| 缩略词表 | 第7-9页 |
| 中文摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一章 超声辅助-低密度溶剂-分散液液微萃取GC/MS法同时测定人全血中12种新型抗抑郁药和2种抗精神病药 | 第17-32页 |
| 1 材料与仪器 | 第18-19页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第18-19页 |
| 1.2 实验仪器 | 第19页 |
| 2 实验方法 | 第19-21页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第19-20页 |
| 2.2 样品前处理 | 第20页 |
| 2.3 GC-MS分析条件 | 第20-21页 |
| 2.4 数据处理方法 | 第21页 |
| 3 方法学验证与结果 | 第21-29页 |
| 3.1 方法专属性 | 第21-22页 |
| 3.2 线性及定量下限 | 第22-24页 |
| 3.3 准确度和精密度 | 第24-25页 |
| 3.4 提取回收率 | 第25-26页 |
| 3.5 稳定性 | 第26-28页 |
| 3.6 实际案例应用 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-31页 |
| 4.1 样品前处理条件的优化 | 第29-30页 |
| 4.2 内标的选择与应用 | 第30-31页 |
| 4.3 质谱条件的选择 | 第31页 |
| 5 小结 | 第31-32页 |
| 第二章 基于LC-HRMS的新型抗抑郁药美利曲辛在大鼠体内的代谢研究 | 第32-51页 |
| 1 材料与仪器 | 第33-34页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第33页 |
| 1.2 实验仪器 | 第33-34页 |
| 1.3 实验动物 | 第34页 |
| 2 实验方法 | 第34-36页 |
| 2.1 给药方案与样品采集 | 第34页 |
| 2.2 样品前处理 | 第34页 |
| 2.3 LC-HRMs分析条件 | 第34-35页 |
| 2.4 数据处理方法 | 第35-36页 |
| 3 实验结果 | 第36-50页 |
| 3.1 大鼠尿液中美利曲辛代谢产物的初步推断 | 第36-49页 |
| 3.2 美利曲辛代谢途径的推断 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50页 |
| 4.1 样品前处理的优化 | 第50页 |
| 4.2 仪器条件的优化 | 第50页 |
| 5 小结 | 第50-51页 |
| 第三章 度洛西汀和喹硫平联合用药的大鼠药代动力学研究 | 第51-71页 |
| 第一节 大鼠血浆样品中同时测定度洛西汀与喹硫平的LC-MS/MS方法的建立和验证 | 第52-64页 |
| 1 材料与仪器 | 第52页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第52页 |
| 1.2 实验仪器 | 第52页 |
| 1.3 实验动物 | 第52页 |
| 2 实验方法 | 第52-55页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第52-53页 |
| 2.2 样品前处理 | 第53页 |
| 2.3 LC-MS/Ms分析条件 | 第53-55页 |
| 2.4 数据处理 | 第55页 |
| 3 方法学验证与结果 | 第55-62页 |
| 3.1 方法的专属性 | 第55-56页 |
| 3.2 线性及范围 | 第56-57页 |
| 3.3 定量下限,准确度及精密度 | 第57-59页 |
| 3.4 提取回收率 | 第59-60页 |
| 3.5 基质效应 | 第60-61页 |
| 3.6 稳定性实验 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62-63页 |
| 4.1 前处理方法优化 | 第62-63页 |
| 4.2 仪器条件优化 | 第63页 |
| 5 小结 | 第63-64页 |
| 第二节 度洛西汀与喹硫平联合用药的大鼠药代动力学研究 | 第64-71页 |
| 1 度洛西汀与喹硫平联合用药的药代动力学研究 | 第64-69页 |
| 1.1 实验动物与药液配制 | 第64页 |
| 1.2 给药方案与样品采集 | 第64页 |
| 1.3 血药浓度测定和药-时曲线 | 第64-67页 |
| 1.4 药动学参数和统计分析 | 第67-69页 |
| 2 讨论 | 第69-70页 |
| 3 小结 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 文献综述 | 第75-84页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 作者简介 | 第85页 |
