| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献研究 | 第13-27页 |
| 1.1 高脂血症研究概况 | 第13-14页 |
| 1.1.1 对高脂血症的认识 | 第13页 |
| 1.1.2 对高脂血症的防治 | 第13-14页 |
| 1.2 姜黄的研究概况 | 第14-23页 |
| 1.2.1 化学成分的研究 | 第14-16页 |
| 1.2.2 姜黄药理作用研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.3 姜黄提取工艺研究 | 第19-20页 |
| 1.2.4 姜黄素制剂研究 | 第20-23页 |
| 1.3 课题背景与提出 | 第23-27页 |
| 1.3.1 课题背景 | 第23页 |
| 1.3.2 课题提出 | 第23-24页 |
| 1.3.3 课题设计 | 第24-27页 |
| 第二章 姜黄素提取工艺研究 | 第27-31页 |
| 2.1 姜黄药材中姜黄素含量测定 | 第27-28页 |
| 2.1.1 仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 试剂 | 第27页 |
| 2.1.3 方法学考察 | 第27-28页 |
| 2.1.4 小结 | 第28页 |
| 2.2 姜黄素提取方法优化 | 第28-31页 |
| 2.2.1 仪器 | 第28页 |
| 2.2.2 试剂 | 第28页 |
| 2.2.3 评价指标的选择 | 第28页 |
| 2.2.4 醇提工艺考察 | 第28-29页 |
| 2.2.5 溶液的制备 | 第29页 |
| 2.2.6 测定法 | 第29-30页 |
| 2.2.7 验证工艺 | 第30-31页 |
| 第三章 姜黄提取物的纯化工艺研究 | 第31-47页 |
| 3.1 姜黄素类化合物碱溶稳定性考察 | 第31-34页 |
| 3.1.1 仪器 | 第31页 |
| 3.1.2 试剂 | 第31页 |
| 3.1.3 姜黄素类化合物在碱液中的稳定性考察 | 第31-34页 |
| 3.2 姜黄素类化合物降解产物研究 | 第34-42页 |
| 3.2.1 仪器 | 第34页 |
| 3.2.2 试剂 | 第34-35页 |
| 3.2.3 姜黄素类化合物降解产物研究一(LC-MS-Q-TOF法) | 第35页 |
| 3.2.4 姜黄素类化合物降解产物研究二(HPLC法) | 第35-41页 |
| 3.2.5 姜黄素类化合物降解途径推测 | 第41-42页 |
| 3.3 除油及酸沉工艺研究 | 第42-47页 |
| 3.3.1 仪器 | 第42页 |
| 3.3.2 试剂 | 第42-43页 |
| 3.3.3 考察静置时间对分离效果的影响 | 第43页 |
| 3.3.4 油层中姜黄素类化合物含量测定 | 第43-44页 |
| 3.3.5 GC-MS分析油层中的化学成分 | 第44-45页 |
| 3.3.6 过滤 | 第45-46页 |
| 3.3.7 酸沉 | 第46页 |
| 3.3.8 小结 | 第46-47页 |
| 第四章 姜黄清脂片制剂工艺研究 | 第47-53页 |
| 4.1 原处方分析 | 第47-48页 |
| 4.1.1 原处方组成及工艺 | 第47页 |
| 4.1.2 原处方组成分析 | 第47-48页 |
| 4.2 处方工艺改进 | 第48-51页 |
| 4.2.1 仪器与材料 | 第48页 |
| 4.2.2 评价指标 | 第48-49页 |
| 4.2.3 姜黄清脂片主药处理 | 第49页 |
| 4.2.4 考察淀粉加入方式 | 第49-50页 |
| 4.2.5 制粒工艺考察 | 第50页 |
| 4.2.6 最佳制备工艺验证 | 第50-51页 |
| 4.3 中试研究 | 第51-53页 |
| 4.3.1 仪器和设备 | 第51页 |
| 4.3.2 中试药材 | 第51页 |
| 4.3.3 中试制备工艺流程 | 第51-53页 |
| 第五章 姜黄清脂片质量评价 | 第53-67页 |
| 5.1 姜黄清脂片的薄层鉴别 | 第53-54页 |
| 5.1.1 试剂与药品 | 第53页 |
| 5.1.2 薄层鉴别方法 | 第53页 |
| 5.1.3 薄层鉴别结果 | 第53-54页 |
| 5.2 姜黄清脂片含量测定 | 第54-61页 |
| 5.2.1 仪器 | 第54页 |
| 5.2.2 试剂与药品 | 第54页 |
| 5.2.3 色谱条件与系统适用性试验 | 第54-55页 |
| 5.2.4 对照品溶液的制备 | 第55页 |
| 5.2.5 供试品溶液的制备 | 第55页 |
| 5.2.6 阴性对照液的制备 | 第55-56页 |
| 5.2.7 线性关系考察 | 第56-58页 |
| 5.2.8 精密度实验 | 第58页 |
| 5.2.9 重复性试验 | 第58-59页 |
| 5.2.10 稳定性试验 | 第59-60页 |
| 5.2.11 加样回收率试验 | 第60-61页 |
| 5.2.12 样品测定 | 第61页 |
| 5.3 片剂项下的检查 | 第61-62页 |
| 5.3.1 片重差异检查 | 第61-62页 |
| 5.3.2 崩解度的测定 | 第62页 |
| 5.3.3 片剂硬度的测定 | 第62页 |
| 5.3.4 脆碎度的测定 | 第62页 |
| 5.4 初步稳定性考察 | 第62-67页 |
| 5.4.1 仪器 | 第63页 |
| 5.4.2 试剂与药品 | 第63页 |
| 5.4.3 影响因素试验和初步稳定性试验 | 第63页 |
| 5.4.4 稳定性考察结果 | 第63-67页 |
| 结语 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 附录 | 第73-82页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 统计学审核证明 | 第84页 |