| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 中英文对照缩略表 | 第14-15页 |
| 1 引言 | 第15-18页 |
| 第一部分 规模化同位素内标的制备 | 第18-35页 |
| 1 前言 | 第18-19页 |
| 2 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.1 主要试剂 | 第19页 |
| 2.2 主要仪器 | 第19-20页 |
| 3 实验方法 | 第20-26页 |
| 3.1 重组蛋白序列选择 | 第20-21页 |
| 3.2 重标培养基的配制 | 第21页 |
| 3.3 重组蛋白的诱导表达 | 第21-22页 |
| 3.4 重组蛋白的纯化 | 第22页 |
| 3.5 重组蛋白的定量 | 第22-23页 |
| 3.6 重组蛋白的酶切 | 第23页 |
| 3.7 毛细管液相色谱-质谱方法 | 第23-26页 |
| 4 实验结果 | 第26-33页 |
| 4.1 重组蛋白的定量及纯度鉴定 | 第26页 |
| 4.2 重组蛋白的定性 | 第26-29页 |
| 4.3 重组蛋白标记效率的考察 | 第29-30页 |
| 4.4 重组蛋白标记效率的考察 | 第30页 |
| 4.5 重组蛋白的绝对定量 | 第30-33页 |
| 4.5.1 标准肽段的定量 | 第30-31页 |
| 4.5.2 标准肽段对重组蛋白二级定量信息 | 第31页 |
| 4.5.3 标准肽段对重组蛋白一级定量信息 | 第31-33页 |
| 5 讨论 | 第33-34页 |
| 6 结论 | 第34-35页 |
| 第二部分 平行反应监测方法的建立及其在药物代谢酶定量中的应用 | 第35-54页 |
| 1 前言 | 第35-37页 |
| 2 实验材料 | 第37-38页 |
| 2.1 主要试剂 | 第37页 |
| 2.2 主要仪器 | 第37-38页 |
| 3 实验方法 | 第38-40页 |
| 3.1 靶标肽段保留时间及其扫描时间窗口的设定 | 第38页 |
| 3.2 定量离子对的筛选 | 第38页 |
| 3.3 定量限和定量标准曲线的建立 | 第38页 |
| 3.4 样本的制备及酶切 | 第38-39页 |
| 3.5 样本的脱盐 | 第39页 |
| 3.6 毛细管液相色谱-质谱方法 | 第39页 |
| 3.7 数据处理标准 | 第39-40页 |
| 4 实验结果 | 第40-51页 |
| 4.1 靶标肽段保留时间检测结果 | 第40-41页 |
| 4.2 靶标肽段定量子离子筛选结果 | 第41-42页 |
| 4.2.1 肽段ASGNLIPQEK子离子筛选 | 第41-42页 |
| 4.2.2 肽段SVINDPVYK子离子筛选 | 第42页 |
| 4.3 靶标肽段定量限及标准曲线结果 | 第42-44页 |
| 4.4 定量肽段及相应总离子流色谱图 | 第44-49页 |
| 4.5 12例人肝微粒体的定量结果 | 第49-50页 |
| 4.6 与正常肝组织中药物代谢酶含量的比较 | 第50-51页 |
| 5 讨论 | 第51-53页 |
| 6 结论 | 第53-54页 |
| 全文小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 综述 | 第60-76页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 个人简历 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |