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铁催化的芳基烯烃双官能团化反应研究

中文摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第1章 研究背景第8-30页
    1.1. 引言第8页
    1.2. 烯烃双官能团化反应在有机合成中的应用简介第8-22页
        1.2.1. Sharpless双羟化和发展及铁催化的烯烃双羟化反应简介第8-14页
        1.2.2. 铁催化的不对称环氧化反应简介第14-22页
    1.3. 催化烯烃与杂原子相关的双氧化反应第22-30页
        1.3.1. 金属催化的与杂原子相关的烯烃双氧化反应第22-28页
        1.3.2. 非金属催化的与杂原子相关的烯烃双氧化反应第28-30页
第2章 课题设计及研究内容第30-34页
    2.1. 引言第30页
    2.2. 三氯化铁催化苯乙烯与N-羟基邻苯二甲酰亚胺偶联双氧化反应第30-31页
    2.3. 初步的研究发现第31页
    2.4. 本文的研究内容及意义第31-34页
第3章 研究结果及讨论第34-46页
    3.1. 实验条件的优化与讨论第34-36页
    3.2. 底物的适用范围及讨论第36-42页
        3.2.1. 一般芳基乙烯类底物的筛选第36-40页
        3.2.2. 某些特殊芳基乙烯类底物的筛选第40-41页
        3.2.3. R_2N-OH类底物的筛选第41-42页
    3.3. 产物的应用性研究第42-44页
    3.4. 可能的反应机理及讨论第44-46页
第4章 结论与展望第46-48页
第5章 实验部分第48-70页
    5.1. 试剂规格和来源第48页
    5.2. 分析方法和仪器第48页
    5.3. 底物的制备第48-53页
        5.3.1. 底物 127c-d、127j-k、127m-n的合成第48-50页
        5.3.2. 底物 127s的合成第50页
        5.3.3. 底物 127t的合成第50-51页
        5.3.4. 底物 127u-v、127x、127aa-ab的合成第51-52页
        5.3.5. 底物 127z、127ac-ad的合成第52-53页
    5.4. 产物的制备第53页
    5.5. 应用型化合物的合成第53-55页
        5.5.1. 化合物 134-135 的合成第53-54页
        5.5.2. 化合物 136-137 的合成第54-55页
    5.6. 同位素标记实验第55页
    5.7. 化合物的表征数据第55-70页
        5.7.1. 底物的表征数据第55-59页
        5.7.2. 产物的表征数据第59-67页
        5.7.3. 应用型化合物的表征数据第67-68页
        5.7.4. 同位素示踪实验表征数据第68-70页
参考文献第70-78页
发表论文和科研情况说明第78-80页
附录 部分化合物的~1H、~(19)F&~(13)C-NMR谱图及质谱谱图第80-142页
致谢第142-143页

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