阳性菌株携带其他类耐药基因情况 | 第42-45页 |
| 3.3 药物敏感性试验结果 | 第45-46页 |
| 3.3.1 optrA阳性肠球菌MIC结果 | 第45页 |
| 3.3.2 optrA阳性奇异变形杆菌MIC结果 | 第45-46页 |
| 3.4 PFGE结果 | 第46-47页 |
| 3.4.1 肠球菌PFGE结果 | 第46-47页 |
| 3.4.2 变形杆菌PFGE结果 | 第47页 |
| 3.5 Southern杂交定位结果 | 第47-49页 |
| 3.5.1 肠球菌optrA基因杂交定位结果 | 第47-48页 |
| 3.5.2 肠球菌cfr基因杂交定位结果 | 第48-49页 |
| 3.5.3 奇异变形杆菌cfr基因杂交定位结果 | 第49页 |
| 3.6 MLST分型结果 | 第49页 |
| 4 讨论 | 第49-53页 |
| 4.1 携带optrA基因的菌株调查 | 第49-51页 |
| 4.2 携带optrA基因肠球菌和奇异变形杆菌耐药性分析 | 第51-52页 |
| 4.3 optrA阳性菌株分型及杂交定位分析 | 第52-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
