墨旱莲中化学成分的抗肿瘤活性以及总皂苷工艺优化研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| ·化学成分的研究 | 第12-15页 |
| ·内酯类 | 第12页 |
| ·三萜皂苷类 | 第12-13页 |
| ·甾体类化合物 | 第13页 |
| ·噻吩类 | 第13-14页 |
| ·黄酮类化合物 | 第14页 |
| ·挥发油成分 | 第14-15页 |
| ·药理活性 | 第15-19页 |
| ·免疫抑制作用 | 第15-16页 |
| ·保肝作用 | 第16-17页 |
| ·抗自由基作用及体内抗氧化功能 | 第17-18页 |
| ·止血作用 | 第18-19页 |
| ·其他药理活性 | 第19页 |
| ·本论文的立题背景以及主要研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 墨旱莲的提取分离以及抗肿瘤活性研究 | 第21-31页 |
| ·墨旱莲乙醇提取物的制备及其粗分离 | 第21-23页 |
| ·材料与设备 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| ·实验结果 | 第22-23页 |
| ·墨旱莲总提取物以及各个部位的抗肿瘤活性研究 | 第23-29页 |
| ·实验材料与试剂 | 第23页 |
| ·仪器与设备 | 第23-24页 |
| ·MTT 法原理 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·实验结果与讨论 | 第25-29页 |
| ·本章小结 | 第29-31页 |
| 第三章 两个部位的分离纯化和化合物结构鉴定 | 第31-51页 |
| ·材料与设备 | 第31-32页 |
| ·实验材料与试剂 | 第31页 |
| ·仪器与设备 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·TLC 分析 | 第32页 |
| ·柱色谱 | 第32-33页 |
| ·30%乙醇部位（2）分离纯化 | 第33页 |
| ·60%乙醇部位（3）分离纯化 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-50页 |
| ·化合物2C-1 | 第34-38页 |
| ·化合物2D-1 | 第38-42页 |
| ·化合物3C-1 | 第42-46页 |
| ·化合物3D-1 | 第46-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 3 个化合物的抗肿瘤活性研究 | 第51-57页 |
| ·材料与设备 | 第51-52页 |
| ·实验材料与试剂 | 第51页 |
| ·仪器与设备 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52页 |
| ·实验结果与讨论 | 第52-56页 |
| ·化合物2C-1 抗肿瘤活性研究结果 | 第52-53页 |
| ·化合物2D-1 抗肿瘤活性研究结果 | 第53-54页 |
| ·化合物3D-1 抗肿瘤活性研究结果 | 第54-55页 |
| ·50%抑制浓度（IC50）比较 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 墨旱莲中总皂苷含量的工艺优化 | 第57-75页 |
| ·材料与设备 | 第57-58页 |
| ·实验材料与试剂 | 第57页 |
| ·仪器与设备 | 第57-58页 |
| ·实验方法 | 第58-61页 |
| ·显色条件的考察 | 第58页 |
| ·标准曲线的建立 | 第58-59页 |
| ·墨旱莲中总皂苷含量的测定 | 第59页 |
| ·单因素实验方法 | 第59-60页 |
| ·数学模型模拟分析 | 第60-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-74页 |
| ·测定波长的选择 | 第61-62页 |
| ·显色条件的选择 | 第62-64页 |
| ·标准曲线的建立 | 第64页 |
| ·稳定性试验 | 第64-65页 |
| ·精密度试验 | 第65页 |
| ·重现性试验 | 第65页 |
| ·加样回收率试验 | 第65-66页 |
| ·单因素实验分析 | 第66-69页 |
| ·响应面分析以及提取工艺的优化 | 第69-74页 |
| ·本章小结 | 第74-75页 |
| 结论和展望 | 第75-77页 |
| 结论 | 第75页 |
| 展望 | 第75-76页 |
| 创新点 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附件 | 第85页 |
