| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-14页 |
| 1.1 多晶型定义的演变 | 第9-10页 |
| 1.2 晶体结构设计 | 第10页 |
| 1.3 奥美拉唑钠简介 | 第10-13页 |
| 1.4 本文研究工作 | 第13-14页 |
| 第二章 奥美拉唑钠新晶型开发 | 第14-24页 |
| 2.1 文献综述 | 第14-16页 |
| 2.1.1 新晶型开发方法 | 第14页 |
| 2.1.2 溶液结晶法制备多晶型的主要影响因素 | 第14-15页 |
| 2.1.3 溶剂选择 | 第15-16页 |
| 2.2 实验研究 | 第16-18页 |
| 2.2.1 实验原料、试剂与仪器 | 第16-17页 |
| 2.2.2 表征与分析 | 第17页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第17-18页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第18-23页 |
| 2.3.1 单溶剂体系实验结果 | 第18-22页 |
| 2.3.2 二元溶剂体系实验结果 | 第22-23页 |
| 2.4 小结 | 第23-24页 |
| 第三章 奥美拉唑钠甲醇溶剂化物晶体结构分析 | 第24-46页 |
| 3.1 文献综述 | 第24-27页 |
| 3.1.1 单晶法解析晶体结构 | 第24-25页 |
| 3.1.2 单晶培养中溶剂的选择 | 第25-26页 |
| 3.1.3 Hirshfeld surfaces分析晶体结构 | 第26-27页 |
| 3.1.4 奥美拉唑钠晶体结构研究 | 第27页 |
| 3.2 实验研究 | 第27-31页 |
| 3.2.1 实验原料与试剂 | 第27页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第27页 |
| 3.2.3 单晶培养实验 | 第27-30页 |
| 3.2.4 分析与表征 | 第30-31页 |
| 3.2.5 模拟计算 | 第31页 |
| 3.3 结果及讨论 | 第31-45页 |
| 3.3.1 配位几何 | 第31-35页 |
| 3.3.2 堆积几何 | 第35-37页 |
| 3.3.3 甲醇在晶体结构中的作用分析 | 第37-41页 |
| 3.3.4 分子间相互作用分析 | 第41-45页 |
| 3.4 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 奥美拉唑钠溶剂化物结构共性分析 | 第46-54页 |
| 4.1 文献综述 | 第46-48页 |
| 4.1.1 药物溶剂化物的分类 | 第46-47页 |
| 4.1.2 主客关系研究 | 第47-48页 |
| 4.2 实验研究 | 第48页 |
| 4.2.1 实验原料、试剂与仪器 | 第48页 |
| 4.2.2 表征与分析 | 第48页 |
| 4.2.3 模拟计算 | 第48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 4.3.1 客体性质分析 | 第48-50页 |
| 4.3.2 晶体结构中的孔洞分析和紧密堆积 | 第50-51页 |
| 4.3.3 同构性分析 | 第51-53页 |
| 4.4 小结 | 第53-54页 |
| 第五章 奥美拉唑钠-甲醇-水三元相图研究 | 第54-67页 |
| 5.1 活性药物组分（API）-双溶剂三元相图 | 第54-57页 |
| 5.1.1 不形成溶剂化物的三元体系 | 第54页 |
| 5.1.2 形成一种溶剂化物的三元体系 | 第54-56页 |
| 5.1.3 形成两种溶剂化物的三元体系 | 第56-57页 |
| 5.2 奥美拉唑钠-甲醇-水三元体系相图的测定方案 | 第57-58页 |
| 5.3 实验研究 | 第58-60页 |
| 5.3.1 实验原料与试剂 | 第58页 |
| 5.3.2 实验仪器 | 第58-59页 |
| 5.3.3 分析方法 | 第59页 |
| 5.3.4 实验步骤 | 第59-60页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第60-66页 |
| 5.4.1 固-液两相平衡时间的确定 | 第60-62页 |
| 5.4.2 奥美拉唑钠-甲醇-水三元相图类型分析 | 第62-64页 |
| 5.4.3 奥美拉唑钠-甲醇-水三元相图的确定 | 第64-66页 |
| 5.5 小结 | 第66-67页 |
| 第六章 结论和建议 | 第67-69页 |
| 6.1 结论 | 第67-68页 |
| 6.2 建议 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 发表论文和参加科研情况 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |