| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 引言 | 第11-26页 |
| 1 絮凝剂产生菌的研究进展 | 第11-14页 |
| 2 絮凝剂产生菌的筛选 | 第14-15页 |
| 3 絮凝剂产生菌的鉴定 | 第15-16页 |
| 4 絮凝剂产生菌的基础研究 | 第16-21页 |
| 5 絮凝物质的应用 | 第21-24页 |
| 6 絮凝剂产生菌研究现状及趋势展望 | 第24-25页 |
| 7 本课题研究内容 | 第25-26页 |
| 第一章 絮凝剂产生菌的分离筛选与鉴定 | 第26-34页 |
| 1.1 材料与方法 | 第26-28页 |
| 1.1.1 样品来源 | 第26页 |
| 1.1.2 菌种分离筛选培养基 | 第26-27页 |
| 1.1.3 样品采集方法 | 第27页 |
| 1.1.4 菌种分离筛选方法 | 第27页 |
| 1.1.5 絮凝活性检测方法 | 第27-28页 |
| 1.1.6 菌种鉴定 | 第28页 |
| 1.2.结果与分析 | 第28-32页 |
| 1.2.1 菌种分离筛选结果 | 第28-29页 |
| 1.2.2 菌种鉴定结果 | 第29-32页 |
| 1.3 讨论 | 第32-33页 |
| 1.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第二章 絮凝剂产生菌G201441培养基的研究 | 第34-40页 |
| 2.1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 2.1.1 菌种来源 | 第34页 |
| 2.1.2 培养基 | 第34页 |
| 2.1.3 絮凝活性检测方法 | 第34-35页 |
| 2.1.4 生长曲线测定方法 | 第35页 |
| 2.1.5 培养基的优化 | 第35页 |
| 2.1.6 利用正交试验优化培养基浓度的研究 | 第35-36页 |
| 2.2 结果与分析 | 第36-39页 |
| 2.2.1 生长曲线及絮凝条件的最佳时间 | 第36页 |
| 2.2.2 培养基的优化 | 第36-38页 |
| 2.2.3 利用正交试验优化培养基浓度的研究 | 第38-39页 |
| 2.3 讨论 | 第39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 絮凝剂产生菌G201441培养及絮凝条件的优化 | 第40-47页 |
| 3.1 材料与方法 | 第40-41页 |
| 3.1.1 菌种来源 | 第40页 |
| 3.1.2 培养基 | 第40页 |
| 3.1.3 絮凝活性检测方法 | 第40-41页 |
| 3.1.4 培养条件的优化 | 第41页 |
| 3.1.5 絮凝条件的优化 | 第41页 |
| 3.2 结果与分析 | 第41-45页 |
| 3.2.1 培养条件的优化 | 第41-43页 |
| 3.2.2 絮凝条件的优化 | 第43-45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 絮凝物质性质的分析 | 第47-57页 |
| 4.1 材料与方法 | 第47-50页 |
| 4.1.1 菌种来源 | 第47页 |
| 4.1.2 培养基 | 第47页 |
| 4.1.3 检测絮凝物质的分布 | 第47-48页 |
| 4.1.4 絮凝物质的分离提取 | 第48页 |
| 4.1.5 絮凝物质的理化特性 | 第48页 |
| 4.1.6 絮凝物质主要成分的分析 | 第48-50页 |
| 4.2 结果与分析 | 第50-55页 |
| 4.2.1 絮凝物质的分布 | 第50-51页 |
| 4.2.2 絮凝物质的理化特性 | 第51-52页 |
| 4.2.3 絮凝物质主要成分的分析 | 第52-54页 |
| 4.2.4 紫外光谱分析 | 第54页 |
| 4.2.5 红外光谱分析 | 第54-55页 |
| 4.3 讨论 | 第55-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 全文总结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录1 | 第64-66页 |
| 附录2 缩略词表 | 第66-67页 |
| 附录3 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |