| 缩略语表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-12页 |
| 英文摘要 | 第12-18页 |
| 前言 | 第19-21页 |
| 文献回顾 | 第21-35页 |
| 课题总体设计方案 | 第35-37页 |
| 第一部分 LEMFS发生装置的设计与制作 | 第37-43页 |
| 引言 | 第37页 |
| 1 材料 | 第37-38页 |
| 1.1 软件和硬件准备 | 第37-38页 |
| 2 方法 | 第38-41页 |
| 2.1 设计 | 第38-40页 |
| 2.2 制作 | 第40-41页 |
| 3 测试 | 第41-43页 |
| 第二部分 不同波形LEMFS对高糖培养的HBZY-1 细胞株ECM合成的影响 | 第43-72页 |
| 引言 | 第43-44页 |
| 1 实验材料 | 第44-47页 |
| 1.1 实验细胞及主要试剂 | 第44-46页 |
| 1.2 主要实验设备 | 第46-47页 |
| 2 实验方法 | 第47-57页 |
| 2.1 HBZY-1 细胞培养与传代 | 第47-48页 |
| 2.2 DN细胞模型的建立 | 第48页 |
| 2.3 实验分组 | 第48-50页 |
| 2.4 电磁干预方法 | 第50页 |
| 2.5 MTT法测细胞增殖 | 第50-51页 |
| 2.6 ELISA法测定细胞培养上清液中TGFβ1 蛋白质含量 | 第51-52页 |
| 2.7 ELISA法测定细胞培养上清液中FN蛋白质含量 | 第52-53页 |
| 2.8 ELISA法测定细胞培养上清液中MMP-2 蛋白质含量 | 第53页 |
| 2.9 RT-PCR法检测细胞TGFβ1、FN及MMP-2 mRNA的含量 | 第53-56页 |
| 2.10 Western blot检测p38MAPK、ERK、Smad3总蛋白及磷酸化蛋白的含量 | 第56-57页 |
| 2.11 统计学处理 | 第57页 |
| 3 实验结果 | 第57-70页 |
| 3.1 不同波形LEMFs对HBZY-1 细胞增活性的影响 | 第57-58页 |
| 3.2 不同波形LEMFs对HBZY-1 细胞TGFβ1、FN与MMP-2 蛋白表达的影响 | 第58-61页 |
| 3.3 不同波形LEMFs对HBZY-1 细胞TGFβ1、FN与MMP-2 mRNA表达的影响 | 第61-64页 |
| 3.4 不同波形LEMFs对HBZY-1 细胞Smad3信号通路的影响 | 第64-66页 |
| 3.5 不同波形LEMFs对HBZY-1 细胞MAPK信号通路的影响 | 第66-70页 |
| 4 讨论 | 第70-72页 |
| 第三部分 LEMFS影响大鼠DN的体内实验研究 | 第72-103页 |
| 引言 | 第72页 |
| 1 实验材料 | 第72-75页 |
| 1.1 实验动物 | 第72页 |
| 1.2 实验主要试剂 | 第72-74页 |
| 1.3 实验主要仪器及设备 | 第74-75页 |
| 2 实验方法 | 第75-86页 |
| 2.1 实验设计 | 第75-76页 |
| 2.2 体重、血糖的测量 | 第76-77页 |
| 2.3 组织取样与保存 | 第77页 |
| 2.4 肾小球光镜检测 | 第77-81页 |
| 2.5 肾小球电镜检测 | 第81-82页 |
| 2.6 肾皮质TGFβ1、FN、MMP-2mRNA分析 | 第82-84页 |
| 2.7 Western blot检测p38MA2.7 肾皮质TGFβ1、FN、MMP-2、Smad3、p38MAPK及ERK蛋白表达分析 | 第84-86页 |
| 2.8 统计学处理 | 第86页 |
| 3 实验结果 | 第86-100页 |
| 3.1 形态观察 | 第86页 |
| 3.2 体重和血糖浓度 | 第86-88页 |
| 3.3 肾小球光镜观察 | 第88-90页 |
| 3.4 肾小球电镜观察 | 第90-91页 |
| 3.5 肾皮质TGFβ1、FN、MMP-2mRNA表达分析 | 第91-94页 |
| 3.6 肾皮质TGFβ1、FN及MMP-2 蛋白表达分析 | 第94-95页 |
| 3.7 肾皮质Smad3信号通路蛋白表达分析 | 第95-97页 |
| 3.8 肾皮质MAPK信号通路蛋白表达分析 | 第97-100页 |
| 4 讨论 | 第100-103页 |
| 小结 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-123页 |
| 个人简历和研究成果 | 第123-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
