摘要 | 第8-9页 |
英文摘要 | 第9-10页 |
1 前言 | 第11-18页 |
1.1 研究的目的和意义 | 第11-12页 |
1.2 国内外研究动态 | 第12-17页 |
1.2.1 淀粉生物合成 | 第12-14页 |
1.2.2 水稻淀粉分支酶 | 第14-16页 |
1.2.3 植物启动子结构特点及分类 | 第16页 |
1.2.4 水稻OsSBE启动子研究进展 | 第16-17页 |
1.3 研究内容 | 第17-18页 |
1.3.1 供试材料品质性状分析 | 第17页 |
1.3.2 供试材料籽粒SBE活性比较分析 | 第17页 |
1.3.3 供试材料籽粒OsSBE转录表达量比较分析 | 第17页 |
1.3.4 供试材料OsSBE启动子结构分析 | 第17页 |
1.3.5 供试材料OsSBE启动子调控元件比较分析 | 第17-18页 |
2 材料与方法 | 第18-28页 |
2.1 供试材料及试验方法 | 第18页 |
2.2 品质性状测定方法 | 第18-20页 |
2.2.1 籽粒直链淀粉含量测定方法 | 第18-19页 |
2.2.2 籽粒总淀粉含量测定方法 | 第19页 |
2.2.3 籽粒支链淀粉含量测定方法 | 第19页 |
2.2.4 籽粒蛋白质含量测定方法 | 第19-20页 |
2.2.5 稻米粘特性(RVA谱)测定方法 | 第20页 |
2.3 籽粒SBE活性测定方法 | 第20-21页 |
2.4 籽粒OsSBE表达量分析 | 第21-23页 |
2.4.1 试剂 | 第21页 |
2.4.2 引物设计 | 第21页 |
2.4.3 籽粒RNA提取 | 第21-22页 |
2.4.4 RNA纯化和反转录 | 第22-23页 |
2.4.5 RT-qPCR | 第23页 |
2.5 OsSBE启动子克隆及序列分析 | 第23-27页 |
2.5.1 试剂和培养基 | 第23-24页 |
2.5.2 菌株和质粒 | 第24页 |
2.5.3 引物设计 | 第24页 |
2.5.4 基因组DNA提取 | 第24-25页 |
2.5.5 目的DNA片段扩增 | 第25页 |
2.5.6 酶切pQB-V3质粒 | 第25页 |
2.5.7 目的DNA片段纯化 | 第25-26页 |
2.5.8 目的片段连入p QB-V3载体 | 第26-27页 |
2.5.9 重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞及鉴定 | 第27页 |
2.5.10 DNA片段的测序 | 第27页 |
2.6 数据分析 | 第27-28页 |
3 结果与分析 | 第28-55页 |
3.1 不同灌浆时期供试材料淀粉组分含量比较 | 第28-29页 |
3.2 供试材料间理化特性比较 | 第29-30页 |
3.3 直链淀粉含量与蛋白质含量和稻米RVA谱特性间相关分析 | 第30-31页 |
3.4 不同灌浆时期供试材料籽粒SBE活性比较 | 第31-32页 |
3.5 不同灌浆时期籽粒淀粉组分含量与SBE活性相关分析 | 第32页 |
3.6 不同灌浆时期供试材料籽粒OsSBE同工型表达量比较 | 第32-34页 |
3.6.1 RNA提取、检测及反转录 | 第32页 |
3.6.2 OsSBE同工型表达量比较 | 第32-34页 |
3.7 OsSBE同工型表达量与酶活性和淀粉含量相关分析 | 第34-35页 |
3.8 OsSBE启动子克隆及测序 | 第35-37页 |
3.8.1 基因组DNA提取及检测 | 第35页 |
3.8.2 OsSBE启动子克隆及测序 | 第35-37页 |
3.9 供试材料OsSBE同工型启动子同源性分析 | 第37页 |
3.10 供试材料OsSBE同工型启动子序列差异比较 | 第37-49页 |
3.11 OsSBE同工型启动子调控元件分析 | 第49-52页 |
3.12 供试材料OsSBE同工型启动子调控元件比较 | 第52-55页 |
4 讨论 | 第55-59页 |
4.1 关于籽粒淀粉含量与蒸煮食味品质性状关系 | 第55页 |
4.2 关于SBE活性与籽粒淀粉含量关系 | 第55-56页 |
4.3 关于OsSBE同工型表达量与酶活性和淀粉含量关系 | 第56-57页 |
4.4 关于OsSBE同工型启动子序列变异与基因表达量关系 | 第57-58页 |
4.5 关于OsSBE同工型启动子调控元件与转录表达关系 | 第58-59页 |
5 结论 | 第59-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-68页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第68页 |