| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-20页 |
| 1.1 白腐真菌 | 第12页 |
| 1.2 黄孢原毛平革菌 | 第12页 |
| 1.3 黄孢原毛平革菌的应用 | 第12-13页 |
| 1.4 黄孢原毛平革菌制剂种类 | 第13-14页 |
| 1.5 厚垣孢子 | 第14-16页 |
| 1.6 厚垣孢子细胞组分及生物功能的研究 | 第16-17页 |
| 1.7 控制厚垣孢子形成相关基因的研究 | 第17页 |
| 1.8 基于高通量测序技术的转录组测序技术 | 第17-19页 |
| 1.9 本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 黄孢原毛平革菌厚垣孢子的液体发酵优化 | 第20-40页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20-26页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第21-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-38页 |
| 2.2.1 发酵参数的优化 | 第26-30页 |
| 2.2.2 补料成分的优化 | 第30-34页 |
| 2.2.3 P. Chrysosporium厚垣孢子 50 L中试放大试验 | 第34-38页 |
| 2.3 结论 | 第38-40页 |
| 第三章 黄孢原毛平革菌厚垣孢子固体发酵初探 | 第40-46页 |
| 3.1 材料与方法 | 第40-41页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第40页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第40-41页 |
| 3.2 结果与分析 | 第41-44页 |
| 3.2.1 培养基基质对厚垣孢子形成产生的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.2 接种时菌的形态对厚垣孢子形成产生的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.3 厚垣孢子在菌垫中的分布 | 第43-44页 |
| 3.3 结论 | 第44-46页 |
| 第四章 黄孢原毛平革菌厚垣孢子结构及成分分析 | 第46-62页 |
| 4.1 材料与方法 | 第46-52页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第47-52页 |
| 4.2 结果与分析 | 第52-58页 |
| 4.2.1 厚垣孢子卡尔科弗卢尔荧光染色 | 第53页 |
| 4.2.2 厚垣孢子尼罗红荧光染色 | 第53-54页 |
| 4.2.3 厚垣孢子的考马斯亮蓝染色 | 第54-55页 |
| 4.2.4 厚垣孢子细胞壁提取物的葡聚糖酶酶解实验 | 第55页 |
| 4.2.5 厚垣孢子细胞壁提取物的纤维素酶酶解实验 | 第55-57页 |
| 4.2.6 厚垣孢子细胞壁提取物的几丁质酶酶解实验 | 第57-58页 |
| 4.3 结论 | 第58-62页 |
| 第五章 与厚垣孢子形成相关基因的筛选及分析 | 第62-80页 |
| 5.1 材料与方法 | 第62-68页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第62-63页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第63-68页 |
| 5.2 结果与分析 | 第68-78页 |
| 5.2.1 与厚垣孢子形成相关的差异基因KEGG富集通路 | 第68-69页 |
| 5.2.2 P. chrysosporium脂肪酸代谢通路 | 第69-70页 |
| 5.2.3 P. chrysosporium葡聚糖合成通路 | 第70-71页 |
| 5.2.4 P. chrysosporium MAPK调控通路 | 第71-73页 |
| 5.2.5 与厚垣孢子形成相关的基因 | 第73-74页 |
| 5.2.6 各时期总RNA的提取及cDNA的合成 | 第74-75页 |
| 5.2.7 目标基因及内参基因引物验证 | 第75页 |
| 5.2.8 各个时期目标基因相对表达量的计算 | 第75-78页 |
| 5.3 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第96-97页 |
